重组人p53腺病毒注射液联合放射治疗对人淋巴瘤细胞的抑制作用

本研究利用四氮唑盐（Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）比色法、激光共聚焦型显微镜扫描技术和流式细胞术分析重组人p53腺病毒注射液（商品名今又生,rAd-p53注射液）对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性。结果表明,rAd-p53 对淋巴瘤细胞的抑制作用呈时间和剂量依赖性效应,但其抑制效应不明显均未达到有效抑制率。放疗及联合治疗后,细胞抑制率及凋亡率明显增高,形态和周期均发生变化,但两者直接差别不显著。以上说明rAd-p53对人淋巴瘤细胞的转染率还有待进一步提高,以增强细胞对辐照的敏感性。     

淋巴瘤图像分类技术研究综述

淋巴瘤是源于淋巴造血系统的一类恶性肿瘤,基于医学影像及病理图像的精准诊断对临床治疗淋巴瘤具有重要价值。随着机器学习和深度学习技术的发展,利用人工智能技术对淋巴瘤图像分类已成为医学领域的研究热点之一。对淋巴瘤影像及病理图像分类技术的研究进展进行了系统总结与分析,并重点阐述了基于机器学习等新技术的图像分类方法与研究概况,对淋巴瘤图像分类的相关技术做了总结与展望。     

Finding an Effective Distance Between T-Cell and B-Cell Using S/W ARQ in an Immune System Communication

In this paper,we present the effective distance between T-cell and B-cell in an immune system using Stop and Wait(S/W)Automatic Repeat Request(ARQ).The concentration of the molecules can be increased by increasing the transmitting number of molecules but it may reduce the performance of communication due to higher collision or interference with other molecules.It is also reported in the literature that the concentration of the emitted molecules reduces if the distance from Transmitter(Tx)to Receiver(Rx)increases.Thus,this paper mainly focuses on enhancing the receiver’s capture probability and higher successful complete transmission of the desired molecules by obtaining the effective distance from T-cell to B-cell.In order to find the effective distance,T-cell transmits the molecules 1(Interleukins-2)to B-cell,upon successful reception of molecules 1,antibodies(molecules 2)transmit back to T-cell.Then,the effective distance of an immune system can be obtained after T-cell detects the concentration of the molecules 2 with respect to time.Different schemes of S/W ARQ protocols have implemented in Molecular Communication(MC)but it requires retransmission of duplicate copies due to the lack of addressing an effective distance.Thus,the simulations are performed in MATLAB and the results obtain higher capture probability and also successful complete transmission of the desired molecules.     

CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶和泼尼松诱导治疗复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤

目的 寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤诱导缓解的有效方法.方法 以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶(L-Asp)和泼尼松(PDN)诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病.结果 6例患者完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),总有效率100%(7/7),CR率85.7%(6/7).患者不良反应轻,均可耐受.结论 CAG联合L-Asp和PDN是复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤值得尝试的诱导化疗方案.     

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤研究进展

原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的一种特殊类型,具有独特的临床表现及病理学、分子生物学特征.目前尚无标准的治疗方案,回顾性分析表明第三代的化疗方案优于CHOP方案,利妥昔单抗的应用缓解了这种差异,是否需要接受联合放疗尚无定论.未来将脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像(FDG-PET)用于PMBCL的疗效评估,如果能提供可靠的预后信息,就可以减轻治疗强度.     

Cyclin D1和bcl-2在B细胞淋巴瘤中的表达及其在鉴别诊断中的意义

B细胞淋巴瘤根据免疫表型可分为不同亚型,且不同亚型侵袭度不同,预后也有很大差异.Cyclin D1是已被证实与肿瘤有最直接关系的细胞周期蛋白,在大多B细胞淋巴瘤[套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等」中均有表达.多数B细胞淋巴瘤[滤泡性淋巴瘤(FL)、DLBCL等]都能可见易位活化的bcl-2表达增强.Cyclin D1及bcl-2作为B细胞淋巴瘤重要的细胞周期蛋白及抗凋亡基因,在淋巴瘤的鉴别诊断中起重要作用,其检测及检测手段的灵敏度和特异度具有重要的临床价值.     

Metabolic assessement of spleen infiltration by non-Hodgkin lymphoma using ^18F-FDG PET/CT： Preliminary clinical results

infiltration without morphology changes, which may not be diagnosed exactly by conventional image.     

大豆过敏原11S球蛋白G2中A2链结合表位的预测

采用生物信息学软件NCBI GenBank数据库、PDB数据库、SWISS-MODEL、Deep View 4.1等预测11S球蛋白G2中A2链的二级结构和三级结构模型,使用DiscoTope 2.0 Server软件预测B细胞构象表位,发现构象表位多位于无规则卷曲处。定位B细胞线性结合表位,结果表明11S球蛋白G2中A2链的可能线性表位有：37KPDNRIE43、79PSYTNGP85、114SQQRGRSQRP123、52WNPNNK57、196QQGGSQSQKGKQQE209、241QGENEEED248、267RKPQQEEDDDDEEEQ281、287TDKGC291。此表位预测为后续制肽、免疫等操作找出更准确的肽序,以便建立适合我国大豆过敏人群的食品大豆过敏原的检测技术。     

布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂与难治性套细胞淋巴瘤

布鲁顿氏酪氨酸激酶（Bruton tyrosine kinase, BTK）是B细胞受体信号转导的关键介体,也是套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）的临床有效治疗靶标。BTK抑制剂（bruton tyrosine kinase inhibitors, BTKI）在MCL治疗中发挥了关键作用,我们介绍了BTKI的作用机制。伊布替尼是第一代BTKI,临床疗效较好,但存在局限性,比如毒性和耐药问题。新型BTKI,如泽布替尼、阿卡替尼及奥布替尼,可以提高第一代BTKI的有效性和安全性。这篇综述比较了这两代BTKI在结构、功能上的异同,为BTKI更好地应用于临床提供依据。2019年11月15日,美国FDA批准泽布替尼上市,用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤患者。与伊布替尼相比,新一代BTKI泽布替尼靶点选择性更高,抑制更持久,不良反应少,患者受益更多。泽布替尼为复发/难治性MCL患者提供可行的治疗选择,同时也在积极开展治疗其他B细胞淋巴瘤的临床研究,是非常有前景的靶向药物。