微波辐射梳形聚羧酸共聚物合成及其分散性能

以自制顺丁烯二酸聚乙二醇(n=9)单酯(MAPEG)、烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA)为单体,过硫酸铵为引发剂,在微波辐射下合成了梳形聚羧酸共聚物,并用傅里叶变换红外光谱对其结构进行了表征。考察了辐射功率和时间对梳形聚羧酸共聚物分子结构及分散性能的影响。实验结果表明,在微波辐射下,共聚反应所需时间很短,且梳形聚羧酸共聚物的分散性稳定。在n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%(占总单体的质量)、辐射功率650W、辐射时间5min条件下,所得梳形聚羧酸共聚物的特性黏数为2.63×10-2dL/g;在水与水泥的质量比为0.35、梳形聚羧酸共聚物(n(SAS)∶n(MA)∶n(MAPEG)=3.6∶4.3∶1、引发剂用量1.0%、辐射功率260W和辐射时间5～10min或辐射功率130～650W和辐射时间6～10min)掺杂量(质量分数)为0.4%时,水泥净浆流动度稳定在230mm左右。     

高效液相色谱法同时测定面制品中顺丁烯二酸和富马酸的含量

目的建立用高效液相色谱法同时测定面制品中的顺丁烯二酸和富马酸含量。方法样品经50 ml 10%甲醇-水萃取,离心后,水层过0.45μm滤膜,经Waters Atlantis T3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.1%磷酸-甲醇(95∶5,V/V)作流动相,紫外检测器检测,波长210 nm。结果在优化的试验条件下,顺丁烯二酸和富马酸的浓度在0.1~25μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为y_(顺丁烯二酸)=147008x-1316.8(r=0.999 5,n=6)和y_(富马酸)=176689x-670.1(r=0.999 6,n=6),方法检出限均为2.0 mg/kg,回收率为86.88%~93.02%,相对标准偏差为0.67%~1.08%。结论该方法简便、准确,可适用于面制品中顺丁烯二酸和富马酸的同时测定。     

在离子交换树脂上负载AlCl_3的固体超强酸催化剂的研究——催化剂的应用——合成顺丁烯二酸二丁酯

采用自制的树脂负载AlCl_3的固体超强酸催化剂,在间歇反应釜内,对顺酐与正丁醇的酯化反应进行研究,考察了催化剂用量,反应温度,醇酐摩尔比等工艺条件对顺丁烯二酸二丁酯收率的影响。并研究了该反应的动力学方程。     

顺丁烯二酸二丁酯丙烯酸酯共聚物及其性能

以丙烯酸酯与顺丁烯二酸二丁酯为单体 ,二乙烯基苯为交联剂 ,采用悬浮聚合法合成二元共聚高吸油性树脂 ,研究了单体的结构和组成、引发剂用量和交联剂用量对共聚树脂性能的影响 ,并对树脂的吸油速率及对水面浮油的回收性能进行了考察。制得的树脂吸煤油倍率可达 15 .4 g/ g。     

顺酐生产中升膜蒸发器结垢原因分析及解决

本文对顺酐生产中升膜蒸发器结垢的原因进行了分析，指出顺丁烯二酸溶液长时间在１３０℃的温度下生成反丁烯二酸，反丁烯二酸稍溶于水，而以针状结晶物析出，从而在升膜蒸发器换热管内形成结垢。解决办法是降低蒸汽温度，改进升膜蒸发器结构，提高换热管束内流体分布均匀程度，缩短溶液在升膜蒸发器内的停留时间。     

自生产苯酐废水中提取富马酸工艺技术

以硫脲做催化剂 ,按料比w(硫脲 ) :w(废水 ) =1:30 0 ,在回流条件下反应 2h ,将苯酐废水中的顺丁烯二酸异构转位生成反丁烯二酸 (富马酸 ) ,重结晶精制后回收所得富马酸纯度大于 99% ,熔点 2 86～ 2 87℃ ,同时苯酐废水得以初步净化     

气相色谱和气-质联用快速分析催化合成顺丁烯二酸二甲酯产物

本文以甲醇和顺丁烯二酸酐为原料,采用强酸性阳离子树脂作为催化剂,在体系沸点温度下进行合成。对其反应的主产物顺丁烯二酸二甲酯采用气相色谱内标法定量。而对其反应副产物则用气-质联用分析。分析结果令人满意。     

氨基丁二酸皮革加脂剂的合成和应用研究

本文报导了一种新型的皮革加脂剂,用菜籽油与乙二胺反应,生成脂肪酸乙二胺单酰胺,后者与顺丁烯二酸发生麦克尔加成,碱中和,然后复配,得到了一种性能优良的皮革加脂剂,并对其应用进行了初步研究.     

苯酐副产马来酸异构化制备富马酸

苯酐生产中的副产物粗马来酸经催化异构化制备成富马酸反应条件是:反应温度60～80℃,反应时间0.5～3h。结果表明,产品总酸度≥99.5％,熔点>298℃,色号(Pt-Co)≤10,收率>65％(w)。