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141.
Hepatitis C virus (HCV) is one of the main triggers of chronic liver disease. Despite tremendous progress in the HCV field, there is still no vaccine against this virus. Potential vaccines can be based on its recombinant proteins. To increase the humoral and, especially, cellular immune response to them, more effective adjuvants are needed. Here, we evaluated a panel of compounds as potential adjuvants using the HCV NS5B protein as an immunogen. These compounds included inhibitors of polyamine biosynthesis and urea cycle, the mTOR pathway, antioxidants, and cellular receptors. A pronounced stimulation of cell proliferation and interferon-γ (IFN-γ) secretion in response to concanavalin A was shown for antioxidant N-acetylcysteine (NAC), polyamine biosynthesis inhibitor 2-difluoromethylornithine (DFMO), and TLR9 agonist CpG ODN 1826 (CpG). Their usage during the immunization of mice with the recombinant NS5B protein significantly increased antibody titers, enhanced lymphocyte proliferation and IFN-γ production. NAC and CpG decreased relative Treg numbers; CpG increased the number of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), whereas neither NAC nor DFMO affected MDSC counts. NAC and DFMO suppressed NO and interleukin 10 (IL-10) production by splenocytes, while DFMO increased the levels of IL-12. This is the first evidence of immunomodulatory activity of NAC and DFMO during prophylactic immunization against infectious diseases.  相似文献   
142.
人禽流感裂解疫苗对小鼠的免疫原性观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察人禽流感裂解疫苗对小鼠的免疫原性。方法将不同血凝素含量(20、30、45μg/ml)的铝佐剂和无佐剂人禽流感裂解疫苗各3批分别经腹腔注射免疫小鼠,0.5 ml/只,每批疫苗又分为1针、2针和3针组,每组10只,每针间隔1周,同时设空白对照组。首针免疫后21 d,分别采血,分离血清,检测血凝抑制抗体效价和中和抗体效价。结果 1针、2针组各3批无佐剂疫苗免疫小鼠的血凝抑制抗体效价和中和抗体效价分别小于1∶40和1∶200;2针、3针组各3批铝佐剂疫苗的血凝抑制抗体效价均大于1∶50,2针组20、30μg/ml血凝素铝佐剂疫苗的中和抗体效价均大于1∶200;2针、3针组20、30与45μg/ml血凝素铝佐剂疫苗的血凝抑制抗体效价和中和抗体效价差异均无统计学意义(P>0.05);且2针、3针组3批铝佐剂疫苗的血凝抑制抗体效价和中和抗体效价均明显高于相应的3批无佐剂疫苗。结论铝佐剂疫苗对小鼠的免疫原性明显优于无佐剂疫苗,且20、30μg/ml血凝素铝佐剂疫苗接种2针可获得理想的免疫效果。  相似文献   
143.
乳腺癌疫苗中肿瘤抗原的鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
鉴定乳腺癌疫苗中激活小鼠抗肿瘤免疫反应的肿瘤抗原。利用蛋白质组学方法根据免疫小鼠血清中存在的特异性抗体寻找肿瘤疫苗所含的肿瘤抗原。结果表明,肿瘤疫苗免疫小鼠的抗体效价大于6400,证明免疫小鼠血清中抗体含量高,且其抗肿瘤体液免疫得到增强;SDS-PAGE结合免疫印迹结果证明,软骨多糖作用后的Ca761细胞,与免疫血清在50 kDa左右出现了特异性结合的蛋白条带;二维电泳结合免疫印迹确定了激活免疫反应的肿瘤抗原为50 kDa酸性蛋白,经质谱技术鉴定,该肿瘤抗原为α-tubulin。综上所述,Ca761细胞中的肿瘤抗原α-tubulin经软骨多糖作用后,其结构及表达量发生了变化,该变化的抗原即为肿瘤疫苗中激活小鼠抗肿瘤免疫反应的抗原,因此肿瘤疫苗免疫成功小鼠可以阻止肿瘤细胞的侵袭;α-tubulin经软骨多糖作用后其免疫原性增强,因此其可以开发成为以抗原为基础的疫苗。  相似文献   
144.
用成都生物制品研究所生产的4批乙脑减毒活疫苗在云南省对58万1~15岁儿童进行大面积免疫观察,并对其中867名1~6岁儿童进行了体温测量和全身反应观察3周,仅17名儿童出现无规律性和体温中反应(37.6~38℃),但均未超过一天,亦未发生其它全身反应。局部反应轻微。其余接种对象均未发现疫苗引起的不良反应。接受1:5,1:10,1:50稀释疫苗的各组儿童中和抗体阳转率分别为85%(GMT 22.7,n=39),71%(GMT=31,n=35)和68%(GMT=14,n=34)。  相似文献   
145.
2019冠状病毒病(COVID-19)仍在全球蔓延,给公共卫生和全球经济带来了巨大负担。疫苗在控制病毒传播和降低死亡率方面发挥着重要作用。此外,单克隆病毒中和抗体亦可降低病毒载量,改善症状,防止病情加重导致住院。目前约有数百项有关COVID-19疫苗及单克隆中和抗体的临床试验正在进行中,疫苗侧重于疾病的预防,而中和抗体侧重于疾病的治疗。两者临床试验的开展遵循不同的技术指导原则进行,在研究目的、试验设计、试验实施、观察要点及结果评价中存在着较大差异,本文概述两者异同点,为新药研发及临床研究人员参考。  相似文献   
146.
目的分析北京市朝阳区部分社区老年人肺炎疫苗接种率及其影响因素,以提高老年人肺炎疫苗的接种率,降低社区老年人肺炎球菌感染的危害。方法通过整群抽样的方法,选取北京市朝阳区年龄≥60岁的部分社区老年人进行问卷调查,收集调查对象的基本信息、健康状况、就医行为及疫苗接种情况,分析社区老年人肺炎疫苗接种率的影响因素。结果调查数据显示社区老年人的肺炎疫苗接种率为2.1%,经多因素Logistic回归分析,年龄、受教育程度及健康状况是肺炎疫苗接种率的主要影响因素(P<0.05)。结论应通过多种措施提高老年人等优先人群肺炎疫苗的接种率;干预过程中应重视受教育程度较低、身体素质较好以及年龄相对较轻的老年人。  相似文献   
147.
高效液相色谱质谱联用鉴别口服疫苗中硫柳汞降解产物   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的采用高效液相色谱质谱联用的方法鉴别口服疫苗中硫柳汞的降解产物。方法采用C18色谱柱,甲醇-醋酸铵缓冲溶液(pH 4.5)梯度洗脱,以紫外和质谱检测器进行检测,对某口服疫苗中的未知色谱峰进行鉴别。结果疫苗样品中两个色谱峰的保留时间及其一级二级质谱图与硫柳汞的降解产物硫代水杨酸以及2,2’-二硫代二苯甲酸基本一致。结论高效液相色谱质谱联用可鉴别口服疫苗中的硫柳汞降解产物。  相似文献   
148.
将HIV-1中国流行株gp120基因在痘苗病毒中进行表达,以期获得重组痘苗病毒,与核酸疫苗混合免疫,评价免疫效果,为艾滋病疫苗开发研制打下基础。将HIV-1中国流行株gp120基因片段插入到pJ38载体启动子下游,经同源重组和血凝素阴性空斑筛选重组痘苗病毒,SDS-PAGE、Western blot检测目的蛋白。以重组病毒和核酸疫苗免疫BALB/c小鼠,进行淋巴细胞转化实验、CTL、CD4+CD8+T细胞数目以及血清抗体等细胞免疫和体液免疫指标检测。结果获得的重组痘苗病毒vJ38pg120能够表达Gp120蛋白并诱导机体产生细胞免疫和体液免疫,具有良好的免疫原性,其免疫效果以2rVV-DNA混合方式为最好。重组痘苗病毒vJ38gp120。  相似文献   
149.
目的了解腮腺炎疫苗与吸附精制白喉、破伤风二联类毒素(DT)能否同时接种,为制定免疫方案 提供依据。方法用冻干流行性腮腺炎减毒活疫苗和吸附精制白、破二联类毒素同时和分别接种8~14岁的寄宿 学生,观察其免疫应答。结果两苗同时接种与分别接种临床反应及免疫应答差异均无显著意义。结论两苗是 可以同时接种的。  相似文献   
150.
冻干乙脑减毒活疫苗保护剂的筛选   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 筛选冻干乙脑活疫苗的保护剂。方法 通过优化组合筛选出A、C、D、E、F 5种保护剂配方 ,其中A为现行生产配方作为对照与其他配方进行比较。结果 使用A保护剂的疫苗在 37℃放置 7d和 2 1d ,病毒滴度分别下降 0 .98和 1.6 6LogPFU/ml;使用D、E保护剂的疫苗热稳定性最好 ,在 37℃放置 7d滴度分别下降 0 .19和 0 .0 7LogPFU/ml,2 1d分别下降 0 .42和 0 .39logPFU/ml。结论 D、E保护剂配方为最佳候选配方  相似文献   
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