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51.
硅丙乳液的合成新工艺及其性能表征 总被引:4,自引:0,他引:4
由于有机硅的低表面能和硅氧烷的长链大分子结构,难以被乳化剂乳化而进入胶束,有机硅和丙烯酸单体的共聚受到很大限制,因此以丙烯酸酯、乙烯基硅油为主要原料,以OP-10和十二烷基硫酸钠(SDS)为复合乳化剂,采用连续滴加法,制备了有机硅改性丙烯酸酯乳液(硅丙乳液).论述了聚合工艺,利用红外光谱和激光粒度分析仪等方法对乳液及其涂膜的性能进行了分析与表征.结果表明,这种合成工艺简便、经济、产率高;乳液尺寸分布窄,各项性能优异;其涂层无色透明、附着力好,并有较强的耐水性(吸水性4.8%). 相似文献
52.
皮革固体废弃物制备铬鞣剂 总被引:2,自引:1,他引:2
利用紫外-可见分光度法(UV-VIS)和红外光谱,对蓝皮屑和葡萄糖分别还原红矾制备铬鞣液进行了研究。研究发现,不同还原剂反应速率相差较大。在紫外区256nm和352nm处有两个吸收谱带,短波吸收峰强度高于长波吸收峰强度;短波吸收峰消失,红矾转化率只达到85%左右,而长波吸收峰消失,红矾反应基本完全。并发现两种铬鞣剂的组成和结构差别较大。 相似文献
53.
DSC法对动态硫化PP/EPDM中PP—EPDM共交联结构的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
根据共交联PP分子与正常PP分子在结晶与熔融特征及其对外因素响应上的差异,采用DSC分析方法,研究了动态硫化PP/EPDM中PP-EPDM共交联结构。结果显示在动态硫化PP-EPDM的熔融DSC曲线上的150℃曲线上约150℃处出现一新的熔融峰,改变结晶速率或DSC测试程序,可发现形成这一新峰的化学结构具有强烈的结晶滞后性,而简单共混PP/EPDM的DSC曲线上始终未出现类似新峰。结合化学反应理论 相似文献
54.
概述了红外热成像技术应用于石化设备检测的基本原理和方法,着重阐明了在乙烯装置裂解炉热故障识别与诊断方面的应用,分析了故障成因。 相似文献
55.
56.
邢瑞芝 《化学反应工程与工艺》1996,12(4):424-428
从环氧乙烯的易燃易爆性着手,剖析了传统式非离子表面活怀剂的生产中的不安全性,介绍了一种新型的安全性反应器。 相似文献
57.
Titanium bis(2-pyridinethiolate) complexes, Ti(6-R-SPy)2(NMe2)2 (6-R-SPy = 6-R-2-pyridinethiolate, 3a: R = H; 3b: R = Me; 3c: R = Ph; 3d: R = C6H4-4-Me; 3e: R = C6H4-4-t-Bu; 3f: R = C6H3-3,5-Me2), and the titanium bis(2-pyridinolate) complexes, Ti(6-Ph-OPy)2(NMe2)2 (6-Ph-OPy = 6-phenyl-2-pyridinolate, 8) were prepared by treating Ti(NMe2)4 with 2 equiv. of 6-R-2-pyridinethiol or 6-Ph-2-pyridinol. The cis-configuration of the diamido moieties in the pseudo octahedral geometry was elucidated by X-ray crystallography for 3a. Reaction of M(NMe2)4 (M = Ti, Zr) with 4 equiv. of 2-pyridinethiol cleanly gave tetrakis(pyridinethiolate) complexes, M(6-H-SPy)4·THF (6: M = Ti; 7: M = Zr). The triangular dodecahedral geometries of 6 and 7 were also revealed by X-ray crystallography. These complexes catalyzed ethylene polymerization upon activation with MAO (methylaluminoxane) or MMAO (modified MAO). The catalytic activities of titanium bis(6-aryl-pyridinethiolate) systems were found to be remarkably higher than that of titanium bis(6-methyl-pyridinethiolate) system. Among the complexes synthesized in this study, Ti[6-(C6H3-3,5-Me2)-SPy]2(NMe2)2 (3f)/MMAO showed the highest activity (1200 kg/Ti-mol h atm) for ethylene polymerization at 60 °C under atmospheric pressure. In contrast, the activity of the corresponding 6-aryl-pyridinolate system 8/MMAO was rather low (9.3 kg/Ti-mol h atm). Both the N-S chelating structure and the bulky aryl substituents are essential for the high activities of the 6-aryl-pyridinethiolate complexes. 相似文献
58.
简单介绍了中原乙烯上/下游装置相互制约的特点,分析了影响聚乙烯反应器生产能力的因素,提出并实施了提高生产能力的措施,确定了提高现有装置生产能力的途径. 相似文献
59.
60.
The ethylene epoxidation activity of Ag catalysts supported on non-porous SiO2, microporous silicalite zeolite and mesoporous MCM-41 and HMS silicates was investigated in the present study in comparison to conventional low surface area -Al2O3 based catalysts. The MCM-41 and HMS based catalysts exhibited similar ethylene conversion activity and ethylene oxide (EO) selectivity with the SiO2 and -Al2O3 based catalysts at relatively lower temperatures (up to 230 °C), whereas their activity and selectivity decreased significantly at higher temperatures (≥300 °C). The silicalite based catalyst was highly active for a wide temperature range, similar to the SiO2 and -Al2O3 based catalysts, but it was the less selective amongst all catalysts tested. High loadings of Ag particles (up to ca. 40 wt.%) with medium crystallites size (20–55 nm) could be achieved on the mesoporous materials resulting in very active epoxidation catalysts. The HMS-type silicate with the 3D network of wormhole-like framework mesopores (with average diameter of 3.5 nm), in combination with a high-textural (interparticle) porosity, appeared to be the most promising mesoporous support. 相似文献