PVDF—LiClO4高分子快离子导体膜的制备工艺研究

制得了室温离子电导率达６．９４×１０－４Ｓ＼ｃｍ的聚偏氟乙烯－高氯酸锂高分子快离子导体膜，考察了载流子的浓度、添加剂的性质、用量及膜亚微观结构形态、凝聚态性能对其电导率的影响，初步探讨了不同情况下载流子的传导机理，表明了以聚偏氟乙烯为载流子传导基质可望获得性能良好的高分子快离子导体膜。     

乙烯／马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯的合成与表征

以乙烯／马来酸酐共聚物为骨架，聚乙二醇单甲醚为侧链，合成了新型的乙烯／马来酸酐共聚物欠缩乙二醇酯聚合物固体电解质，用红外该聚合物固体电解质的合成过程进行了跟踪，通过对反应介质，催化剂，条件，终产物沉淀剂选择和用红外，ＤＳＣ，元素分析等对终产物的分析，表明酯化反应进行完全，并按合成路线生产严格的半的的成膜性能好，比较柔软，是研究梳状聚俣物的离子运动和导电生的理想材料。     

Ornithine decarboxylase in Saccharomyces cerevisiae: chromosomal assignment and genetic mapping of the SPE1 gene

The gene for ornithine decarboxylase in Saccharomyces cerevisiae, SPE1, has been assigned to chromosome XI by the technique of transverse alternating pulsed field electrophoresis and DNA-DNA hybridization. Genetic mapping by tetrad analysis shows that the SPE1 gene is located on the left arm of chromosome XI, 6 cM from the LAP1 gene and 43 cM from the TRP3 gene. The spe10 mutation previously isolated in this laboratory is mapped to the N-terminal region of the SPE1 gene, and therefore should be designated as a spe1 allele.     

固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定环境水体中拟除虫菊酯农药残留

本文采用固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定环境水体中七种拟除虫菊酯类农药残留,方法简单、快速、灵敏度高,检测限和回收率令人满意,可应用于环境水体中痕量农药残留的检测。     

计算机拟合技术研究五种酯类的固相萃取条件

利用固相萃取技术富集了水中5种邻苯二甲酸酯类(邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP))。借助均匀设计法及计算机回归建模优化技术对5种PAEs的固相萃取条件进行了设计与优化,得到最佳固相萃取条件为:洗脱剂配比(正己烷与丙酮的体积比) 30:1,洗脱体积2 ml,洗脱速率为4 ml·min-1,上样速率8 ml·min-1。富集后的样品用带电子捕获器的毛细管气相色谱检测,方法的线性范围为1～1 000lμg·l-1(DMP,DOP),0．2～100μg·l-1(DBP,DEHP),0．1～100μg·l-1(BBP);线性回归方程的相关系数为0．9970～1．000,检测限为0．01～0．4μg·l-1,方法回收率为69％～116．9％,相对标准偏差为2．5％～9．5％。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定鸡蛋中160种农药残留

建立了串联组合柱固相萃取-气相色谱-质谱法检测鸡蛋中160种农药多残留的分析方法。鸡蛋样品用乙腈均质和超声波提取,提取液采用C18和PSA串联组合柱净化,气相色谱-质谱仪(GC-MS)分析。GC-MS采用SIM模式,外标法定量。在优化过的条件下进行测试,本法检出限(S/N≥3)为0.01~0.05 mg/kg,在加标水平为0.05 mg/kg时,方法回收率为63.2%~126%,相对标准偏差为2.3%~13%。     

固相萃取技术新发展及其在环境分析中的应用

近些年来,固相萃取技术有了新发展,本文主要介绍分子印迹固相萃取技术,基质分散固相萃取技术,这两种新技术具有处理简单、快速,减少溶剂使用量等优点,并详细介绍其在环境中的应用。     

GC-MS法测定茶叶中的有机磷残留

建立了固相萃取净化-气相色谱质谱法测定茶叶中有机磷农药残留的分析方法。样品用乙腈作为提取溶剂,经Carb/NH2柱净化后供GC-MS分析。方法检出限为0.0050~0.020 mg/kg,在加标水平为0.10 mg/kg时,回收率为85.7%~101.5%,相对标准偏差为3.6%~8.6%。方法具有萃取效率高、净化效果好、精密度好,分析快速等优点,适用于茶叶中有机磷农药残留的分析检测。     

SPE-GC法测定地表水中的痕量环境激素

邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）均属环境激素类物质，笔者采用固相萃取（SPE）-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法测定了水环境中的这三种痕量酯类物质。借助均匀设计法及计算机回归技术优化了固相萃取试验条件，得到了最佳固相萃取条件：洗脱剂配比（正己烷与丙酮的体积比）为30：1。洗脱体积为2mL，洗脱速率为4mL/min，上样速率为8mL/min。该方法的检测限为0．02～0．4μg／L，加标回收率为69％～106％，相对标准偏差为2．5％～9．5％。     

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时检测鸡蛋及其制品中8种兽药残留

目的 建立一种快速、高效的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡蛋及其制品中的中甲硝唑、地美硝唑、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、尼卡巴嗪、金刚烷胺和灭蝇胺8种兽药的分析方法。方法 样品前处理采用80%乙腈(含0.1%甲酸)提取,经PRiME HLB小柱净化后检测。以乙腈-0.05%甲酸为流动相,在质谱检测器的多反应监测模式下进行分析。结果 8种兽药组分在1.0~200.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r2为0.9982~0.9999,检出限范围为0.3~5.0 μg/kg,定量限范围为1.0~10.0 μg/kg。加标实验分别添加低、中、高的3个水平浓度,加标回收率达到83.6%~96.2% (n=5)。结论 该方法具有前处理简单、灵敏度高和检测速度快的优点,适用于鸡蛋及其制品中8种兽药组分的同时监测和分析。