1种新的催化动力学光度法测定痕量锰

基于HAc-NaAc溶液中,以氨三乙酸为活化剂,锰催化高碘酸钾氧化罗丹明B的反应,建立了1种催化动力学光度法测定痕量锰的新方法.实验的最佳操作条件为:pH=4.7的HAc-NaAc缓冲溶液、高碘酸钾溶液、氨三乙酸溶液和罗丹明B溶液用量分别为2.0mL,1.0 mL,1.0 mL和2.0 mL;最低检出限为0.021 1μg/L,测定的线性范围为(2～16μg/L).应用于测定自来水中痕量锰和余甘中锰含量,结果满意.     

两种不同结构立方纳米银基底的SERS效应

采用水热还原法制备得到了立方纳米银晶粒，并用两种不同方法将其制备成基底，两种基底的形貌存在很大差异，一种基底上纳米粒子产生聚集，其聚集体呈单分散分布，另外一种为连续膜。以玫瑰精（RhB）为探针分子测定了基底的SERS效应，发现前者有更好的增强效果，并且对增强机制进行了解释。     

Co3O4/g-C3N4复合光催化剂降解罗丹明B的研究

为提高石墨相氮化碳(g-C3N4)的光催化性能,采用3D花状ZIF-Co与g-C3N4混合热处理的方法制备了3D花状Co3O4/g-C3N4复合光催化剂,并将其用于光催化降解罗丹明B模拟染料废水。结果表明:当ZIF-Co与g-C3N4的质量比为5%时,制备的Co3O4/g-C3N4的光催化性能最佳,在可见光下照射30 min,其对罗丹明B的降解率可达90%以上,且该催化剂的重复稳定性好。在降解罗丹明B的过程中活性基团的作用顺序为·O2->h+>·OH。     

Preparation of CoFe2O4–P4VP@Ag NPs as effective and recyclable catalysts for the degradation of organic pollutants with NaBH4 in water

Novel magnetic nanocomposites were prepared successfully through the deposition of Ag nanoparticles onto the Poly(4-vinylpyridine)-functionalized CoFe₂O₄ (CoFe₂O₄–P4VP@Ag NPs) and applied as highly effective and recyclable catalysts. The resulting catalysts were characterized with SEM, TEM, AAS, FTIR, XRD, XPS, VSM and elemental analysis. The catalytic performances of CoFe₂O₄–P4VP@Ag NPs for the removal of rhodamine B (RhB) and ciprofloxacin (Cip) in water were studied as a function of initial pollutant concentration, ionic strength, solution pH, temperature and catalyst dosage. The results showed that nearly 99.4% of RhB (20 mg/L) was decolorized in 20 min with the addition of 0.2 g/L CoFe₂O₄–P4VP@Ag NPs under the help of 10 mM of NaBH₄. 81.5% of Cip (9 mg/L) was removed in 180 min under the same experimental conditions. Furthermore, CoFe₂O₄–P4VP@Ag NPs could be reused for six recycles and easily separated from water. Finally, possible mechanism for the degradation of Cip as a representative of organic pollutants by CoFe₂O₄–P4VP@Ag NPs was proposed.     

g-C3N4/Bi12O17Cl2复合物的制备及其光催化性能

以硝酸铋、氯化钠和氢氧化钠为原料用液相沉淀法制备g-C₃N₄/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段表征其组成、微观形貌和性能,以罗丹明B为模拟污染物研究了在可见光照射下g-C₃N₄对g-C₃N₄/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合光催化剂活性的影响及其光催化机理。结果表明,2% (质量分数) g-C₃N₄/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合光催化剂的光催化性能最好,见光90 min后对罗丹明B的降解率达到98%。     

纳米化处理对g-C3N4物理性质和光催化性能的影响

采用高压微射流均质处理方法,分别在水和异丙醇介质中对以三聚氰胺为前驱体通过热聚合法制备的本征g-C₃N₄材料进行纳米化处理。通过在紫外光和可见光下降解罗丹明B(RhB)和亚甲基蓝(MB),对纳米片的光催化活性进行研究。结果表明:高压微射流均质纳米化处理不会破坏g-C₃N₄层内结构,却能够有效减小g-C₃N₄的颗粒尺寸、增大其比表面积、暴露更多的活性反应位点以及延长载流子的寿命,从而提高g-C₃N₄材料的光催化活性。此外,纳米化处理能够有效调控g-C₃N₄表面官能团,使水相和异丙醇相氮化碳纳米片表面带相反的电荷,可见光照射下,当纳米化处理次数为8次时,异丙醇相氮化碳在210min内对MB的降解率为49%,水相氮化碳在210min内对RhB的降解率为100%。     

分光光度法测定环境水中的微量锌

研究了三元络合物Zn-SCN--RhB的高灵敏度显色反应体系,建立了光度法测定环境水中微量Zn（Ⅱ）的新方法。结果表明,在盐酸介质中,Zn-SCN--RhB络合物的表观摩尔吸光系数ε=2.1×104L.mol-1.cm-1,Zn（Ⅱ）的质量浓度在0μg/10 mL～5μg/10 mL范围内服从比尔定律,Zn2＋、SCN-和RhB＋三者的络合比为1∶4∶5。具有较高的灵敏度和较好的选择性,试验体系稳定,操作简单快速,可直接应用于环境水中微量锌的测定。     

CNTs/Bi12O17Cl2光催化剂的制备及其光降解罗丹明B性能

水的污染越来越严重,利用太阳光光催化降解水中的污染物在未来的发展中具有非常重要的作用。通过简单的化学沉淀法,将CNTs复合到Bi₁₂O₁₇Cl₂表面上,得到一系列CNTs/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合材料,并用XRD、TEM、UV?vis DRS和PL表征方法对催化剂的结构特点、形貌特征和光学性质等方面进行了测量表证。结果表明,对比单一相Bi₁₂O₁₇Cl₂,CNTs/Bi₁₂O₁₇Cl₂复合材料表现出优异的降解污染物的活性、良好的光催化稳定性能和循环性能。通过捕获实验,发现超氧自由基(·O{}_{\mathrm{2}}^{-})与空穴(h⁺)是主要的活性物种,并推测其降解反应的可能机理。这项研究为提高催化剂的光催化性能提供了一种廉价、简便的改性方法,对其他高效光催化剂的合成具有一定的指导作用。     

立方体形Ag3PO4可见光光催化剂的制备及其性能研究

以AgNO3、Na2HPO4和NH3.H2O为主要原料,利用银氨辅助法成功制备出了在可见光照射下具有高的光催化活性的立方体形Ag3PO4光催化剂.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和紫外可见光谱仪(UV-Vis)等分别对Ag3PO4样品的晶相组成、微观形貌和吸光度等进行了表征,并且考察了该光催化剂在模拟太阳光照射下对罗丹明溶液的光催化降解效果.结果表明,所制备出的立方体形Ag3PO4晶体是由6个{100}晶面包裹而成,与球形的Ag3PO4样品相比,立方体形的Ag3PO4样品表现出更优越的光催化活性,这主要是由于由高活性的{100}晶面主导的立方体形Ag3PO4样品对可见光有更高的吸收能力、更高的电子与空穴分离效率,以及更多的光催化活性中心.