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71.
本文采用挤压浸渗法 ,制得不同稀土含量的硅酸铝短纤维增强铝基复合材料。用光学显微镜观察了复合材料的铸造显微组织 ,分析了稀土含量对共晶硅组织形态的影响 ;用扫描电镜对复合材料基体中的稀土相进行了观察 ,探索了稀土相的分布位置及其形态 ;并对不同稀土含量的复合材料进行了摩擦磨损实验 ,结果表明稀土能增强复合材料的耐磨性  相似文献   
72.
^17O系统的R矩阵分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用多道多能级R矩阵理论,全面系统地分析~(17)O系统中10.5 MeV激发能以下有关~(16)O(n,n)~(16)O·~(16)O(n,a)~(13)C和~(13)C(a,a)~(13)C的全部实验数据。有关~(16)O的中子反应截面计算值被收入中国评价数据库CENDL-2和美国的评价数据库ENDF/B-6。对在R矩阵分析中如何确定本底、道半径和边界条件等问题予以讨论。  相似文献   
73.
我国石油开采与油井管生产概述   总被引:1,自引:1,他引:0  
概略介绍了我国石油开采及其专用管材的需求情况以及油井管的生产规划和要求,对发展国内油井管特别是焊接油井管生产提出了建议。  相似文献   
74.
钨在铂电极上成核动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用循环伏安法和计时电流法研究了钨在KF-B2O3-K2WO4(62-37-1m/o)熔体中(T=795℃)铂电极上成核动力学过程。实验结果表明:该过程符合扩散步骤控制的半球形三维晶核连续成核长大的动力学规律。  相似文献   
75.
借助透射电镜和X射线衍射仪探讨了氢对Super-α2合金β固溶后时效组织的影响,结果表明,氢使时效组织显著细化,使析出相呈细小板条状规则排布,此外,氢还促进B2相转变为O相。  相似文献   
76.
The chemical reaction between lanthanum oxide and molybdenum carbide was studied by thermodynamic calcu-lation, thermal analysis and in-situ X-ray Photoelectron Spectroscopy. The theoretical results show that at the environment allowing for the evaporation of lanthanum, such as in high vacuum, La2O3 in the La2O3-Mo materials can be reduced to metallic lanthanum by molybdenum carbide (Mo2C). To confirm the conclusion, many analysis methods such as XRD, SPS, and TG-DTA were taken. The experimental results show that the chemical state of lanthanum changes during heat-ing. It was proved, for the first time, that reacted metallic lanthanum appears at the surface of this kind of material at high temperature.  相似文献   
77.
本文给出了Ti~(3+):Al_2O_3的准连续可调谐激光的实验结果。采用Nd:YAG内腔倍频532nm的准连续输出作为泵浦源,得到Ti~(3+):Al_2O_3的连续可调谐输出。波长覆盖范围为685nm到821nm。最大输出功率为293mW,斜率效率为20%,在805nm处的窄谱输出功率达240mW,总体转换效举为26%。  相似文献   
78.
20CrMnTiH钢水口堵塞机理研究与解决措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了转炉生产20CrMnTiH钢时连铸水口堵塞的机理,主要通过精炼造CaO—Al2O3-SiO2-CaF2系渣,保持熔渣良好的流动性和高碱度、低熔点、低氧化铁,提高吸附夹杂能力并针对引起水口堵塞的物质,对钙处理、软吹及进站S含量进行严格的要求,成功解决了水口堵塞问题。  相似文献   
79.
本文利用美国LECO公司生产的TC-436氧氮仪,研究了光谱纯Fe2O3,Al2O3和在大量脱氧铁存在下Al2O3的氧释放曲线,得到了它们的分解功率、分解电流和分解计算温度.成功地分离了钢样的表面氧和体内氧,并对钢样不同表面氧的组成做了初步研究.  相似文献   
80.
Calcining of the mixture of BaCO3 and TiO2 with a ratio 1:4 at different temperatures was carried out to synthesize BaTi4O9 powders. Phase evolution of the samples was studied using the differential thermal analysis (DTA) and X-ray diffractometry (XRD). Both techniques confirmed that the formation of BaTi4O9 started around 1000 °C. The XRD peaks showed that BaTi4O9 was most pronounced at 1250 °C. X-ray line broadening methods were employed to study the variation of particle size and microstrain of the BaTi4O9 powders. The Voigt function in a single line and the pseudo-Voigt function in the variance methods were used in our case. We found that both functions resulted in the same trends, i.e., the particle size increased with the temperature with the biggest size of 180 and 160 nm, whilst the microstrain yielded the opposite trend with the lowest values of 6.2 × 10–3 and 1.1 × 10–3. The scanning electron microscopy (SEM) study revealed the size of the large particles formed, due to agglomeration, to be about 0.5–1.9 μm. Furthermore, it was shown that irregular shapes of BaTi4O9 powders necked to each other appeared at 1000 °C and grew into ellipse and rod shapes at 1250 °C. Electronic Publication  相似文献   
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