首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18342篇
  免费   915篇
  国内免费   416篇
电工技术   423篇
综合类   968篇
化学工业   10855篇
金属工艺   644篇
机械仪表   279篇
建筑科学   483篇
矿业工程   255篇
能源动力   239篇
轻工业   1639篇
水利工程   51篇
石油天然气   727篇
武器工业   41篇
无线电   208篇
一般工业技术   2258篇
冶金工业   367篇
原子能技术   203篇
自动化技术   33篇
  2024年   51篇
  2023年   104篇
  2022年   251篇
  2021年   304篇
  2020年   335篇
  2019年   283篇
  2018年   268篇
  2017年   376篇
  2016年   439篇
  2015年   531篇
  2014年   750篇
  2013年   1017篇
  2012年   1409篇
  2011年   1278篇
  2010年   981篇
  2009年   1080篇
  2008年   926篇
  2007年   1215篇
  2006年   1276篇
  2005年   1010篇
  2004年   866篇
  2003年   821篇
  2002年   708篇
  2001年   618篇
  2000年   544篇
  1999年   505篇
  1998年   412篇
  1997年   264篇
  1996年   227篇
  1995年   195篇
  1994年   160篇
  1993年   126篇
  1992年   117篇
  1991年   57篇
  1990年   40篇
  1989年   32篇
  1988年   17篇
  1987年   19篇
  1986年   14篇
  1985年   19篇
  1984年   11篇
  1983年   9篇
  1982年   1篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1977年   1篇
  1974年   1篇
  1959年   1篇
  1951年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
沈超 《材料工程》1996,(9):31-34
通过对中温固化环氧树脂DSC、扭辫分析、凝胶时间、粘度、力学性能的测定,固化反应活化能的计算,研究了在贮存树脂的过程中环境湿度对树脂的固化反应和性能的影响。  相似文献   
52.
钛酸酯催化环氧树脂固化动力学研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
用FTIR“原位”技术,研究了钛酸酯(Tc-114)偶联剂对环氧E-44和二氨基二苯基甲烷(DDM)固化反应的催化作用,得出固化程度与时间的关系曲线。又根据DSC曲线,分别算出加有Tc-114和不加Tc-114的两个固化体系的反应表观活化能和反应级数。结果表明,Tc-114的存在使环氧固化反应活化能降低,催化作用明显。  相似文献   
53.
离子交换法合成三氨基胍叠氮酸盐   总被引:5,自引:3,他引:2  
三氨基胍叠氮酸(TAZ)分子中的含氮量高达85.7%,燃烧分解时不仅-N3可释放367kJ/mol的键能,而且放出大量的氮气,是一个提高比冲,降低燃烧温度的理想的推进剂两组分之一。  相似文献   
54.
镀锌层上有机物无铬钝化涂层的耐蚀性   总被引:23,自引:9,他引:14  
选择了一种无毒的水溶性丙烯酸树脂(AC)加入至钼酸盐、磷酸盐中(M)得到一种钝化液(ACM),对镀锌层进行钝化处理以代替有毒的铬酸盐钝化。通过盐雾试验、扫描电镜、电化学测试等手段,研究了该纯化膜的耐蚀性及耐蚀机理。结果表明,热浸镀锌层采用该无毒钝化液进行钝化,可以推迟镀锌层出现白锈的时间,其抗蚀性已接近铬酸盐钝化水平;ACM钝化膜耐蚀性的提高是由于钝化膜中的钼酸盐与丙烯酸树脂产生交联作用,抑制钝化膜裂纹的扩展,同时由于膜层中钼酸盐的缓蚀作用,提高了镀锌层的抗蚀性。  相似文献   
55.
抽余C_4烃中异丁烯催化逆流水合制叔丁醇   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用大颗粒离子交换树脂催化剂,在φ100mm×10m的反应器中进行了异丁烯催化逆流水合制叔丁醇的中间试验。考察了反应温度、水油体积比和抽余C4烃的流速等对异丁烯转化率的影响。试验结果表明,异丁烯催化逆流水合制叔丁醇的适宜操作条件为:反应温度80~90℃,水油体积比为4~5,抽余C4烃的流速为0.45~0.55mm/s。在此条件下,异丁烯的转化率可达88.8%。工业装置运转结果表明,异丁烯转化率大于75%。  相似文献   
56.
新型丙烯酸聚氨酯涂料研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用HDI/TDI作为交联组分制得的丙烯酸酯型聚氨酯涂料,其综合性能优于用芳香族异氰酸酯预聚体交联的聚氨酯涂料。介绍了制备方法和影响其性能的诸因素。  相似文献   
57.
冷硬树脂砂增韧机理的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
系统地研究了附加物对冷硬树脂砂的增韧作用,探讨了附加物对冷硬树脂砂的增韧机理  相似文献   
58.
改性己二胺制备TG301环氧树脂室温固化剂   总被引:4,自引:0,他引:4  
已二胺经与环氧树脂进行羟烷基化及与丙烯腈进行氰乙基化反应达到改善低熔点低毒性.低脆性的综合效果.文中介绍了改性乙二胶固化剂的制备方法,质量指标和有关固化特性等.  相似文献   
59.
刘伟华  李英民  任玉艳  曹阳 《铸造》2006,55(7):663-667
铸造用CO2硬化粘结剂系统具有气硬冷芯盒的优点,同时又具有环保方面的优势。主要介绍了水玻璃-CO2法、聚丙烯酸钠-CO2法、酚醛树脂-CO2法三种工艺。这些工艺方法近年来国内外研究较多,并且取得了很大进展。  相似文献   
60.
A zirconium hybrid polyhedral oligomeric silsesquioxane derivative (Zr–POSS–bisDOPO) is synthesized by the corner-capping and Kabachnik–Fields reactions. It is characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), and then used as a flame retardant in diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) to endow epoxy resin (EP) with flame retardancy. The flame retardancy, thermal stability, and mechanical properties of the cured EP/Zr–POSS–bisDOPO composites are investigated. The results show that when Zr–POSS–bisDOPO is added by 5–7 wt%, the EP/Zr–POSS–bisDOPO composites pass the UL-94 V-0 rating test. In addition, they have a better flame-retardant effect than pure EP. The combination of Zr atom embedded in the Si O cubic cage and the two phosphaphenanthrene substituent groups in one corner of cubic cage is expected to realize the Zr/Si/P ternary intramolecular hybrid synergistic effect and achieve the possibility of dispersing metal–POSS cages at a sub-micrometer-scale level into polymer matrix. It also proves that Zr–POSS–bisDOPO produces phosphorus-containing free radicals and terminates the chain reactions in gas phase. Meanwhile the Si O Si and Zr O units are retained in the solid phase, which promote the char formation and enhance the flame retardancy. This kind of Zr-doped POSS will be helpful for developing the new metal–POSS hybrid flame-retardant and polymer composites.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号