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101.
对碳质纳米孔隙材料提出一种新的分类方法——基于孔壁结构分类。根据这种方法,碳质多孔材料分为:纳米孔“碳”(石墨烯纳米孔材料)和纳米孔“炭”(类石墨微晶纳米孔材料)。具有相近比表面积的两种碳质材料由于具有不同的孔壁结构而可能具有完全不同的物理化学性质(比如:电化学性质)。文中简要介绍了两种新型的纳米孔“碳”——单壁微孔“碳”和碳纳米管-DNA杂化物以及区分纳米孔“碳”和纳米孔“炭”的重要判据:拉曼光谱。 相似文献
102.
本文通过阐述新的阳极炭块测试方法,提出了降低阳极炭块Fe-C压降的思路,并分析了降低阳极炭块压降对我公司经济效益的影响,可供同行参考。 相似文献
103.
104.
105.
106.
利用范氏力将单壁碳纳米管样品组装到钨针尖上 ,用FEM/FIM对同一碳纳米管样品用热处理方法和场脱附方法进行了研究。场离子显微镜是具有原子级分辨能力的尖端表面分析工具 ,由场离子像推测这次组装的样品是由三根单壁碳纳米管突起组成的碳纳米管束。清洁碳纳米管束样品的场发射像和场离子像有极好的对应关系。场脱附后的碳纳米管束的场发射特性较好地符合Fowler Nordheim场发射模型。通过比较碳纳米管束吸附态和热处理后以及场脱附后的Fowler Nordheim曲线的斜率变化 ,得出碳纳米管束样品逸出功的变化 ,再结合场发射像的变化推断出场脱附与热处理结合是一种较理想的获得清洁碳纳米管表面的方法 相似文献
107.
聚四氟乙烯/碳纤维增强聚酰亚胺复合体系的摩擦学性能 总被引:6,自引:2,他引:4
研究评价了不同PTFE含量的碳纤维增强P1复合材料的力学和摩擦学性能,并分析了在干摩擦和水润滑2种不同条件下的磨损表面形貌和磨损机理。研究表明:PTFE以10%添加时PI/CF/PTFE体系的机械性能最佳,而摩擦学性能以5%添加为佳;随PTFE含量的增加,复合材料的摩擦系数降低,磨损率增加。水润滑下,摩擦系数和磨损率比干摩擦下的都有相应的降低。干摩擦下,材料的磨损均以塑性变形、微观破裂及破碎为主导;水润滑下,这一机制显著减弱,归因于水的润滑和冷却作用。 相似文献
108.
采用5种活性炭对加氢催化柴油进行吸附脱硫,通过对活性炭的吸附效果及工艺参数的研究,探索了活性炭吸附脱硫最适宜的工艺条件。实验结果表明,分别选用比表面积为854.97,1 108.61 m2/g,相应微孔平均孔径为0.581 4,0.627 4 nm的活性炭,在粒度为40~80目,流速为0.25 mL/m in,吸附柱高径比为30/1的条件,可将不同原料油中有机硫含量分别从1 354.96,665.50μg/g降至360.40,69.61μg/g,脱硫率分别为73.40%和89.54%;在20~100℃时,随着温度的升高,活性炭吸附脱硫效果增强。 相似文献
109.
110.
The aim of this research is to investigate how ammonia treatment of the surface can influence the activity of a viscose-based activated carbon cloth (ACC) for the oxidative retention of H2S and SO2 in humid air at 25 °C. Surface basic nitrogen groups were introduced either by treatment with ammonia/air at 300 °C or with ammonia/steam at 800 °C. The pore structure of the samples so prepared was examined by adsorption measurements. Changes in the surface chemistry were assessed by X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray absorption spectroscopy and temperature programmed desorption (TPD). The change of ACC activity could not be merely attributed to surface nitrogen groups but to other changes in the support. Ammonia/steam treatment improved ACC performance the most, not only by introducing nitrogen surface groups, but also by extending the microporosity and by modifying the distribution of surface oxygen groups. Successive adsorption-regeneration cycles showed important differences between oxidative retention of H2S and SO2 and the subsequent catalyst/support regeneration process. 相似文献