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151.
POE-MAH对PA66/PP共混物形态结构和相容性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过扫描电镜(SEM)观察、差示扫描量热法(DSC)和广角X射线衍射分析(WAXD),研究了POE-MAH对PA66/PP共混物的形态结构和相容性的影响。实验结果表明,POE-MAH的加入可使PA66/PP共混物由不相容的两结构向相容的均质网状结构转变,共混物的相容性和分散度得以提高,并在POE-MAH含量为9%时,其增容效果最好。随POE-MAH含量增加,PA6666共混物的结晶度随之降低,同时共混物中PP的结晶行为及PA66和PP的微晶尺寸亦与POE-MAH含量相关。  相似文献   
152.
高增强PA66的研究和应用开发   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了国内外高纤维增强PA66复合材料的研究现状和应用情况。  相似文献   
153.
本文对尼龙66盐工程中所用工艺气往复压缩机简况作综合介绍,可以给今后工程中所选用工艺气压缩机借鉴和参考。  相似文献   
154.
目前 ,测定Nylon -66盐 (以下简称N -66)水溶液中N -66的方法有化学法、折光率法。化学法测量误差大 ,折光率法用眼睛观察刻度尺确定测量数据 ,人为因素较大 ,需要试样量多 ,设备较贵。采用直接电导法测定N -66盐水溶液中N -66含量 ,根据N -66盐在稀溶液中电导率与浓度成线性关系 ,通过测N -66浓度和相应电导率值作工作曲线 ,然后测试样电导率值 ,在工作曲线上求出N -66的浓度、计算出N -66的含量。温度对电导率测定结果有影响 ,可以测温度系数校正 ,也可在恒温水溶中测定以消除温度影响。直接电导法测N -66回收率为 99.88%~ 10 0 .44% ,干扰离子实验绝对误差为 0 .0 1~ 0 .0 4mmol·L- 1 。与化学法、折光率法进行对照实验 ,电导法绝对误差小于 0 .0 1mmol·L- 1 ,相对标准偏差为 0 .0 5 %。比化学法、折光率法都小。直接电导法设备简单、操作方便 ,快速 ,精密度等 ,准确度好。适合于化工实验生产监控  相似文献   
155.
通过对卧管式尼龙66(PA66)缩聚系统关键部位的再次改造和工艺优化,生产出质量更为稳定的聚合物,为超细旦多孔尼龙66纤维的开发奠定了物质基础。  相似文献   
156.
制备了PA66/ U HMWPE/ HDPE-g-MA H 共混合金, 并对其力学性能和微观结构进行了研究。结果表明: 随着U HMWPE 含量的增加, 共混合金缺口冲击强度显著提高, 拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量下降。为了弥补强度和刚性的损失, 使材料同时具有良好的韧性、强度和刚性, 采用了短玻璃纤维和无机粒子混杂增强PA66/ U HMWPE/ HDPE-g-MAH (80/ 20/ 20) 。经短玻纤和无机粒子混杂增强后, 材料的拉伸强度、弯曲强度、模量和刚性都明显提高, 同时材料缺口冲击强度保持较高水平, 比尼龙66 提高72.9 %。   相似文献   
157.
基于对超细特PA66短纤维与山羊绒在强伸性能、吸湿与电学、热力学等物理性能的研究,分析了超细特PA66短纤维与山羊绒在性能上的相似之处;设计了4种超细特PA66仿羊绒纱线的工艺方案,研究了超细特PA66短纤仿山羊绒纱线的服用性能,为化纤仿真产品开发提供了借鉴。  相似文献   
158.
MAH-g-POE及玻璃纤维对尼龙66的改性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(MAH-g-POE)及玻璃纤维(GF)对尼龙(PA)66进行共混改性,对共混材料的力学性能和微观结构进行了分析表征。结果表明:POE-g-MAH可改善PA 66/POE、PA 66/GF的界面结合,增强体系的相容性,是PA 66/POE-g-MAH/GF复合材料一种有效的界面增容剂;当PA 66/POE-g-MAH/GF配比(质量份)为65/10/25时,该复合材料的缺口冲击强度为268 J/m,拉伸强度为130 MPa。  相似文献   
159.
Membranes with outstanding performance that are applicable in harsh environments are needed to broaden the current range of organic dehydration applications using pervaporation. Here, well‐intergrown UiO‐66 metal‐organic framework membranes fabricated on prestructured yttria‐stabilized zirconia hollow fibers are reported via controlled solvothermal synthesis. On the basis of the adsorption–diffusion mechanism, the membranes provide a very high flux of up to ca. 6.0 kg m?2 h?1 and excellent separation factor (>45 000) for separating water from i ‐butanol (next‐generation biofuel), furfural (promising biochemical), and tetrahydrofuran (typical organic). This performance, in terms of separation factor, is one to two orders of magnitude higher than that of commercially available polymeric and silica membranes with equivalent flux. It is comparable to the performance of commercial zeolite NaA membranes. Additionally, the membrane remains robust during a pervaporation stability test (≈300 h), including exposure to harsh environments (e.g., boiling benzene, boiling water, and sulfuric acid) where some commercial membranes (e.g., zeolite NaA membranes) cannot survive.  相似文献   
160.
增强增韧尼龙66工程塑料流变行为的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
对以合金化技术改性所得增强增韧尼龙66进行流变行为研究的结果表明,填充玻纤,可使其增强,但使流动性能下降:共混接枝聚丙烯,可使其增韧,并改善加工流动性,填充超细滑石粉,除有一定增强作用外,也使加工流动性,制品表面光滑程度和尺寸稳定性得到改善。填充共混的协同作用使改性尼龙66有较好的综合性能。  相似文献   
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