高Cl~-条件下H_2S分压对P110钢腐蚀速率的影响

利用高温高压釜设备模拟油气田环境并辅以失重法,研究了高Cl-条件下H2S分压对P110钢腐蚀速率的影响,结果表明:P110钢的腐蚀速率随着H2S分压的增大呈先增大后减小的趋势,且在0.06 MPa时取得最大值;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线能谱仪(EDS)技术对腐蚀产物膜进行分析知:H2S分压通过影响腐蚀产物膜厚度、微观吸附形貌和表面膜成分等,进而影响了P110钢的腐蚀速率.     

铜冶炼污酸废水中Cu2+和Cl-的同步去除研究

铜冶炼过程中会产生大量难处理的含有高浓度Cu2+和Cl-的污酸废水,将这类废水作为稀硫酸进行回用之前需要对其中的污染物进行高效去除。研究提出在硫脲和抗坏血酸作用下,通过沉淀反应对污酸废水中的Cu2+和Cl-进行同步去除。结果表明,当投加的硫脲和抗坏血酸与废水中Cu2+的摩尔比为1∶1∶1时,室温下反应20min后,Cu2+和Cl-的去除效率可分别达到88.5%和82.2%,进一步研究显示,该方法在最佳反应温度50 ℃下,对硫酸浓度在50~160 g/L范围内的铜冶炼污酸废水中的Cu2+和Cl-均具有良好去除效果。经初步鉴定表征,认为反应中生成的沉淀物为[CuxTUy]Clz?nH2O和[CuxTUy]SO4z/2?nH2O。     

模拟油田CO2/H2S环境中P110钢的动态腐蚀行为

利用高温高压釜模拟油田CO2／H2S腐蚀环境,采用失重法、SEM、EDS和XRD试验或测试技术,研究了P110钢的动态腐蚀行为。结果表明：P110钢的腐蚀速率随着温度的升高和H2S分压的增大都呈先增大后减小的趋势,且分别在90％与0．06MPa时取得最大值;随着CO2分压的增大呈逐渐增大趋势;腐蚀膜形貌呈现不平整或不均匀的形态,主要成分是FeS1-x、FeCO3和Fe3C的混合物。     

HPCE法同时检测果蔬及肉制品中硝酸盐和亚硝酸盐含量

为了能够同时、快速检测果蔬及肉制品中的硝酸盐和亚硝酸盐,利用高效毛细管电泳对其进行检测,重点研究检测条件的筛选和干扰离子的排除。使用内径50?μm、总长40?cm、有效长度30?cm的毛细管柱,在214?nm条件下,采用毛细管区带电泳-直接紫外法,研究分离缓冲液的pH值、浓度、电渗流改性剂十六烷基三甲基溴化铵的添加量、排除Cl－干扰方式以及分离电压对分离效果的影响,同时进行方法学检验,以确定其回收率、线性、检出限和精密度。结果表明：对于含盐量500?mmol/L以下的样品在6?min内NO3－和NO2－能够达到很好分离,该方法的加标回收率在81.82%～100.91%之间,线性范围较宽,相关系数均在0.99以上,检出限分别为0.69?μg/mL和0.50?μg/mL,精密度均不高于3.2%,具有简便、快速、准确、环保等优点,也为生产中快速监控硝酸盐和亚硝酸盐残留量提供了科学依据。     

高温炉水中Cl-对20号碳钢点蚀试验研究

通过高压釜静态模拟试验及EPMA表面分析得出;在低磷酸盐水处理工况下高温炉水中,对未成膜碳钢试片Cl^-抑制表面膜的形成,点蚀密度随Cl^-浓度的增加而增加;在Cl^-浓度小于0．2mg/L时点蚀不明显;对成膜完整试片,Cl^-1浓度为0．8mg／L,膜未明显溶解且无蚀点产生;对已有点蚀的成膜试片,Cl^-浓度在0．2mg/L原蚀点明显变大变深,周围产生小蚀点。对典型蚀点成分分析发现蚀点周围Cl^-富集,这些结论对炉水水质控制及水冷壁防护有一定指导意义。     

钢筋在混凝土模拟孔溶液中的腐蚀研究

钢筋锈蚀是影响混凝土结构耐久性的主要因素.研究了模拟孔溶液pH值、Cl-浓度、SO2-4浓度以及空气等对钢筋锈蚀的影响.试验结果表明:随溶液pH值降低,钢筋锈蚀程度增加.随孔溶液中Cl-浓度增加,锈蚀钢筋增重率线性增加.依据钢筋增重率判断,Cl-导致钢筋锈蚀临界值为0.065%.氯盐溶液中SO2-4存在使钢筋锈蚀速度变为原来的2~3倍.将腐蚀溶液中钢筋与空气隔绝将延缓钢筋锈蚀.     

论钢筋混凝土中的Cl^-

钢筋混凝土是现代最常见的建筑结构之一,广泛用于军事、工业、农业及民用建筑等。但Cl^-的存在加剧了钢筋腐蚀,使钢筋混凝土不能达到设计寿命,带来了巨大的经济损失。钢筋混凝土中钢筋的腐蚀是引起钢筋混凝土结构失效的主要原因之一。本文利用电化学方法测定了钢筋腐蚀与Cl^-临界质量分数之间的关系,拟为建筑工程的防腐提供可靠的理论与实验依据。     

316L不锈钢楔形缝隙内溶液化学

用微电极研究了316L不锈钢楔形缝隙在3.5%NaCl溶液(室温)中的溶液化学变化规律。结果表明:在两种不同缝隙开口情况下,缝隙内各点的Cl^-都发生了富集,pH也都降低;当缝隙开口为1.36mm时,缝隙内Cl^-浓度随时间和与缝口距离的增大而增大,pH值随之下降,最高Cl^-浓度为1.6mol/l,最低pH值为5.01;当缝隙开口为0.22mm,最高Cl^-浓度为1.1mol/l,最低pH值为3.1.缝隙内溶液酸化是由于金属离子的水解和Cl^-的共同作用,缝内金属氯化物浓度甚至可以达到饱和态。     

BHP废液中Cl-的离子色谱法测定

采用电炉加热、灼烧分解浓过氧化氢、C18过滤有机物，去除干扰后，用离子色谱法测定了强碱性BHP废液中氯离子浓度。采用AS14分离柱，用Na2CO3，NaHCO3淋洗，流速为1．2mL/min，成功测定了废液中Cl^-的含量，检出限为0．072mg/L，加标回收率为98．2-99．9％，并与传统的重量法测定结果进行了对比，结果比较满意。     

水、氯离子在丙烯酸聚氨酯涂层中的扩散传输行为

采用渗水率测试技术、渗氯离子浓度测试方法及交流阻抗测试技术研究了水、氯离子在丙烯酸聚氨酯涂层中的扩散传输行为.结果表明:在渗透初期,水在涂层中的传输符合Fick扩散定律,之后涂层渗水量达到饱和,随涂膜厚度的增加,涂层渗水量达到饱和的时间相对延长,饱和渗水量随膜厚的增加而降低;Cl-在涂层中的扩散在起始阶段呈一定值,达到某一临界点后(漆膜结构发生变化),透过涂层的Cl-的量突然呈线性增加,由直线斜率可求得氯离子在涂层中的扩散系数,随涂膜厚度的增加,溶液中Cl-浓度保持平衡的时间相对延长,涂层的平衡透氯离子浓度降低,Cl-在涂层中的扩散系数也随膜厚的增加而降低;采用EIS技术,据涂层、膜下金属阻抗及电容的变化及体系第二个时间常数出现的时间,可研究电解质溶液在涂层中的扩散渗透及膜下金属的腐蚀情况.