Thermal stability and flammability of polyamide 66/montmorillonite nanocomposites

Exfoliated nanocomposites based on polyamide 66 (PA66) and montmorillonite (MMT) were prepared and their thermal stability and combustion behaviour were investigated by using thermal gravity analysis and cone calorimeter. The nanocomposites exhibit higher thermal stability and good flame retardancy. The catalytic decomposition effect of MMT and the barrier effect of layer silicates are presented directly in isothermal oxidation experiment. The initial heat release rate plots show that the addition of MMT can accelerate the ignition of PA66 matrix. A ceramic-like char forms in the surface of the nanocomposites during burning. It is characterized by attenuated total reflection infrared spectra and scanning electron microscopy.     

稀土改性尼龙66纤维染色性能研究

采用对比的方法,对稀土改性尼龙66纤维和普通尼龙66纤维的染色性能进行了研究。结果发现:稀土改性尼龙66纤维的上染率明显高于普通尼龙66纤维,对于各种染料上染率一般提高10%-20%,而且上染速度也快得多。这种改性纤维染色的皂洗牢度等于成稍高于普通尼龙66纤维,而日晒牢度基本上没有变化。另外染色织物的色调略有一些变化。其原因在于:这种稀土改性尼龙68纤维中,稀土离子的作用使染料与纤维之间的作用力增大,使染料更易于上染到纤维上,而且结合牢度增强。     

提高尼龙66工业丝断裂强度的几点措施

在尼龙 66工业丝生产中 ,采取降低后聚合器至纺丝箱之间管道温度 ,降低纺丝箱温度 ,调整尼龙 66盐液 p H值来提高聚合熔体粘度 ,采取改变侧吹风冷风条件 ,增加喷丝板孔数 ,采用盘式熔体过滤器、添加助剂等方法提高大分子线性整列度 ,使帘子线断裂强度达 88.3 c N/tex以上 ,达到日本 T5丝的水平。     

Aggregation structure and molecular motion of (glass-fiber/matrix nylon 66) interface in short glass-fiber reinforced nylon 66 composites

Aggregation structure and thermal molecular motion of an adhered polymer layer on a glass-fiber (GF) surface after a removal of nylon 66 from a short glass-fiber reinforced nylon 66 were studied on the basis of photoacoustic spectroscopy-infrared spectroscopy (PAS-IR), pyrolysis-gas chromatography (Py-GC), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning viscoelasticity microscopy (SVM). PAS-IR, Py-GC and XPS measurements of the GF surface showed the presence of strongly adhered nylon 66 layer on the surface of aminosilane-treated GF. The glass transition temperature, T_g, of the adhered nylon 66 layer on the glass-fiber surface was directly evaluated on the basis of SVM measurement. In the case of the GF treated with an aminosilane coupling agent and a sizing agent, the magnitude of T_g at the (GF/nylon 66) interfacial layer was higher than that of the matrix nylon 66 due to the effective restriction of thermal molecular motion of nylon 66 at the (GF/nylon 66) interfacial layer. It is reasonable to consider that the sizing agent affects the strong interfacial interaction between a glass-fiber surface and matrix nylon 66 with covalent bond formation accompanying the network structure formation.     

SMA增容PPO／PA66合金的结构与性能 Ⅰ相形态和结晶结构

用挤出－注塑方法制备了SMA增容PPO／PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO／PA66＝30．70、50／50、70／30（质量）共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量（Cs）的变化。结果表明，在Cs＝0－10％（质量）范围内，SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善，对于等配比共混物作用更明显；也能使富PPO共混物由两相共连续转变为酶（PA66）－岛（PPO）结构，获得PPO粒子精细分散的相形态；富PPO共混物中PA66结晶度Cs的先降低后升高，是与相形态发生的上述变化相关联和互为印证的。     

高纯水代替正己烷实现无污染测试方法的探讨

采用油脂抽出法测试成品丝上的油剂附着量,不但污染环境,而且对人体有害.采用高纯水取代正己烷来溶解丝束上的油剂,用折射仪测出其溶解液的浓度以得到丝束的油附着量,并对其测试结果的准确性分别用F检验与T检验法进行了测试结果准确度与再现性检验,检验结果满足统计学要求.     

尼龙／乙烯—醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混体系的研究

通过双螺杆挤出机利用熔融挤出法制备了增韧的尼龙66／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐共混物（PA66／EV－g-MAH）。实验结果表明，未经接枝改性的EVA与PA66是不相容的，对增韧PA66几乎没有贡献，而EVA－g-MAH则出现了明显的增韧效果。在熔融挤出过程中，PA66与EVA－g-MAH发生了原位化学反应，生成了PA66－EVA共聚物，这种共聚物细化了分散相尺寸，使得分散相在PA66基体中分散得更均匀，提高了两相的相容性，同时增强了丙相界面间的结合力，便利应力能够在两相产有效地传递，这种界面形态的改善直接影响到共混物力学性能的变化。随着EVA－g-MAH含量的增加，PA66/EVA-g-MAH共混物的冲击强度提高，当PA66／EVA－g-MAH的共混比为70／30（质量比）进，体系发生了脆韧转变，冲击强度达到了最大，比纯PA66、PA66／EVA（70／30）共混物提高了12倍。和PE－g-MAH、PP-g-MAH相比，EVA-g-MAH对PA66的增韧效果最好。     

PA－66／（PE／EPDM）－g－MAH共混增韧的研究

本文研究了尼龙－６６（ＰＡ－６６）与聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物的力学性能。结果表明，用马来酸酐接枝聚乙烯和三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改善了与基体ＰＡ－６６的相容性。添加弹性体ＥＰＤＭ，使之生成（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ共聚物，可以大幅度度地提高ＰＡ－６６／（ＰＥ／ＥＰＤＭ）－ｇ－ＭＡＨ冲击强度，同时熔体粘度随温度的变化趋于平缓，吸水率有所下降。     

高剪切应力诱导引发乙丙橡胶与马来酸酐官能化反应的研究

采用在熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的高剪切应力诱导引发方法和采用添加引发剂与提高螺杆转速的应力诱导复合引发方法,研究了乙丙橡胶(EPR)与马来酸酐(MAH)的官能化反应;采用化学分析、熔体流动速率测定、FT IR、SEM观测和材料力学性能测试等方法考察了官能化产物(EPR-g-MAH)性能及其对PA66/EPR-g-MAH共混材料力学性能的影响。结果表明:双螺杆挤出机的螺杆转速和官能化反应温度对产物的接枝(嵌段)率和熔体流动速率具有重要影响;与热引发方法相比较,270℃条件下螺杆转速由80 r/m in提高至800 r/m in时,产物的接枝(嵌段)率由0.26%提高至0.47%;与引发剂引发方法相比较,产物熔体流动速率由每10 m in约0.07 g提高至1.80 g,抑制或避免了官能化过程中的交联副反应;所得产物的接枝(嵌段)率和熔体流动速率易于控制,对于PA66的增韧作用,存在最佳接枝(嵌段)率(约0.66%)和最佳熔体流动速率(每10 m in约2.0 g)。     

硅灰石填充改性尼龙66的研究

研究了针状硅灰石粉填充对尼龙66的结构和性能的影响。研究表明,随着硅灰石填充量的增加,材料的冲击强度大幅度地提高,拉伸强度、弯曲强度则较为复杂,且复合材料的耐热性能、尺寸稳定性得到了很大的提高;随着硅灰石细度的增加,硅灰石增强尼龙66的缺口冲击强度、拉伸强度、弯曲强度均增加;将硅灰石填充材料表面以适量的偶联剂进行改性处理后,借助于扫描电子显微镜,并结合硅灰石粉的微观形态及偶联剂的作用原理,探讨了针状硅灰石粉对尼龙66力学性能的影响。