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32.
常减压蒸馏装置高温部位的腐蚀与防护 总被引:6,自引:0,他引:6
阐述了常减压蒸馏装置高温部位的腐蚀机理,介绍了高温防腐蚀的三种方法:正确选材、高温缓蚀剂技术及喷涂渗铝技术,建议在类似的石化装置推广使用。 相似文献
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采用K2TiF6、石墨粉和纯铝为主要原料的原位反应方法制备了Al-Ti-C晶粒细化剂.通过光学显微镜、扫描电镜和能谱分析等方法分析了Al-Ti-C中间合金的显微组织.试验结果表明,K2TiF6和石墨粉同温下加入时,Al3Ti呈块状分布,不同温度下加入时则呈针状或长条状分布.随着K2TiF6和石墨粉加入温度的不同,Al-Ti-C中间合金中TiC粒子的生成机制也不同. 相似文献
34.
热喷涂层中扁平粒子间的结合决定涂层的性能。能评价粒子间结合的简单可靠的方法对于涂层的实际应用具有十分重要的意义。然而采用传统的试验方法如拉伸试验难以获得令人满意的结果。可以预料具有去结合机理的一层接一层去除粒子的试验方法将是有效的。实验证明通过控制测试条件,颗粒冲击磨损试验能够通过去结合机理有效地使涂层产生磨损。本论文提出了陶瓷涂层颗粒冲击磨损的模型,基于涂层受颗粒冲击磨损是因一层层的粒子通过去结合而产生的机理,建立了磨损速度与粒子间结合率的关系。定义为ACT-JP值(磨损速度的倒数)的特征值与粒子间结合率的实验相关性证明了粒子间结合对陶瓷涂层磨损的控制作用和利用颗粒冲击磨损试验评价粒子间结合的可行性。 相似文献
35.
Yu Zhang Xiaomin Dou Jian Liu Min Yang Liping Zhang Yoichi Kamagata 《Catalysis Today》2007,126(3-4):387-393
Decolorization of reactive brilliant red X-3B was studied by using an Fe–Ce oxide hydrate as the heterogeneous catalyst in the presence of H2O2 and UV. The decolorization rate was in the order of UV–Fe–Ce–H2O2 > UV–Fe3+–H2O2 > UV–H2O2 > UV–Fe–Ce ≥ Fe–Ce–H2O2 > Fe–Ce. Under the conditions of 34 mg l−1 H2O2, 0.500 g l−1 Fe–Ce, 36 W UV and pH 3.0, 100 mg l−1 X-3B could be decolorized at efficiency of more than 99% within 30 min. The maximum dissolved Fe during the reaction was 1 mg l−1. From the fact that the decolorization rate of the UV–Fe–Ce–H2O2 system was significantly higher than that of the UV–Fe3+–H2O2 system at Fe3+ = 1 mg l−1, it is clear that the Fe–Ce functioned mainly as an efficient heterogeneous catalyst. UV–vis, its second derivative spectra, and ion chromatography (IC) were employed to investigate the degradation pathway. Fast degradation after adsorption of X-3B is the dominant mechanism in the heterogeneous catalytic oxidation system. The first degradation step is the breaking down of azo and CN bonds, resulting in the formation of the aniline- and phenol-like compounds. Then, the breaking down of the triazine structure occurred together with the transformation of naphthalene rings to multi-substituted benzene, and the cutting off of sulphonic groups from the naphthalene rings. The last step includes further decomposition of the aniline structure and partial mineralization of X-3B. 相似文献
36.
实践证明,一次风用量、风道风速、旋流风的旋转和扩散、风压、二次风温、喂煤系统的计量准确性和稳定性是影响燃烧器性能发挥的主要因素。燃烧器的调试工作是一个复杂的系统工程,必须有计划、按步骤进行。燃烧器在使用中,要加强检查维护,对出现的损伤要及时进行修理。 相似文献
37.
催化热裂解工艺机遇及影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了催化热裂解过程的反应机理及乙烯和丙烯形成的反应,乙烯和丙均可通过热裂解和催化裂解生成,讨论了影响乙烯,丙烯产率的因素:与USY和REY相比,使用ZSM-5催化剂能够提高乙烯,丙烯产率,磷改性ZRP-1经碱土金属改性后,可进一步提高乙烯和丙烯的产率,提高反应温度和降低剂油比,能够提高热裂解和催化裂解的比例,有利于乙烯产率的提高;增强蒸汽量能够减少焦炭产率,提高乙烯和丙烯产率。 相似文献
38.
3-DOF translational parallel manipulators have been developed in many different forms, but they still have respective disadvantages in different applications. To overcome their disadvantages, the structure and constraint design of a 3-DOF translational parallel manipulator is presented and named the Tri-pyramid Robot. In the constraint design of the presented manipulator, a conical displacement subset is defined based on displacement group theory. A triangular pyramidal constraint is presented and applied in the constraint designs between the manipulator?s subchains. The structural properties including the decoupled motions, overconstraint elimination, singularity free workspace, fixed actuators and isotropic configuration are analyzed and compared to existing structures. The Tri-pyramid Robot is constrained and realized by a minimal number of 1-DOF joints. The kinematic position solutions, workspace with variation of structural parameters, Jacobian matrix, isotropic and dexterity analysis are performed and evaluated in the numerical simulations. 相似文献
39.
Tianhou Zhang 《Electrochimica acta》2007,53(2):982-989
Electrode-potential-dependent activation energies for electron transfer have been calculated using a local reaction center model and constrained variation theory for the oxygen reduction reaction on platinum in base. Results for four one-electron transfer steps are presented. For the first, O2(ads) is predicted to be reduced to adsorbed superoxide, O2−(ads), which dissociates with a low activation barrier to O(ads) + O−(ads). Then a proton transfer form H2O(ads) to O−(ads) takes place, forming OH(ads) + OH−(aq). The second electron transfer reacts O(ads) with H2O(aq) to form a second OH(ads) + OH−(aq). The third and fourth electron transfers react the two OH(ads) with two H2O(aq) to form two H2O(ads) + two OH−(aq). All three different surface reduction reactions are predicted to have reversible potentials in the −0.24 V(SHE) to −0.29 V(SHE) range for 0.1 M base and activation energies for the superoxide formation step are close to the experimentally observed range in 0.1 M base for the overall four-electron to water over the three low index (1 1 0) (1 0 0) and (1 1 1) surfaces: 0.38-0.49 eV at 0.35 eV respectively at 0.88 V(RHE). Predicted reversible potentials for forming O2−(ads) are compared with estimates from the experimental literature. The difference between the acid mechanism, where the peroxyl radical, OOH(ads) is the first reduction intermediate, and the base mechanism, where superoxide, O2−(ads) is the first reduction intermediate, is discussed. 相似文献
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