1H nuclear magnetic resonance study of polyurethane prepolymers from toluene diisocyanate and polypropylene glycol

Polyurethane prepolymers prepared from toluene 2,4‐diisocyanate, toluene 2,6‐diisocyanate, and polypropylene glycol with a ratio between the isocyanate and hydroxyl groups equal to 2 were analyzed by ¹H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy in acetone‐d₆. Different temperatures and concentrations were used. Toluene 2,4‐dimethylurethane and toluene 2,6‐dimethylurethane were synthesized and used as model compounds to assign prepolymers signals. Measurements of spin–lattice relaxation time T₁ by “inversion recovery” experiments were carried out on toluene 2,4‐diisocyanate, toluene 2,6‐diisocyanate, toluene 2,4‐dimethylurethane, toluene 2,6‐dimethylurethane, and polyurethane prepolymers. Differences in T₁ times were used to interpret prepolymers spectra, by means of the strong observed effect on protons due to the presence of adjacent isocyanate groups. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 347–357, 2003     

Hydrogenolysis of alkanes and olefin polymerization on the silica-supported zirconium hydrides: A comparative DFT study

The model reactions of ethylene polymerization and hydrogenolysis of linear alkanes (propane, n-butane, and n-pentane) on the silica-supported zirconium hydrides (Si–O)₃Zr^IVH, (Si–O)₂Zr^IVH₂, and (Si–O)₂Zr^IIIH were studied using the DFT approach. Catalytic processes under study were shown to occur involving different surface hydrides. The ethylene polymerization was found to proceed at comparable rates on the zirconium monohydrides, (Si–O)₃ZrH, and dihydrides, (Si–O)₂ZrH₂. Cleavage of linear alkanes on the monohydrides (Si–O)₃ZrH is thermodynamically unfavorable; however, the dihydrides (Si–O)₂ZrH₂ can act as catalysts of the process under mild conditions. Hydrides of the trivalent zirconium, (Si–O)₂Zr^IIIH, can also contribute to the hydrogenolysis reaction. A feature of all the systems studied is low regioselectivity of the corresponding processes.     

方法研究在X公司机加工车间的应用

为改善X公司机加工车间不合理的生产方式,通过现场观察和咨询,对其血液分析仪不规范的装配流程运用"5W1H"提问技术并结合"ECRS"原则进行分析、改善,制定出标准的装配流程;针对同步带齿轮的加工过程中时间利用不科学的问题,运用人机操作分析法进行分析,同时改进齿轮的设计,最终使得人机加工周程时间节约了25 s,齿轮的增值时间利用率由原来的43 %增加到59 %,这些活动为该公司进行的生产管理改善提供了依据.     

基于塞班智能手机的视频监控设计与实现

智能手机的发展推动了视频监控方式的改变。该文以Symbian S60作为客户端软件设计的开发平台,利用RTP的API接口来接收服务器端发送的流媒体数据,对接收到的数据先进行NALU重组,然后送给ffmpeg解码器,最后采用直接屏幕访问来播放视频。     

混合H2／H∞控制问题的降阶控制器

考虑混合H2／H∞控制问题的降阶控制器的设计问题．基于线性矩阵不等式（LMI）,分别‘给出了连续和离散情形下混合H2／H∞问题的降阶控制器的设计．     

直接侧向力与气动力复合控制导弹脱靶量分析

大气层内姿控式直接侧向力控制导弹末制导系统存在气动力控制与复合控制之间的切换,在这种特殊情形下引入有限时间广义H2方法进行脱靶量分析.根据复合控制导弹末制导系统数学模型,研究了切换情形下的零效脱靶量与制导系统关键参数之间的关系,分析了直接侧向力启控时间、有效导航比、修正比例导引系数以及目标估计环节时间常数对零效脱靶量的影响.分析结果为制导末端直接侧向力启控时间的确定和修正比例导引律参数的选择提供了有力依据.     

含铋复合材料对幽门螺杆菌的多联治疗的研究

将以具有链状高分子结构的柠檬酸铋为模板和前体合成出本身具有抑菌活性的含铋纳米材料,并以此为载体,通过吸附、填充、化学结合等方法与药物小分子或抗生素形成复合材料．研究含铋纳米材料和小分子复合过程的相互作用．评价含铋纳米材料在复合前后对幽门螺杆菌生长的抑制活性的变化．初步研究在模拟生理条件下,纳米材料分解和释放药物的过程,为研究开发新的治疗消化性溃疡疾病的药物提供新的思路．     

H.264中运动估计算法优化及其在DM642上的实现

针对H.264标准的多模式运动估计和运动补偿算法编码模式复杂、计算量大的不足,通过对H.264参考模型JM中运动估计算法的分析,对算法进行了优化,利用DM642嵌入式系统的硬件特点,在存储器系统上实现其优化.实验结果表明:与参考模型JM的运行估计算法相比,提出的优化方法有效地降低了整个编码器的运行时间,在恢复质量(用峰值信噪比表征)平均下降0.05 dB、码速率增加不超过1.4%的前提下,编码速率提高35%～45%,表明了该算法在编码速度方面有明显的提高.     

捷联式惯性导航系统初始对准扰动补偿控制算法

提出了一种捷联惯性导航系统初始对准扰动补偿二级控制器的设计方法。选取载体的飞行姿态、速度与位置增量建立了扰动补偿控制的状态空间数学模型,基于Backstepping控制方法,通过引入虚拟反馈控制变量设计了非线性控制器,保证大初始扰动条件下系统状态稳定收敛到系统的平衡点集。在平衡点集,设计了H2最优状态反馈控制律,以保证系统状态在平衡点集的渐进收敛。仿真和系统试验结果表明,这种二级补偿控制方法能有效抑制初始对准扰动误差,导航解算精度能够满足工程实际需要。     

C2H技术在智能相机系统中的应用

为了解决由于大量数据频繁读写而影响系统性能的问题,在分析了应用程序各部分处理时间的基础上,介绍了一种基于Altera NiosⅡ嵌入式处理器的智能相机系统(Smart Camera System)。采用C2H(C语言转换至硬件加速,C-to-Hardware)编译器生成硬件加速器的方法来加速数据的读取和存储。同时通过修改LAN91C111网卡的驱动程序,将图像数据即时发送至以太网。该方法对于在数据处理实时性要求较高的图像采集产品中应用,有很大的实用价值。