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951.
1,4二-氢-3H-2,3苯-并口恶嗪-3甲-酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7溴--1,4二-氢-3H-2,3苯-并口恶嗪-3甲-酸乙酯(C)。以Pd(OAc)2/R(+)B INAP(2,2′-二苯膦-1,1′-联萘)为催化体系,C与苯胺、N-甲基苯胺、对氟苯胺、对乙氧基苯胺、环己胺、吗啡、四氢吡咯及六氢吡啶等8种有机胺类化合物(Am ine1~8),在氮气保护下,以碳酸铯为碱于干燥的甲苯中100℃反应16~24 h,生成了相应的8种新的7胺-基取代的1,4二-氢-3H-2,3苯-并口恶嗪-3甲-酸乙酯类化合物(D1~8),反应收率分别为83%、85%、71%、90%、72%、63%、75%和83%。通过1HNMR、质谱和元素分析对这些化合物的结构进行了表征。 相似文献
952.
953.
掺锰BaTiO3 PTCR陶瓷的电子顺磁共振研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用电子顺磁共振(EPR)方法对Mn掺杂的BaTiO3 PTCR陶瓷在120-450K的温度范围内进行了研究,研究结果表明:高自旋Mn^2 离子的6重谱线非常明显,表征谱线位置的g因子为2.009 9,Mn^2 离子信号弱弱与BaTiO3晶体结构密切相关,Mn^2 离子信号的温度分布呈U型,即在三方相和立方相时,信号强度较强,而在四方相和斜方相时信号很弱,这是因为在四方相和斜方相中,由于BaTiO3晶体结构的扭曲和畸变,导致Mn^2 和Vo空位缔合生成Mn^2 -Vo复合缺陷,未成对电子的消失以及复合缺陷n^2 -Vo的生成最Mn^2 在四方相和斜方相(200-380K)消失的主因,实验中没有发现Mn^3 和Mn^4 的信号,而与实验的环境条件一致,掺Mn后样品Curie点的漂移可能是Mn进入晶格的一个判据,此外,由于试样的n(Ba)/n(Ti)=1,因而没有发现钡空位VBa及其它的复合缺陷(如:VBa-Mn^2 ,Mn^3 -Vo,La^3 -Mn^3 等),Mn^2 离子等电子陷阱的生长是Curie温度处电阻骤然增加的主要原因。 相似文献
954.
955.
制备了含10vol%,20vol%及30vol%SiC晶须的Si_3N_4基复合材料,对其室温及高温机械强度的测试研究表明,SiC晶须对基体的高温机械性能有明显的增强作用。含20vol%SiC晶须的复合材料1200℃下强度达780MPa,比基体材料提高50%。通过SEM和TEM研究,讨论了SiC晶须增强的原因。 相似文献
956.
给出了嵌入式ARM-Linux平台环境下的智能搬运分拣机器人的设计方案。其硬件平台是以ARM9架构处理器S3C2440A作为系统控制核心,并根据硬件资源对kernel、根文件系统以及应用程序进行了修订和编译,为机器人构建了Linux系统软件平台。同时还采用了一种改进型SIFT算法进行货物识别。凭借着强大硬件性能、开放的软件系统以及高效的匹配算法,使本机器人动作稳定性好、拓展性强以及识别精准度高等特点,能够工作在多种作业环境下。 相似文献
957.
958.
3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵水溶液与烷烃的动态界面张力 总被引:2,自引:0,他引:2
用旋转滴法测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(R12TAC)水溶液与系列烷烃的动态界面张力(DIFT),考察了浓度、温度和烷烃链长对DIFT的影响,并详细表征了DIFT随时间的变化过程。根据修正的Word-Tordai方程计算了DIFT的有关参数。结果表明:R12TAC浓度越大,DIFT曲线越低,DIFT下降越快,达平衡值的时间越短;随R12TAC浓度的增大,表观扩散系数Da从2.02×10^-10m^-2·s^-1减小到0.14×10^10m^-2·s^-1,吸附势垒Ea从2.60kJ·mol^-1增大到9.32kJ·mol^-1;温度升高,DIFT降低,表观扩散系数Da升高,而吸附势垒降低;固定一种表面活性剂溶液,测定R12TAC/系列烷烃溶液的动态界面张力,发现R12TAC/正己烷体系的DIFT最低,这与表面活性剂在水和油中的溶船度有关。 相似文献
959.
邻氨基硫酚在邻、对氯甲苯溶剂中分别与丙烯酸、肉桂酸、呋喃丙烯酸反应得到相应的2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因.4(5H).酮及其衍生物(Ia-c),收率分别为87.6%、76.3%和69.5%。用红外光谱、核磁共振光谱、质谱对产物进行了分析,证明所得产物为目标化合物。研究Y2,3.二氢.1,5.苯并噻庚因-4(5H)-酮(Ia)的合成,其优化条件为:n(酚):n(酸)为1:1,溶剂用量为70mL,加料时反应温度为100℃,加料时间为60min,然后将反应温度升至反应混合物沸点,并将反应过程中产生的水及时去除。 相似文献
960.
以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。 相似文献