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991.
过添加有机酸、还原铁粉,利用碱性铜盐废液以及酸性铜盐废液等含铜废液制备20%铜的铜包覆铁复合粉。为探究该冶金工艺,采用X射线衍射、扫描电子显微镜、惰气脉冲红外热导法、火焰原子吸收光谱法研究了粉末的形貌和成分,同时分析了干燥还原条件、反应时间、铜离子浓度等因素对复合粉特性方面的影响。真空热压试验表明,铜铁复合粉真空热压性能稳定温度区间为700~750?℃,对比≤150,μm,在≤74,μm情况下,其抗弯强度和HRB硬度更高,反应时间25~30,min,反应速率和铜离子浓度存在关联;复合粉为包覆型结构。 相似文献
992.
环氧与酚醛改性环氧涂层固化反应与吸水性关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用示差扫描量热分析技术,研究了一种环氧树脂粉末涂料与酚醋改性的该种涂料的固化反应机制和两种涂膜的交联结构,并结合两种涂膜有90℃蒸馏水中的静态浸泡实验结果,分析了涂膜交联结构对涂膜吸水性的影响。结果表明:酚醛改性环氧粉末涂料的固化反应包括酚醛树脂与一部分环氧树脂的共聚反应,环氧树脂与固化剂的交联反应,以及少量酚醛树脂的自聚反应。而环氧粉末涂料的固化反应只有环氧树脂与固化剂-双氰胺的交联反应。酚醛 相似文献
993.
介绍双束熔体原位复合法制备Cu—TiB2弥散强化铜合金的原理,并对其反应热力学和动力学进行研究。计算结果表明:Cu—B和Cu—Ti合金熔体碰撞时最容易形成TiB2相;TiB粒子的形核数量随反应扩散深度的降低和母合金溶质元素浓度的增加而增加;形核数量的增加有利于获得纳米级的TiB2粒子,但增加母合金溶质元素浓度容易出现粒子团聚长大现象。据此分析了如何设计反应器形状以及反应条件的选择。 相似文献
994.
颗粒增强钢铁基表面复合材料铸渗技术的研究与发展 总被引:1,自引:0,他引:1
从材料的选择、铸渗工艺、及铸渗应用等方面,介绍了国内外运用铸渗法制备钢铁基表面复合材料的新进展.分析了复合材料中增强相和基体间的相互作用和界面问题.提出了今后研究工作中值得重视的几个问题. 相似文献
995.
晶粒尺寸对含Zr的Ni_3Al合金氧化行为的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Ni-11,82Al-1.03Zr-0.1B(wt-%)合金晶粒尺寸为30和180μm两种组织结构试样,在900和1100℃静态空气中的等温氧化行为.发现,当氧化温度为900℃时,氧化速率随晶粒尺寸减小而减小,而在1100℃,二者氧化速率几乎没有区别.利用EPMA,XRD分析了氧化产物,证明两种试样的氧化膜相成分与结构,均由NiO外层和Al_2O_3,NiAl_2O_4内层组成.但氧化膜/合金界面形貌显著不同.900℃氧化膜与合金界面呈平滑的波浪型,而1100℃界面出现树根状突出氧化物伸入到合金表层内部.对上述实验结果作了理论分析,认为前一结果为合金晶界快速短路扩散传质所致、而后一现象与合金晶粒尺寸关系较小,起决定作用的为活性元素Zr的“反应元素效应(REE)”. 相似文献
996.
接触反应钎焊中间层材料的选择原则--接触反应共晶液相产生的方向性 总被引:1,自引:0,他引:1
以Al/Cu ,Al/Si接触反应偶为例 ,研究了不同基体与反应材料组合下 ,共晶液相的产生及其铺展行为。结果表明 :Al/Cu ,Al/Si接触反应偶中共晶液相的产生具有明显的方向性—优先在Al侧产生 ,这是扩散偶之间的互扩散系数不等所造成的必然结果。而在接触反应钎焊的中间层材料选择过程中 ,考虑接触反应液相产生的方向性是发挥接触反应钎焊优越性的保障 相似文献
997.
Al2O3/TiAl复合材料的原位合成及反应机制的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
利用Al-Ti-TiO2体系的放热反应,原位合成了Al2O3/TiAl复合材料.借助示差热分析法探讨了体系的反应机制,采用XRD、SEM和OM分析了复合材料的相组成及显微组织.结果表明,原位合成Al2O3/TiAl复合材料由TiAl、Ti3Al和Al2O3相组成,Al2O3颗粒分布于TiAl和Ti3Al双相交界处,并存在一定团聚.随其含量增加,团聚程度加剧,晶粒尺寸减小.Ti和Al反应生成TiAl3放出的热量使部分TiAl3相处于液相状态,熔融的体积分数约为87.87%,液相的存在提高了颗粒间的润湿性,同时放出的热量是引发后续反应的原因之一.TiAl3与Al-TiO2的还原反应生成的活性Ti原子结合最终生成了TiAl和Ti3Al相. 相似文献
998.
高岭石脱水反应的非等温热重法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在系统分析非等温固相反应特点的基础上,建立了非等温脱水反应速率方程.采用非等温热重法、通过计算机辅助计算,对高岭石脱水反应动力学规律进行了研究.结果表明:由于高岭石晶体结构中内、外羟基脱除的顺序不同,其脱水反应机制在反应分数(α)为0.7左右时发生改变.在反应前期(0<α<0.7)时,脱水反应遵循二维扩散控制规律,脱水反应表观活化能为159.682 kJ/mol、表观频率因子为1.007×10 10/min. 相似文献
999.
研究了不同水热(180℃)碱性条件下(糖)醇对Cu2 的还原,通过控制不同水热条件及添加不同种类和质量的(糖)醇,借助XRD和SEM分析,得到了不同的产物及产物形貌.当不加任何(糖)醇时,产物为CuO,其形貌随c(OH-)/c(Cu2 )增大而由薄带和球形颗粒向薄片转变;当在不同c(OH-)/c(Cu2 )中添加同量的D-Sorbitol,c(OH-)/c(Cu2 )=2时产物主要为Cu2O,具有多种形貌,c(OH-)/c(Cu2 )=4和6时产物都为金属Cu,但c(OH)/c(Cu2 )=4时产物形貌有线状、棒状及立方六角状,c(OH-)/c(Cu2 )=6时产物主要为颗粒状;当保持c(OH-)/c(Cu2 )=4而添加不同质量的D-Sorbitol时,产物也都为金属Cu,形貌上有较大差异;当保持c(OH-)/c(Cu2 )=4而添加等摩尔数的不同(糖)醇D-Sorbitol,Mannitol,Xylitol时,产物还都是金属Cu,形貌随(糖)醇不同而发生显著变化.研究结果表明,水热(180℃)条件下,c(OH-)/c(Cu2 )值可以决定产物形貌,(糖)醇的加入不仅可以与Cu2 或其配合物发生氧化还原反应,而且其加入的质量和种类可以决定产物的形貌. 相似文献
1000.
采用液固反应合成技术,通过铝熔体润湿经活化与助熔处理的无定型石墨的方法,成功地制备了Al-5%Ti-0.25%C细化剂合金,并通过透射电镜(TEM)、光学显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)等手段,研究了该合金的组织特性与细化性能.结果表明:Al-5%Ti-0.25%C细化剂合金组织由Al基体、针状及片状TiAl3相和TiC粒子团簇组成,且部分TiC粒子与α-Al基体存在晶体取向关系;Al-5%Ti-0.25%C细化剂具有优异的细化a-Al晶粒的性能,细化接触时间和衰减时间分别为2.5min和110min. 相似文献