5-硝基愈长木酚的合成

5-硝基愈创木酚作为高效、低毒植物调节剂,一直倍受关注.它的合成目前主要采用愈创木酚硝化法,以发烟硝酸和冰醋酸混酸做硝化剂.本文由愈创木酚为起始原料,经酚酯化、硝化、水解等步骤合成了5-硝基愈刨木酚.酚酯化采用碱催化法,收率可达96%以上;硝化反应则采用乙酸酐和硝酸混合物为硝化剂.5-硝基愈创木酚最高收率可达到91%.     

推荐一种新硝化剂五氧化二氮及其工业化的生产方法

硝化是化学工业广泛应用的反应，但常规硝化剂是由浓硝酸和浓硫酸混成的，它是一种非常落后且危险性很大的硝化剂。五氧化二氧硝化剂比常规混合酸硝化剂有五大优点，因为它可用半渗透膜电解池法制造，所以今天五氧化二氮商品可以由工业化装置生产，建议国内各浓硝酸生产结合各自工艺特长创造发展新硝化剂生产。     

不同因素对胰岛素硝化的影响

生物体内一氧化氮和超氧阴离子(·O2-)快速反应生成的过氧亚硝酸根离子(ONOO-)是一种强细胞毒性物质,它能够硝化胰岛素的酪氨酸残基.采用UV-Vis和Native-PAGE等方法,在体外研究了不同因素对ONOO-硝化胰岛素的影响.结果表明,在生理pH值条件下,CO2/HCO-3对胰岛素的硝化有催化作用,而葡萄糖和血清白蛋白以及一些抗氧化剂却对胰岛素的硝化有抑制作用.     

N,N′,N″-三(2-硝基苯并二氧化呋咱)-三聚氰胺的合成研究

通过三聚氯氰和3,5-二氯苯胺的缩合,再经过硝化、叠氮化、脱氮反应,合成并鉴定了题称化合物,并对有关理论问题作了说明。     

Efficient and mild synthesis of ortho-hydroxyaryl ketones catalyzed by zinc chloride under solvent-free condition and microwave irradiation

Preparation of ortho-hydroxyaryl ketones was regioselectively carried out from phenol and naphthol derivatives, in reaction with various organic acids by using a ZnCl₂ as catalyst, under microwave and solvent-free mild conditions. In this reaction, the products were obtained in very high yields and very short reaction times.     

甲醇汽油对汽油机油氧化和硝化的影响

应用红外光谱技术,根据不同物质在红外光谱仪中的吸光度不同,研究了在汽油机油中加入不同配比和含量的甲醇、甲醛和甲酸对汽油机油的抗氧化性和抗硝化性的影响。结果表明,加入甲醇、甲醛和甲酸后的油样和汽油机油相比,氧化和硝化程度都增大了;加入甲醇汽油的油样和加入甲酸或甲醛的油样相比,硝化值和氧化值都比较大,表明甲醇汽油对汽油机油的抗氧化性和抗硝化性的影响最大,甲醛和甲酸的影响较小。     

2，4－二硝基－6－氰苯胺的合成研究

以水杨酸为原料，经硝化、酰卤化、氨化等三步反应，得到重要的染料中间体２，４－二硝基－６－氰苯胺，总收率７０．５％。     

2,4-二氯氟苯的合成

论述了2，4－二氯氟苯合成的新方法。以对氯硝基苯为起站原料，经氟化反应、硝化反应及氯化反应制得2，4-二氯氟苯，总收率达59．0％。本合成路线工艺简单、操作安全、原料易得、成本低廉，适合于工业化生产。     

3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷硝解过程的理论研究

在密度泛函理论B3LYP/6-31G水平下,对3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解制备1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(HMX)的过程进行量子化学研究,主要计算了DPT以及重要反应中间体的电子云密度、键长、键级和二阶微扰能。结果表明,由于受键长和键解离能的影响,DPT在硝解过程中可能同时生成八元环和六元环的中间体;八元环中间体受键解离能与二阶微扰能的影响,在硝解制备HMX的同时有副产物产生。因此,DPT硝解制备HMX不仅受实际实验过程影响,还受到分子本身结构的影响,通过计算可以看出,量子化学参数在微观上体现了HMX的总收率不理想的内在原因。     

Microwave assisted facile synthesis of {1/1,3-bis/1,3,5-tris-[(2-nitroxyethylnitramino)-2,4,6-trinitrobenzene]} using bismuth nitrate pentahydrate as an eco-friendly nitrating agent

1-(2-Nitroxyethylnitramino)-2,4,6-trinitrobenzene (3a), 1,3-bis(2-nitroxyethyl nitramino)-2,4,6-trinitrobenzene (3b) and 1,3,5-tris(2-nitroxyethylnitramino)-2,4,6-trinitrobenzene (3c) were prepared by the nitration of 1-(2-hydroxyethylamino)-2,4,6-trinitrobenzene (2a) 1,3-bis(2-hydroxyethylamino)-2,4,6-trinitrobenzene (2b) and 1,3,5-tris(2-hydroxyethylamino)-2,4,6-trinitrobenzene (2c) using bismuth nitrate pentahydrate (eco-friendly nitrating agent) in tetrahydrofuran adsorbed on silica gel under microwave irradiation, respectively. Key intermediate compounds viz., 2a, 2b and 2c were synthesized by condensing picryl chloride, styphnyl chloride and 1,3,5-trichloro-2,4,6-trinitrobenzene with ethanol amine, respectively, based on the lines of the reported method. The synthesized compounds were characterized based on their physical constant, infrared (IR) spectroscopy and (1)H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The spectroscopic data obtained indicated the formation of nitrate esters (3a-3c). The nitration methodology adopted in the present study is of relevance in the context of green chemistry. The target compounds (3a-3c) synthesized using eco-friendly approach are of interest from the point of high energy materials (HEMs).