苯乙炔苯酐型热固性聚酰亚胺的合成与表征

以4-溴代苯酐为原料,二(三苯基膦)二氯化钯为催化剂,三苯基膦为配体,三乙胺为反应副产物吸收剂,在非质子性溶剂N,N-二甲基乙酰胺中与苯乙炔进行交叉偶联反应,制得4-苯乙炔苯酐,然后以其为封端剂制备了聚酰亚胺;对苯乙炔苯酐及其封端的聚酰亚胺进行了结构及性能的表征.结果表明,用苯乙炔苯酐封端的聚酰亚胺,交联后薄膜的最高拉伸强度和最大断裂伸长率分别为112.9 MPa和20.7%,聚酰亚胺薄膜的玻璃化转变温度和5%的热分解温度分别为313.1℃和550.0℃.     

超声波在聚丙烯固相接枝马来酸酐研究中的应用

本文利用超声波的分散原理,研究聚丙烯（ＰＰ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应,考察反应温度、超声波作用时间,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）用量,ＭＡＨ使用量等因素对接杆率的影响,并用红外光谱对接枝产物加以证实。结果表明,ＰＰ固相接枝ＭＡＨ反应;随着温度的升高、超声波作用时间的延长、ＭＡＨ用量的增加,接枝率提高;随着ＢＰＯ用量的增加,接枝率先增加,后略有低,在实验条件下,可得到接枝率为８．５％的ＰＰ－ＭＡＨ     

熔融挤出接枝法制备HDPE／PA1010增容剂MPE

本文介绍用ＤＣＰＯ作引发剂，通过熔融挤出接枝法制备ＨＤＰＥ／ＰＡ１０１０共混体系增容剂ＭＰＥ的工艺研究。实验结果表明，通过熔融挤出法可将ＭＡＨ单体接枝于ＨＤＰＥ，接枝率和ＭＩ受挤出温度、螺杆转速、ＤＣＰＯ和ＭＡＨ用量的影响，其最佳工艺条件为：挤出温度范围１８０～２２０℃，螺杆转速２５ｒ／ｍｉｎ，ＤＣＰＯ和ＭＡＨ用量分别为０．３份和１．０～１．３份（树脂用量为１００份）。文中还对ＨＤＰＥ融熔挤出接枝     

重力热管换热器在均酐生产中的应用

介绍了重力热管换热器的工作原理、结构和传热特性,以及重力热管换热器在均苯四甲酸二酐生产中的应用情况。     

复合型原油降凝降粘剂EMS的研制

由ＥＶＡ、ＭＶＡ和表面活性剂复配成功了一种复合型降凝降粘剂ＭＥＳ，它对大庆、江汉和冀东石蜡基原油均有良好的降凝和降粘作用，对冀东沥青基稠油有一定降粘作用。本文了ＥＭＳ的研制和室内性能测定结果。     

AM/AA/MA三元共聚物降失水剂PL-1的室内研究

以氧化还原体系为引发剂,在40±2℃和氮气保护的条件下用丙烯酰胺、丙烯酸、马来酸酐三种单体进行水溶液共聚,合成了 PL-1水泥浆降失水剂。考察了 PL-1对水泥浆失水量、流变性、稠化时间等性能的影响。结果表明,PL-1的合成条件简便,具有良好的耐温和抗剪切性,对水泥浆有很强的降滤失作用及良好的分散作用。     

微胶囊化石墨烯/硅橡胶泡沫电介质材料的制备及介电行为

以苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂、三聚氰胺甲醛树脂(密胺树脂,MF)为壁材、片状石墨烯(GE)为芯材,通过原位聚合法制备了包覆的石墨烯"微胶囊",并以微胶囊作为填料,双组分室温硫化泡沫硅橡胶(RTVSR)作为基体,通过室温硫化(RTV)硅橡胶制备具有泡孔结构的电介质复合材料.提出了对石墨烯进行微胶囊化包覆的制备...     

I_2-AlCl_3催化合成四溴苯酐的工艺研究

针对国内四溴苯酐生产现状,在对溴化反应过程机理分析的基础上,对反应过程进行优化,得到了较优的反应条件及操作过程:以I2、AlCl3作为反应的复合催化剂,用量为苯酐的2%,采用分段控温缓慢加溴的操作方式,最高反应温度140℃,反应时间5￣6h,四溴苯酐的收率为96%,熔点276.3￣277.2℃,硫酸含量0.13%。     

环氧树脂颜色形成及其降低方法

面对国外产品进口日益增长的压力，环氧树脂色泽已成为困扰国内环氧树脂生产厂急待解决的问题，影响环氧树脂色泽的因素复杂，工作难度较大。本文概略总结了国内外的研究状况，对文献报道中有关影响环氧树脂色泽的原因及其降低方法进行了综述。提出了对降低树脂色泽的建议。     

PC／PP／MPP合金体系的力学性能与相态结构

本文介绍以马来酸酐接枝ＰＰ（ＭＰＰ）为相容剂，通过熔融共混的方法制备ＰＣ／ＰＰ合金体系，并研究了配方、力学性能和相态结构之间的关系。由力学性能测试和扫描电镜观察的结果表明，在ＰＣ含量（质量分数，下同）小于５５％时，不含ＭＰＰ样品的冲击强度高于含质量分数（下同）为１０％ＭＰＰ样品的冲击强度；大于５５％时，含１０％ＭＰＰ样品的冲击强度高于同等ＰＣ含量的不含ＭＰＰ样品的冲击强度，其峰值出现在ＰＣ含量为８０％～９０％处。体系拉伸和弯曲强度随ＰＣ含量的变化规律相似，在ＰＣ含量小于５５％时，不含ＭＰＰ样品的拉伸和弯曲强度曲线均出现正峰，而含１０％ＭＰＰ样品出现负峰；当ＰＣ含量大于５５％时，二强度随ＰＣ含量的增加几乎线性地增加，并且含与不含ＭＰＰ样品的变化曲线接近重合。由上述力学性能的变化情况可知，ＭＰＰ对合金的相态结构和力学性能有显著的影响，并随连续相的改变而不同