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结合TI公司的超低功耗MSP430F1121的特性,介绍了由MSP430F1121内置比较模块来完成实现斜率ADC转换的原理和应用。该方法特别适用于中小型控制和测量系统。 相似文献
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F接头按传统方法制作,要在电缆线端头切一条口,这样不仅使得密封防雨性能差,而且破坏了电缆线的屏蔽性能,因此存在以下缺陷:①电视射频信号通过切口向外辐射,耦合在其他电缆传输干线上,产生重影干扰;②外界噪声通过切口侵入网络中,干扰有用信号;③电缆线容易进水,造成接触不良、短路、打火拉弧等故障;④F接头套筒的形状为圆锥体,头大尾小.在压环压力作用下,F接头产生向外动的趋势,受温度变化和外部拉力作用,F接头容易与铝带松动、脱离,因此我们对F-9和F-12接头的机械构造加以改进。 相似文献
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为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量. 相似文献
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更换F接头是维修中最经常的工作,因为接头常年受风雨侵蚀、阳光暴晒,加上密封不严,极易氧化锈蚀,产生接触不良,影响信号的传送。 相似文献