铝土矿在球磨机中的选择性磨矿特性研究

以河南、山西铝土矿为原料 ,采用三种形状的粉碎介质进行了球磨机粉磨试验 ,考察了各种磨矿方式下的粉碎效率、产品粒度分布以及Al2 O3 和SiO2 的分布情况。结果表明 :在磨矿细度为 -2 0 0目占 5 0 %左右时 ,采用选择性磨矿可以在一定的粒度范围内实现铝硅分离的目的 ,粗粒级精矿可得到 30 %以上的回收率 ;对铝土矿在球磨机中的选择性磨矿特性进行了分析     

矾土基高铝—尖晶石质钢包浇注料的研制和应用

以特级铝矾土、矾土基尖品石和烧结镁砂等为主要原料，采用超细粉凝聚结合，并对基质的化学矿物组成进行优化，开发出了矾土基高铝—尖晶石钢包浇注料。其烘烤特性良好，施工性能、物理性能及抗渣性比传统水玻璃结合的铝镁浇注料有显著提高。经在全国十多家钢厂的中小型钢包上使用，在绝大多数情况下其寿命比传统水玻璃结合的铝镁浇注料或铝镁炭发砖提高了１００％以上。     

铝土矿尾矿微晶玻璃研制

分析了铝土矿尾矿的化学组成,并以铝土矿尾矿为主要原料利用烧结法制备出了微晶玻璃。利用DSC、XRD及SEM等研究了铝土尾矿微晶玻璃的热学特性、相组成以及微观形貌。研究结果表明,1000℃烧结可获得主晶相为硅灰石、晶粒呈针状物、性能良好的微晶玻璃。     

世界铝工业可持续发展分析

金属铝是一种可永久储存的“能源 资源”型材料,具有十分优异的可持续性能,它对经济、环境和社会的影响作用,需要重新认识和定位。金属铝在生产领域和应用领域具有正、负可持续性能特点,决定了一些产铝大国对铝工业在国家水平上进行战略性调整,在国际间展开竞争。     

铝土矿预脱硅研究现状

介绍了国内外铝土矿预脱硅的研究现状。目前铝土矿预脱硅的主要方法有化学方法、生物方法和物理方法。化学方法主要是使铝土矿中的铝硅酸盐矿物在高温条件下发生脱羟基反应。铝硅酸盐矿物晶体由于脱水而被破坏，形成无定形SiO2，这种活性较差的SiO2在低温条件下可溶于稀碱溶液中被脱除。生物方法则利用一些微生物的分泌物能够溶解铝硅酸盐矿物的特性，将铝土矿中的硅脱除。物理方法则是根据矿物粉碎难易程度的不同，以及铝硅酸盐矿物颗粒与铝土矿颗粒可浮性的差异，有选择性地将铝硅酸盐矿物从铝土矿中分离除去。对各种方法的优缺点进行了分析比较。     

堆积型铝土矿采场土壤对雨季采矿的影响研究

堆积型铝土矿床开采工作面大，雨季采场土壤的性质对生产影响严重。根据试验及现场测试获得的采场土壤物理力学性质及其在雨季的变化情况，着重分析了采场土壤经雨水浸泡后其物理力学性质的变化机理和雨季对采矿运输设备运行及采场作业的影响，提出了针对雨季采矿的相应对策。     

Role of iron oxy-hydroxides on settling behaviour of red mud

Nine bauxite samples from Brazil and one from Ghana were submitted to alkaline digestion at 145°C. All initial samples and their red muds were chemically analysed and characterised by X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy at 298 and 77 K. The settling rates of all red muds were also measured. It was observed that the presence of goethite in the bauxite has a profound effect on the settling rate of the red mud produced in the Bayer process. The goethite possess high Al-for-Fe substitution and/or nanometric crystallites, and decreases the settling rate. The dissolution of this goethite during the caustic digestion at 145°C was also observed, leading to the formation of hematite. Finally, the hematite in the red muds presents crystals with larger sizes in comparison with those in the original bauxites.

On a soumis à la digestion alcaline à 145°C, neuf échantillons de bauxite du Brésil et un échantillon du Ghana. On a analysé chimiquement tous les échantillons initiaux et leurs boues rouges et on les a caractérisés par diffraction des rayons x et par spectroscopie Mössbauer à 298 K et à 77 K. On a également mesuré la vitesse de sédimentation de toutes les boues rouges. On a observé que la présence de goethite dans la bauxite avait un effet important sur la vitesse de sédimentation de la boue rouge produite par le procédé Bayer. La goethite possède une substitution élevée d’Al pour le Fe et/ou des cristallites nanométriques, et elle diminue la vitesse de sédimentation. On a également observé la dissolution de cette goethite lors de la digestion caustique à 145°C, qui menait à la formation d’hématite. Finalement, l’hématite des boues rouges présente des cristaux de plus grandes tailles en comparaison à ceux des bauxites originales.     

铝矾土代替萤石造精炼渣的可行性研究

研究了铝矾土代替萤石造精炼渣的可行性。采用Thermo-Calc软件计算的LF精炼过程的热力学平衡结果表明:1 600℃时炉渣由萤石造渣的液固两相渣转变为铝矾土造渣的液态渣,钢水的脱氧和脱硫效果基本不变。生产试验结果表明:铝矾土造精炼渣时钢水平均脱硫率比萤石造精炼渣时提高了7.7%。     

重庆某高硫铝土矿石选矿试验

重庆某高硫铝土矿石中主要含铝矿物为一水硬铝石,主要含硫矿物为黄铁矿,铝硅比仅为4.73。对该矿石脱硫降硅提铝工艺技术条件进行了研究。结果表明,采用1次粗浮选选硫,2粗3精1精扫、中矿顺序返回浮铝土矿流程处理该矿石,最终获得了Al₂O₃品位为65.81%、含硫0.42%、铝硅比为9.09、Al₂O₃回收率为77.88%的铝土矿精矿,副产品硫精矿硫品位为22.13%、回收率为82.69%、Al₂O₃含量为32.94%、回收率为5.15%。     

Efficient removal of K2O and Fe2O3 impurities from bauxite tailings through active calcination combined with acid leaching

In the present study, direct acid and active calcination–acid leaching processes were employed to remove K₂O and Fe₂O₃ impurities from bauxite tailings. For direct acid leaching, the results indicated that Fe₂O₃ can be removed with the addition of 3?mol?L^?1 HCL, whereas K₂O cannot be removed even when the concentration of HCl is higher than 7?mol?L^?1. As the bauxite tailings were calcined at 400–700°C, both K₂O and Fe₂O₃ were removed at low HCl concentration (3?mol?L^?1), which was ascribed to the removal of hydroxyls and increased K activity, derived from X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy.