Synthesis,characterization, and drug release properties of poly(N-isopropylacrylamide) gels prepared in methanol–water cononsolvent medium

Poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) hydrogels were simply prepared by free radical polymerization in different methanol–water mixture. A scanning electron microscopy study revealed that the freeze-dried hydrogels were macroporous. The swelling ratios in water at 20°C of the resulting hydrogels followed the order: X_0.43>X_0.21>X_0.76 ≈ X_0.57>X_0.31>X_0.13>X_0.06>X₀, where X_m denotes a gel prepared in a methanol–water mixture with m mole fraction of methanol (x_m). Below the lower critical solution temperature, the swelling ratio values of all of the hydrogels gradually decreased with the increase in the temperature. The complete collapse of the PNIPAM chain of all the gels occurred at about 38°C, whereas the same was observed at about 35°C for the conventional gel prepared in water. The swelling ratio values of all the PNIPAM gels in the methanol–water mixtures with different x_m values at 20°C passed through a minimum in the cononsolvency zone. The deswelling rates of the hydrogels decreased in the following order: X_0.43> X_0.31> X_0.21> X_0.57> X_0.76 ≈ X_0.13> X_0.06> X₀. The reswelling rates of these hydrogels decreased in the following order: X₀> X_0.31> X_0.06 ≈ X_0.13 > X_0.76> X_0.57> X_0.21> X_0.43. The release rates of the Tramadol Hydrochloride drug at 37°C from the drug-loaded hydrogels were almost same for all of the hydrogels. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

盐酸环喷托酯滴眼液散瞳和麻痹睫状肌效果和安全性的临床研究

目的评价盐酸环喷托酯滴眼液的疗效及安全性。方法采用多中心随机双盲阳性药平行对照试验。结果试验药麻痹睫状肌的效应强于对照药托吡卡胺滴眼液,持续时间长。而试验药散瞳效应慢于对照药,但持续时间较长,给药后75min试验药与对照药的散瞳效应相当。试验组和对照组的不良反应主要表现为结膜轻度充血和分泌物轻度增多。试验组和对照组发生率均为1．7％（刺激积分2分及以上均为2例）,两组比较差异无统计学意义。试验组和对照组均无明显升高正常人群眼压的作用。结论盐酸环喷托酯滴眼液在眼科检查中的散瞳和麻痹睫状肌的效果肯定,耐受性好,安全性高,值得临床推广应用,特别是其麻痹睫状肌的作用较强,持续时间不超过48h,特别适合需麻痹睫状肌功能的眼科检查。     

一种测定痕量甲醛的催化光度分析方法

在磷酸介质中,甲醛可以催化溴酸钾氧化盐酸氯丙嗪的反应生成一种橙红色化合物。据此建立了测定痕量甲醛的催化光度分析法。在525 nm波长处测定吸光度增加值（ΔA）与甲醛质量浓度（ρ）在12.0-132.0 mg.L-1范围内成线性关系,回归方程为：ΔA=0.026 57＋0.002 25ρ（r=0.993 3）,其检测下限为0.19 mg.L-1。方法的回收率为99.4%-100.5%,RSD为1.2%-1.5%。方法具有简便快速、测定甲醛含量较高和浓度范围较宽的优点,用于含碘化物-醋酸的样品溶液中少量甲醛的测定,获得了满意结果。     

基于V-MCM-41介孔材料催化苯直接胺化合成苯胺的研究

目前苯胺的工业生产采用多步反应路线,条件苛刻。本文制备了不同钒负载量的VMCM-41介孔分子筛材料,把他们应用于苯直接胺化合成苯胺的反应,期望在保证较高的苯胺收率下,实现在温和条件下苯胺的一步合成。采用红外、XRD、低温氮气吸附对催化剂样品进行了表征;考察了催化剂在以羟胺为胺化直接胺化合成苯胺的催化活性。实验结果表明:金属钒的添加并未破坏MCM-41介孔分子筛结构,在钒添加适量的情况下,催化剂材料仍具有较高的比表面积和较大的孔容孔径;催化剂的胺化催化活性与钒的负载量直接相关,在苯与羟胺摩尔比为1∶1、苯11.25 mmol、反应温度70℃、催化剂量为0.05 g、介质乙酸7.5 m L(70 vol.%)、反应时间为2 h时,以V-MCM-41(60)为催化剂,苯的最大转化率为68.6%,选择性为98.8%,苯胺收率为67.8%,实现了温和条件下苯胺的一步合成。     

盐酸普罗帕酮与赤藓红相互作用的荧光光谱研究

在pH4.4～5.0的HAc-NaAc介质中,盐酸普罗帕酮(PPF)能与赤藓红(Ery)阴离子形成离子缔合物,引起荧光猝灭.赤藓红(Ery)体系用荧光猝灭法测定盐酸普罗帕酮的检出限分别为:0.045 μg·mL<'-1>而线性范围分别为:0.5～3.5 μg·mL<'-1>.本实验重点研究了荧光猝灭法的适宜反应条件.     

盐酸去氧肾上腺素光学异构体测定方法研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸去氧肾上腺素的光学异构体。方法：采chiracel0D—H色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-二C胺（85：15：0．1）,检测波长254nm。结果：盐酸去氧肾上腺素的线性范围为0．134-536μg·mL-1,检测限为0．07ug／ml,精密度RSD为1．0％。结论：该方法简便,灵敏,快速,准确,专属性强,可用于盐酸去氧肾上腺素的质量控制。     

盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果探讨

目的探讨安宝(盐酸利托君)治疗先兆早产的临床效果。方法2007年1月至2009年6月我院收治先兆早产孕妇160例,随机分为2组,观察组(安宝组)80例,对照组(硫酸镁组)80例。对2组患者用药后的显效时间、延长孕周时间、不良反应进行比较。结果观察组显效时间、延长孕周时间均显著高于对照组(P<0.05)。结论安宝显效快,能有效地延长孕周时间,保胎成功率较高,安全有效,可作为目前治疗先兆早产的首选药物。     

间接光度法测定盐酸羟胺

本文基于盐酸羟胺在弱酸性介质中使铁（Ⅲ）一邻菲啉配合物还原为铁（Ⅱ）一邻菲啉配合物，提出了间接光度法测定盐酸羟胺的新方法，结果满意。     

3,3′-二氯联苯胺盐酸盐合成新工艺的研究

利用化学法与电解法相结合的工艺流程,合成3,3′-二氯联苯胺(DCB),收率最高可达80％以上。     

以(C_6H_5)_4ASTaF_6称量形式重量法测定硬质合金中的钽

此文提出一种担的特效沉淀剂─—氧化四苯砷盐酸，并拟定了以（C6H5）4AsTaF6大分子缔合物为称量形式重量法测定含铌复杂基体中钽的新方法，研究了该络合物的物理化学性质，探讨了二十余种金属高干的吸附和共沉淀机理，其中对铌的分高效果非常理想刚用该方法测定硬质合金中的钽，结果令人满意。