乙酸乙酯介质中脱氨基反应

在乙酸乙酯介质中,2,6-二氯-4-硝基苯胺(DCNA)经重氮化和还原脱氨基"一锅煮"方法合成出3,5-二氯硝基苯.乙酸乙酯不仅作两相反应的溶剂,而且也提供还原剂.反应过程中没有棕色的二氧化氮废气产生,酸耗量少,且无副产物如醚类生成.对反应中亚硝酸钠用量、硫酸浓度及用量、乙酸乙酯用量、反应温度等因素进行了研究.     

CLT酸工业现状

本文介绍了CLT酸的生产技术、国内生产与市场情况，并提出了其发展方向。     

1-对氯苯基环丁腈合成工艺条件研究

用DMSO和石油醚作为溶剂,以对氯苄腈和1,3-二溴丙烷为原料,分别研究了碱,反应时间和反应温度对目标产物合成收率的影响.探索出了较为优化的合成工艺条件,降低了工业生产成本.对目标化合物进行了元素分析和红外光谱表征.     

搅拌槽内的液-液临界分散

在φ391mm搅拌槽中,分别采用双层Brumagin桨、双层三叶后掠式桨和双层A310桨与7种内构件相组合,在无乳化剂下对油水比(质量比)分别为1∶1.5,1∶2.0的煤油-水体系的液-液临界分散进行了研究。从工业实用的角度出发,对前两种桨找到了一种可替代“轻液挡板”的小挡板及其安装方法:内冷管上均布4块小挡板,B/D=0.08,插入液面深度为0.2D。在φ188mm搅拌槽中,于全挡板条件下,以歧化松香皂为乳化剂,分别采用3种不同几何参数的双层Brumagin桨对油水质量比为1∶1.5的煤油-水体系的临界分散进行了研究。结果表明,与无乳化剂情况相比,液-液临界分散转速(N_c)下降30％～40％,临界分散功耗(P_(cv))下降53％～66％;桨径减小会使N_c和P_(cv)增加。     

2—甲基—1，4—萘醌对DNA光敏损伤的诱导作用

选择波长337nm的激光作为激励光源，借助凝胶电泳研究了2－甲基－1，4－萘醌诱导的DNA光敏损伤。结果表明：在氧气饱和、脱氧条件下光敏损伤显著，DNA损伤主要与光子剂量、核酸与萘醌浓度比及DNA存在形式有关。     

醇-水法制备纳米NiO粉末的正交实验研究

纳米NiO粉末具有良好的催化性能、热敏性能及在各种材料中的加工性能,因而被广泛地应用在催化剂、磁性材料、电子元件材料等方面,是一种很有前途的新型功能材料。选用Ni(NO3)2.6H2O为原料,以NH4HCO3为沉淀剂,在醇-水介质中制得了纳米NiO粉末。通过扫描电子显微镜(SEM)对NiO粉末进行了表征。实验过程中,按正交表L8(27)安排了正交实验,通过方差分析确定了醇-水制备纳米NiO粉末的最佳煅烧时间、煅烧温度和醇-水比,并确定了各因素对制备过程的影响程度。     

异丁醛合成2,4,6-三异丙基-1,3,5-三噁烷的研究

本文以异丁醛为原料在杂多酸催化剂的作用下，环化合成了无毒升华剂2，4，6－三异丙基－1，3，5－三恶烷，考查了各种反应条件的影响，确定以磷钨酸为催化剂时的最佳反应条件：反应温度25℃，催化剂用量1．5％，反应时间2．5h，产物的收率达84％以上。     

SO42-/MxOy型固体酸的类型及在有机反应中的应用

将SO42-/MxOy型固体超强酸按负载体金属氧化物的种类不同进行分类,简单介绍了不同类型固体超强酸的制备和在有机反应中的应用.分析了限制固体酸发展的原因并展望固体酸今后的发展方向,提出了利用工业废弃物粉煤灰和工业副产物为原料制备固体酸的建议,此法可降低催化剂的制备成本,为固体酸的工业化实现提供了一条行之有效的道路.     

降低湿法MD-240树脂的材料成本

通过调整聚氨酯树脂的生产配方,用乙二醇和/或聚乙二醇取代1,4-丁二醇和己二酸合成的聚酯多元醇,充当聚酯树脂的柔性链段,同时,用乙二醇等相对分子质量低的二元醇取代1,4-丁二醇作扩链剂,从而减少1,4-丁二醇的用量,降低湿法MD-240树脂的材料成本。     

7-氨基-6-氰基-5-(3-硝基苯基)吡喃并嘧啶-2,4-二酮的合成

报道了常温、超声辐射、水中、无催化剂条件下，以3-硝基苯甲醛、丙二腈和巴比妥酸为原料合成标题化合物的方法。考察了超声技术、反应时间及反应温度对反应的影响。最佳反应条件为：室温、超声辐射2h，收率为86．2％。