星型聚合物中间体环硅氧烷核的合成研究

以甲基二氯硅烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(DVi4)为原料,采用硅氢加成反应合成了星型聚合物的中问体环硅氧烷核,并用红外光谱和核磁共振谱进行了表征.反应的最佳条件是:采用预先活化、反应温度72℃、催化荆与DVi4的量之比为1.0×10-4,反应转化率可达95%,且选择性很好,产物主要为β-加成产物.     

高效有机硅杀菌剂的工艺改进

中国药科大学的孙晓泉等人对双（4-氟苯基）甲基氯甲基硅烷和氟硅唑的合成工艺进行了改进。双（4-氟苯基）甲基氯甲基硅烷优选的工艺为：（氯甲基）甲基二氯硅烷滴加时间90min、反应温度20℃、反应时间2h，收率84％，纯度83％。格氏试剂合成的温度为50～55℃，反应时间3h。氟硅唑合成的最佳反应条件为：温度70℃=、2-丁酮作溶剂、反应时间3h，收率73％，纯度98％。     

Thermokinetics of Liquid-Liquid Reaction of Dy（NO3 ）3 with Histidine

The thermokinetics of liquid-liquid reaction of dysprosium nitrate with histidine were studied using a microcalorimeter. On the basis of experimental and calculated results, threethermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free enegy),the rate constant, three kinetic parameters (the activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) wereobtained. On the basis of thermodynamics and kinetics, the for marion reaction of the complex was discussed.     

环流反应生产三氯氧磷项目通过鉴定

由沈阳化工研究院教授级高级工程师龙飞主持开发的以三氯化磷和氧气为原料，采用环流反应技术生产三氯氧磷项目，近日通过辽宁省科技厅组织的成果鉴定。专家认为，与传统釜式反应技术相比，采用环流反应技术生产三氯氧磷工艺的创新之处在于：反应时间缩短了1／5，提高了产品质量；原料三氯化磷单耗降低7．5％，氧气消耗量降低56％；省去了产品蒸馏过程，节约了能耗；生产过程实现“三废”零排放。目前采用该技术建设的万t级全自控装置已经稳定运行1a，取得了显著的经济和环境效益。     

过氧化氢的制备方法

通过在液态反应介质中、在贵金属催化剂存在下使氢气和氧气反应来制备过氧化氢，该反应在硫酸烷基酯存在下进行。在硫酸烷基酯存在下，贵金属催化剂对过氧化氢的形成显示出高并且持续的活性，并且相对于所使用的氢，该过氧化氢的形成具有较高的选择性。由该方法获得的过氧化氢的甲醇溶液适用于烯烃的环氧化。     

固态电致变色薄膜器件的发展现状

本文较系统地综述了固态电致变色薄膜和电致变色薄膜器件的研究发展，过程及现状。并了电致变色薄膜器件所存在的有关问题。     

失水山梨醇们半油酸酯的合成

考察了合成乳化剂失水册梨醇倍半油酸酯的原料配比，比反应温度，反应时间，催化剂用量对产品性能的影响，并找到了最佳反应条件。     

Cr/SiO_2界面还原反应研究

利用俄歇电子能谱研究了Cr／SiO2薄膜在热处理过程中的界面扩散反应机理、界面反应动力学过程及界面反应产物。研究结果表明，Cr／SiO2体系的界面还原反应主要是Cr与SiO2的反应，其还原反应产物是CrSix和Cr2O3物种。界面还原反应的速度与反应时间的平方根成正比，其界面还原反应过程受Cr向SiO2层的扩散过程所控制，界面还原反应的表观活化能为72．5kJ／mol（约0．75eV）。     

原位反应复合法制备金属基合材料的进展

综述了近年来利用原位反应复合法制备金属基复合材料的最新工艺方法，包括：ＸＤ法、ＶＬＳ法、ＳＨＳ等。讨论其组织与性能，同时还展望了原位反应复合法的发展前景。