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11.
描述改变制碱碳化塔清洗时间的理论,并通过图形曲线能快速和准确地确定碳化塔的清洗时间和所需的清洗气量。  相似文献   
12.
目的比较不同浓度Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin IPV)3针免疫大鼠的中和抗体效价,为确定Sabin IPV的最佳免疫方案提供参考。方法用不同浓度的Sabin IPV对52只Wistar大鼠进行3针免疫,每针间隔1个月,每次免疫后30d采血并分离血清,采用微量中和试验测定血清中抗脊髓灰质炎病毒3个型的中和抗体效价。结果大鼠经3针Sabin IPV免疫后,其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体的几何平均滴度均显著上升,2针免疫后抗体阳转率已经达到100%,且原倍疫苗与稀释疫苗免疫大鼠后,产生的中和抗体水平差异有显著意义。结论Sabin IPV在大鼠中有良好的免疫效果,经3针免疫可产生高水平的中和抗体。  相似文献   
13.
介绍了一种理论纤度的计算方法,通过调节工艺参数即可直接得出纤维的纤度值。研究表明:原丝纤度与纺丝原液中总固质量分数等7项因素有关,纺1k原丝时,理论计算公式系数为5.653;纺3k原丝时,理论计算公式系数为9.680。在工艺控制过程中,可以通过理论计算来实现对纤维纤度的控制调节,方法简便易行,对原丝生产有较大的指导意义.  相似文献   
14.
目的通过检测乳鼠模型、健康婴幼儿和疫苗免疫后目标人群的肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)中和抗体效价,为确定EV71疫苗保护水平提供基础数据。方法 6份不同EV71病毒株免疫血清经中和抗体准确定量后,分别通过两个EV71乳鼠攻毒模型,检测EV71中和抗体保护水平。采用标准化的中和抗体检测法和EV71中和抗体定值标准品,分别对健康婴幼儿及疫苗免疫后血清进行中和抗体准确定量。结果在2个乳鼠攻毒模型中,6份免疫血清的中和抗体保护水平接近,ED50分别为10~50 U和6.1~54.2 U;婴幼儿人群7、12和24月龄抗体阳性率分别为45.0%、48.8%和56.8%,阳性人群的抗体效价分别为113.8、120.3和330.6U/m(l均值为173.2 U/m)l,母亲抗体阳性率和效价分别为86.7%和114.3 U/ml;中、高剂量疫苗2针免疫后,婴幼儿抗体阳性率均为100%,效价为356.0和1 136.2 U/ml,较婴幼儿人群自然感染水平高2.1~6.6倍。结论应用标准化的中和抗体检测法和EV71中和抗体定值标准品,确定了以U/ml为单位的乳鼠攻毒抗体保护水平及婴幼儿人群抗体水平和疫苗免疫后抗体水平,为EV71疫苗免疫人群中和抗体保护水平的确定提供了依据。  相似文献   
15.
氯化锰浸出液的净化除杂研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以低品位菱锰矿和工业级氯化铵为原料,焙烧一水浸取得到氯化锰浸出液,浸出液经过中和水解除Fe,氟化铵沉淀Ca、Mg,锰粉置换除Pb、Zn后,碳化结晶制备出符合化工行业标准(HG/T2836—1997)的碳酸锰产品。重点讨论了浸出液中杂质钙、镁的去除条件。先采用硫酸锰初步除钙;再以氟化铵做化学沉淀剂,深度除钙、镁。通过正交实验,确定了氟化铵除钙、镁的最佳条件为:氟化铵用量系数为1.7,温度为30℃,pH为5.7。  相似文献   
16.
慢病毒载体是基因治疗的重要基因转导工具,在嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)T 细胞治疗血液肿瘤中发挥着极其重要的作用。制备高质量 CAR-T 细胞的先决条件是获得高滴度的慢病毒,而高滴度的实现离不开浓缩步骤。其中,超速离心(超离)和超滤是两种潜在的可选浓缩方法。为探究超离和超滤两种浓缩方法在制备科研级 CAR-T 时的效率和对病毒的活力影响,该研究选择 GFP 和 CD19 CAR(CAR19)-mCherry 两种质粒包装病毒,并对两种方法产生的病毒滴度和回收率进行比较。结果显示,超滤产生的慢病毒滴度最高达到 1011 TU/mL,显著高于超离法产生的慢病毒滴度(P<0.05),同时超滤的回收效率也更高。该结果可为科研级 CAR 慢病毒的浓缩方法提供直接的理论参考依据,有助于 CAR-T 基础研究的顺利开展。  相似文献   
17.
The ratios and quantities of the pheromone components, (E,Z)-4,7-tridecadien-1-yl acetate (diene) and (E,Z,Z)-4,7.10-tridecatrien-1-yl acetate (triene), in the glands of individual female potato tuberworm moths (Phthorimaea operculella) originating from the United States (California) and Japan (Nagoya) were analyzed by gas chromatography. Quantities of glandextracted pheromone components of Nagoya females fluctuated in a periodic fashion during the photoperiod. Maximal titers coincided with the onset of scotophase (and calling), then gradually declined to minimal levels soon after lights-on. The average daily pheromone quantities decreased significantly as females aged. Both populations exhibited considerable variation in the ratio of the two components. The proportions of triene in the blend ranged from 27% to 88% (triene –X = 56 ± 13% SD; CV = 23%) for California females and from 16% to 71% (42 ± 13%; CV = 31%) for Nagoya females. Nagoya females also stored significantly higher amounts of pheromone in their glands (8.6 ± 3.9 ng) than did California females (2.7 ± 1.4). The differences between the populations, while substantial, would probably not be sufficient to impart a barrier to panmixis, given the wide range of component ratios favored by the males.  相似文献   
18.
目的为了获得含有中和抗体相关的3型腺病毒模拟表位短肽的噬菌体克隆,并观察其对该病毒 感染Hela细胞的保护效应,为设计新疫苗提供新的思路。方法用3型腺病毒中和抗体筛选噬菌体随机十五肽 库,经三轮筛选后,随机挑取了22个噬菌体克隆,分别加入3型腺病毒感染的Hela细胞,用结晶紫染色法观察Hela 细胞的病变程度。并选择一个有明显保护作用的阳性噬菌体克隆进行测序。结果8/22个克隆噬菌体短肽对3 型腺病毒感染 Held细胞具有保护作用。其中一个有明显保护作用的噬菌体短肽的序列为: leu- Val- Gly- Ile- Trp -His-Arg-Leu-Pro-Gly-Ala-His-Arg-Gly-Ala,即LVGIWHRLPGAHRGA。结论噬菌体短肽可以模拟中和 抗体相关的腺病毒表位,对3型腺病毒感染Hela细胞有一定的保护作用。  相似文献   
19.
目的 探讨E.coli表达的戊型肝炎病毒(HEV)ORF2编码蛋白第112~607氨基酸片段(pORF2-56K)的免疫原性及其诱生抗体的病毒中和活性。方法 pORF2-56K免疫小鼠和豚鼠,用ELISA检测血清抗体效价。将HEV毒种与高效价豚鼠灭活血清在体外孵育后,接种于2BS细胞,用RT-PCR检测病毒RNA的复制情况。结果E.coli表达的pORF2-56K可诱导机体产生高水平的HEV特异性抗体和强烈的免疫记忆。该抗体可在体外有效中和HEV,使之失去在2BS细胞中有效复制的能力。结论 E-coli表达的pORF2-56K具有良好的免疫原性,且其诱生抗体具有中和HEV的能力,可作为HEV重组疫苗的候选抗原。  相似文献   
20.
    
Six hydrocarbon components (2-methylhexadecane,n-heptadecane, 2-methylheptadecane, 2-methyloctadecane,n-nonadecane, and 2-methylnonadecane) were identified in sex-pheromone gland extracts and in airborne collections ofHolomelina lamae. Low variability in the ratio of components among individuals indicates tight regulation of blend composition. Minor changes were evident in the quantity and ratio of the blend as a function of time of day. Based on gland extracts, the total quantity of the six components increased from day 1 (X = 6299 ng) to day 4 (X = 7498 ng) and subsequently decreased. No significant correlations were found between total gland contents and wet or dry weights of moths. Emission rates ofH. lamae females were determined from pheromone adsorbed onto Porapak Q. Quantities released peaked shortly after the onset of calling and decreased rapidly as calling continued. Peak release rates ranged from 13 to 350 ng/10 min, and from 37 to 835 ng/60 min. Noncalling females did not emit detectable quantities of pheromone. Based on release rates and the rate of pulsation of the abdominal tip, the average amount released per pulse is not constant. The mean ratio of components released (0.787.45 84.802.842.591.53) was not very different from the ratio of components in gland extracts of 2-day-old females (0.704.1990.12 1.651.911.42). We propose that the blend is atomized rather than volatilized from the gland, thus retaining nearly the same ratios in the female's effluvium as in her gland.  相似文献   
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