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11.
采油污水处理工艺探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
针对采油污水的水质特点,以及其中有机污染物的组成,结合现有处理工艺,确定了以生化法降解有机污染物为核心的处理工艺,实现了达标排放,并对处理工艺适用性进行了分析。 相似文献
12.
根据洗浴废水的水质特征,采用原水→混凝沉淀-过滤→固定化生物活性炭(Immobilized Biological Activated Carbon,IBAC)→微滤膜(MF)→UV消毒→出水的工艺流程.混凝沉淀-过滤物化预处理单元可以有效地减少洗浴废水中的各类污染物.IBAC生化处理单元,实现有机污染物、LAS、浴臭等有效去除,是保证出水合格的根本措施.微滤膜发挥物理截留作用、UV消毒杀死细菌和总大肠菌群.出水水质达到<城市供水水质标准>(CJ/T 206-2005). 相似文献
13.
硫化物预处理方法研究及测定中的质量保证 总被引:1,自引:0,他引:1
针对水和废水中硫离子的特点,设计制作了测定硫化物的酸化—吹气—吸收预处理装置,并验证了该装置对硫化物的回收效果,简化了原来的预处理方法。总结分光测定过程中注意的若干事项,确定了最佳实验条件,使该方法具有更准确、简便、快速的特点。 相似文献
14.
轻质滤料滤池的试验与研究 总被引:1,自引:0,他引:1
轻质滤料滤池是以比水密度略小的滤料为滤床的滤池,通过以净水厂的原水和污水处理厂的二级处理出水为过滤试验对象,所取得的结果表明:下向流轻质滤料滤池对浊度和悬浮固体(SS)的去除率分别可以达到80%和45%,而滤床的水头损失不超过15cm。因此轻质滤料滤池可以以预过滤的形式配置在过滤处理的净水和污水的处理工艺中。 相似文献
15.
16.
An approach is presented to satisfy the demand for simple criteria, guidelines and models for the preliminary sizing of horizontal subsurface flow (SF) constructed wetland systems. This approach eliminates time-consuming calculations and iterations by providing graphical solutions for wetland system sizing. Therefore, it can be used for the preliminary assessment of new or performance evaluation of existing subsurface flow constructed wetland systems. The validity of this methodology is checked with data from existing systems and is found to be quite satisfactory. This methodology is combined with simple equations predicting the maximum wetland capacity in summer, so as to assist designers in sizing installations in tourist areas with increased summer populations. Furthermore, based on this methodology, a sensitivity analysis is performed of the area requirements for wastewaters of various strengths and various design conditions and performance criteria. The results provide a useful overview to engineers and further simplify the design methodology of new subsurface flow constructed wetland systems. 相似文献
17.
碱法造纸黑液驱油研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在玻璃细珠充填柱人造岩心模型上进行了碱法造纸黑液驱替稠油的实验研究,考察了稠油酸值、盐、温度、岩心渗透率、注入量和注入方式的影响。在实验条件下碱法造纸黑液驱稠油的采收率较水驱提高25% 相似文献
18.
钻井污水处理技术研究进展 总被引:6,自引:2,他引:4
通过分析钻井污水的来源及钻井污水共同的特点。阐述了国内外钻井污水处理的方法,即电絮凝浮选法、混凝-气浮-过滤法、机械过滤法和过滤-吸附-反渗透法和化学混凝-强化固液分离法以及絮凝剂作用机理,即压缩双电层机理、吸附电中和作用、吸附架桥作用和沉淀物网捕作用。提出要进一步开展絮凝机理研究,为今后研制性能更好的钻井污水处理剂新型产品提供理论和实验依据;絮凝剂要在防腐、杀菌等方面起一定作用,使絮凝剂产品多样化和多功能化,以提高絮凝效果;在优选絮凝剂产品的基础上,加强对絮凝处理工艺的研究,规范各种处理措施,将会对提高处理效果起到十分重要的作用。 相似文献
19.
以特定污泥挂膜的自制厌氧生物滤床系统具有良好的去铬(VI)能力。恒流泵最佳流量为47mL/min,外加碳源使废水COD约140mg/L,铬(VI)的浓度由60mg/L左右降到0.5mg/L以下(一级排放标准),需要4h,而对照组(未加碳源)需要14h。铬(VI)浓度由64.66mg/L提高到75.53mg/L时,对系统负面影响甚微,提高到95.47mg/L时,系统出水达标所需时间延长到7.5h。添加微量金属离子与未添加微量金属离子的情况相比,处理效率提高21.26%。分析试验表明:铬(VI)的去除途径可能是由生物还原作用将六价铬还原为三价铬,形成氢氧化铬沉积于微生物表面。 相似文献
20.
Omar Snchez Estrella Asp María C Martí Marlene Roeckel 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2005,80(11):1261-1267
Most of the kinetic studies on nitrification have been performed in diluted salts medium. In this work, the ammonia oxidation rate (AOR) was determined by respirometry at different ammonia (0.01 and 33.5 mg N‐NH3 L?1), nitrite (0–450 mg N‐NO2? L?1) and nitrate (0 and 275 mg N‐NO3? L?1) concentrations in a saline medium at 30 °C and pH 7.5. Sodium azide was used to uncouple the ammonia and nitrite oxidation, so as to measure independently the AOR. It was determined that ammonia causes substrate inhibition and that nitrite and nitrate exhibit product inhibition upon the AOR. The effects of ammonia, nitrite and nitrate were represented by the Andrews equation (maximal ammonia oxidation rate, rAOMAX, = 43.2 [mg N‐NH3 (g VSSAO h)?1]; half saturation constant, KSAO, = 0.11 mg N‐NH3 L?1; inhibition constant KIAO, = 7.65 mg N‐NH3 L?1), by the non‐competitive inhibition model (inhibition constant, KINI, = 176 mg N‐NO2? L?1) and by the partially competitive inhibition model (inhibition constant, KINA, = 3.3 mg N‐NO3? L?1; α factor = 0.24), respectively. The rAOMAX value is smaller, and the KSAO value larger, than the values reported in diluted salts medium; the KIAO value is comparable to those reported. Process simulations with the kinetic model in batch nitrifying reactors showed that the inhibitory effects of nitrite and nitrate are significant for initial ammonia concentrations larger than 100 mg N‐NH4+ L?1. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry 相似文献