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41.
目的:探讨以牛血清白蛋白为载体的氟脲嘧啶白蛋白微球的最佳制备方法及有关体外性质。方法:使用均匀设计法筛选制备氟脲嘧啶白蛋白微球(FU-BM)。以七个因素十二个水平,优化出最佳工艺。并对FU-BM体外性质进行研究。结果:制得FU-BM外观呈米黄色,粉末状,球形圆整,粒径分布在1~10μm。载药量为(11.37±0.42)%,包封率(62.58±3.24)%。结论:氟脲嘧啶白蛋白微球具有缓释作用。  相似文献   
42.
43.
目的 探讨模制瓶及盐水透析对人血白蛋白制品中铝离子残留量的影响.方法 采用原子吸收法检测5%、10%、20%和25%4种规格人血白蛋白空白制剂(不含人血白蛋白,仅含辛酸钠和氯化钠等辅料配方制剂,不同规格空白制剂的辅料配方相同,仅浓度不同)的铝离子含量,随后分别灌装至不同厂家的模制瓶中,于57℃存放0、2、4、6和8周,...  相似文献   
44.
以吡唑-3-甲酸、吡唑-4-甲酸为配体,采用溶液法分别与Cu Cl_2·2H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O反应,合成了两种金属配合物并通过IR、X-射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了它们与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。实验结果表明,配合物与BSA发生强烈的结合,这些研究为人类研究药物分子与BSA相互作用的机理提供有价值的信息。  相似文献   
45.
用离子选择电极法研究了牛血红蛋白在各种条件下对钾离子的吸附.结果表明,在中性条件下K~ 几乎没有被吸附;随着溶液pH的增加和K~ 浓度的增加,牛血红蛋白对K~ 的吸附量也增加,在一定条件下达到饱和.牛血红蛋白对K~ 的吸附呈可逆性,但蛋白质本身结构,当pH由>11调至<8.5后,呈不可逆变化.如溶液中存在Na~ ,则K~ 的吸附量下降.表明存在竞争吸附.这些实验结果支持了缔合一诱导理论.  相似文献   
46.
目的提取、纯化牛心肌肌钙蛋白T(Cardiac troponin T,cTnT),并制备其单克隆抗体。方法采用组织匀浆、蛋白层析技术提取、纯化牛cTnT,紫外分光光度法检测其浓度;SDS-PAGE检测其纯度;间接ELISA法检测其反应特性。将纯化的牛cTnT免疫小鼠,进行细胞融合,间接ELSIA法筛选阳性杂交瘤细胞株,采用小鼠体内法制备腹水。结果纯化的两批牛cTnT浓度分别为0.246和0.336 mg/ml;相对分子质量约为37 000,纯度分别为86.02%和93.77%;纯化的cTnT蛋白可与鼠抗牛cT-nT单克隆抗体结合。共获得5株分泌抗牛cTnT单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中,阳性杂交瘤细胞株3B10腹水抗体效价达1∶10 240。结论已成功提取、纯化了牛cTnT,并建立了稳定分泌抗牛cTnT单抗的杂交瘤细胞株,为cTnT检测试剂盒的国产化奠定了基础。  相似文献   
47.
目的 建立血红蛋白类红细胞代用品的色谱分析方法。方法 通过高效液相系统与二极管矩阵检测器、多角度激光散射检测器和蒸发光散射检测器进行组合,检测聚乙二醇(PEG)化牛血红蛋白(PEG-bHb)的色谱纯度、相对分子质量分布和磷脂含量。结果 PEG-bHb为多位点不均一修饰的混合物,数均相对分子质量为1.211×10~5,重均相对分子质量为1.347×10~5,残余磷脂含量低于1μg/ml。结论 色谱分析方法是进行血红蛋白类红细胞代用品理化性质分析的适宜方法。  相似文献   
48.
研究了稀土 Eu3 +与牛血清白蛋白 ( BSA)的固体配合物合成方法 ,产物经傅里叶红外光谱分析表明 :Eu3 + 与牛血清白蛋白羧基的氧和胺基或酰胺基的氮形成强烈配位的配合物。在模拟生理条件下研究了 Eu3 + 与 BSA的结合性质。荧光光谱表明 :Eu3 + 与 BSA形成 2 .75∶ 1的配合物 ,表观配位常数为 lg K=1 2 .2 6  相似文献   
49.
[目的]研究酰胺类除草剂(甲草胺、乙草胺)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制和作用类型。在模拟动物体生理条件下,应用荧光光谱法检测Stern-Volmer猝灭常数,用紫外分光光度法(UV)和圆二色光谱(CD)检测酰胺类除草剂对BSA构象的影响。[结果]用上述检测方法获得不同温度下酰胺类除草剂与BSA猝灭常数和热动力学常数,发现酰胺类除草剂对BSA有猝灭作用。[结论]静态猝灭是酰胺类除草剂导致BSA荧光猝灭的主要原因。不同温度下计算的热力学参数表明酰胺类除草剂与BSA之间的作用力主要是范德华力和氢键。加入酰胺类除草剂后导致BSA的构象发生变化。  相似文献   
50.
Semiconductor nanoparticles (quantum dots) are promising fluorescent markers, but it is very little known about interaction of quantum dots with biological molecules. In this study, interaction of CdTe quantum dots coated with thioglycolic acid (TGA) with bovine serum albumin was investigated. Steady state spectroscopy, atomic force microscopy, electron microscopy and dynamic light scattering methods were used. It was explored how bovine serum albumin affects stability and spectral properties of quantum dots in aqueous media. CdTe–TGA quantum dots in aqueous solution appeared to be not stable and precipitated. Interaction with bovine serum albumin significantly enhanced stability and photoluminescence quantum yield of quantum dots and prevented quantum dots from aggregating.  相似文献   
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