Sm0.5-xGdxSr0.5CoO3-δ/30%Ce0.9Gd0.1O1.95复合阴极的制备及性能研究

采用固相反应法制备了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Sm0.5-xGdxSr0.5CoO3-δ(SGSC),用溶胶-凝胶法制备了Ce0.9Gd0.1O1.95(GDC)电解质粉体。用X射线衍射仪、热膨胀仪及交流阻抗谱法分别对SGSC材料的结构、化学稳定性、热膨胀性质及SGSC/30%GDC阴极的电化学性能进行了研究。结果表明,经1100℃焙烧6 h的SGSC粉体均形成单相正交钙钛矿结构,SGSC与GDC电解质在高温下具有良好的化学相容性。随着Gd3+含量的增加,材料的热膨胀系数无规律性变化,极化电阻先减小后增加,在x=0.15时,以SGSC/30%GDC为复合阴极的极化电阻最小,750℃时,Rp=0.03Ω.cm2。     

自蔓延法制备Sm0.9Sr0.1CoO3粉体及其热电性能

本文采用自蔓延法制备了纯物相的Sm0.9Sr0.1CoO3(SSC)复合氧化物粉末,平均粒径为8.681 μm.对Sm0.9Sr0.1 CoO3粉末的模压数据进行处理,实验结果表明:Sm0.9 Sr0.1 CoO3陶瓷粉体的压形规律符合黄培云压制方程.同时,对Sm0.9Sr0.1CoO3烧结体的电导率和Seeback系数及热导率进行测量.结果表明,Sm0.9Sr0.1CoO3材料电导率和热导率随温度的升高而增加,而Seeback系数随温度的上升而降低;材料的电传输机理为小板子CoCo的跃迁;材料的无量纲优值ZT在300K时为0.026.     

稀土Sm_2O_3和有序介孔SiO_2复合改性NaAlH_4储氢性能的研究

以机械球磨为制备方法,利用Sievert等容法吸放氢性能测试法系统地研究了有序介孔SiO2和Sm2O3复合改性NaAlH4体系的储氢性能。并利用XRD、FESEM和HRTEM来表征体系的物相和微观结构。结果表明,Sm2O3单掺杂可以改善NaAlH4的脱氢性能,4h时NaAlH4-Sm2O3体系的放氢量约为3.6%,而有序介孔SiO2和Sm2O3复合掺杂改性NaAlH4体系4h时的放氢量达到4.3%,且循环吸放氢性能得到加强。同时对有序介孔SiO2和Sm2O3对NaAlH4体系的改性机理进行了探讨。     

熔盐电解法制备Sm合金的研究进展

稀土钐(Sm)是变价稀土元素,因此Sm合金具有独有的特性,使其成为一种极具潜力的功能材料,常被应用于稀土永磁、储氢、发光以及航空航天等领域.系统地比较了现阶段制备Sm合金方法的优缺点,其中熔盐电解法制备Sm合金具有产物更加纯净、低成本、连续作业等优点,成为近期学者的研究热点.然后,重点阐述了熔盐电解法制备Sm-Al、S...     

退火过程对高温Sm2Co17磁体性能的影响

对Sin（Coba1Fe0.07Cu0.088Zr0.025）7.6烧结磁体在不同回火工艺下的室温和高温磁学性质进行了系统研究。结果表明,不同的等温时效温度回火时,磁体剩余磁通密度B,和最大磁能积（BH）max的在室温下不会有太大变化。然而,在高温（500℃）情形下却有很大区别,在790~810℃,获得了最高的（BH）max和矫顽力。所以回火工艺对磁体的高温性能产生了很大影响。通过调整回火工艺,所得到的样品在500℃性能可以达到Hct=5．48kOe,（BH）max12．45MGOe。     

纳米晶Sm2Fe17片的制备及低温渗氮

采用油胺作为表面活性剂,将Sm2Fe17微米粉进行表面活性剂辅助高能球磨(HEBM)4 h后,获得厚100 ～ 180 nm,长2～13 μm的纳米片,该纳米片具有织构,晶粒尺寸约8 nm.在300～ 350℃低温范围内,进行低压、短时渗氮,获得Sm2Fe17N3片状粉末.Sm2Fe17纳米片在350℃、3 psi氮气压力下渗氮3h后,矫顽力可达到3.56 kOe,晶粒保持纳米尺度不变,且具有(001)织构.     

SmBaCo2O5+δ-Ce0.8Sm0.2O1.9复合阴极的热膨胀及电化学性能

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成SmBaCo2O5+δ(SBCO)阴极材料和Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC)电解质材料,制备不同比例的SBCO-SDC复合阴极,考察SDC含量对复合阴极的热膨胀、电导率和电化学性能的影响。结果表明,SBCO与SDC在1100℃混合煅烧未发生明显的化学反应,两者之间具有良好的化学相容性。SDC的加入可有效改善复合阴极的热膨胀性能,随着SDC含量的增加,SBCO-SDC复合阴极的热膨胀系数(TEC)逐渐减小,同时其电导率也逐渐下降。此外,SDC的加入导致SBCO-SDC复合阴极界面电阻(ASR)增加。当SDC含量为20%时,750℃测试的ASR为0.145Ω.cm2,500～800℃范围内电导率大于100 S.cm-1,满足IT-SOFC阴极材料的要求。     

Sm掺杂BaTiO3纳米粉体的制备与表征

以钛酸四丁酯与醋酸钡为钛酸钡前驱体,PEG为分散剂,硝酸钐为掺杂物种给体,采用溶胶-凝胶法制备改性的Sm掺杂BaTiO3纳米粉体。样品经X射线衍射(XRD)与差热-热重联用(DSC-TGA)的方法对其进行了表征。研究了煅烧温度与分散剂对BaTiO3粉体粒径与相的影响。结果表明:立方相在700～850℃生成,前驱体经950℃热处理制得后呈四方相BaTiO3。分散剂PEG可抑制BaTiO3晶粒增长;随煅烧温度升高,粉体粒径增大。适量Sm掺杂可以抑制杂质BaCO3相的形成。     

新型红色荧光粉NaY（MoO4）2:Sm3+的制备及发光性能的研究

采用高温固相法制备了NaY(MoO4)2:Sm3+新型红色荧光粉,研究了Sm3+在NaY(MoO4)2基质中的发光特性。X射线衍射(XRD)测量结果表明,烧结温度为550℃时,制备的样品为纯相NaY(MoO4)2晶体。样品激发谱由两部分组成:220～340nm为电荷迁移带,峰值位于297nm;350～500nm的一系列线状峰为Sm3+的特征激发峰,最强峰位于403nm(6 H5/2→4 F7/2)。样品可被UV-LED管芯及蓝光激发。发射谱由564nm(4 G5/2→6 H5/2),600nm和607nm(4 G5/2→6 H7/2)、647nm(4 G5/2→6 H9/2)和708nm(4 G5/2→6 H11/2)4个峰组成,最强发射峰位于647nm(4 G5/2→6 H9/2),呈现红光发射。研究了不同Sm3+掺杂浓度对NaY1-X(MoO4)2:xSm3+材料发光强度的影响,X=0.05时出现浓度猝灭,分析表明,其猝灭机理是电偶极-电偶极的相互作用。     

Magnetic Ordering and Exchange Interaction of Laves Compounds Sm0.9Pr0.1（Fe1—xCox）2

Structure,magnetic properties and magnetostriction of Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 compounds have been investi-gated by means of X-ray diffraction,a.c. initial susceptibility, extracting sample magnetometer,Mossbauer spec-troscopy and standard strain gauge techniques.The lattice parameter a of the MgCu2-type Laves compounds Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 decreases nonlinearly with increasing Co concentration,deviating from the Vegardˊs law.Curie temperature Tc increases initially from 668 K for x=0 to 694 K for x=0.2 and then decreases to 200 K for x=1.0.The saturation magnetization Ms at temperatures 1.5K, 77K and 300K have the same variation tendency as the composition dependence of Curie temperature,in consistence with rigid-band model.The easy magnetization direction(EMD) od Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 lies along [111] direction in the range x≤0.6,and changes to [110] for x=0.8 ,while Sm0.9Pr0.1(Fe1-xCox)2 stays in the paramagnetic state at room temperature.The composition dependence of the average hyperfine field,Hhf,demonstrates a similar variation tendency as that of the saturation magnetiza-tion Ms and Curie temperature Tc .The spontaneous magnetostricton λ111 increases with increasing Co content.The saturation magnetostriction λs decreases monotonically with increasing x,which is caused by the increase of magnetostriction constant λ100 with opposite sign to that of λ111.A two-sublattice model has been proposed to understand the intermediate region between the [111]and [110] spin configurations ,which can also be used to explain the temperature dependence of magnetization.