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61.
连续式超临界流体萃取进卸料装置   总被引:1,自引:0,他引:1  
概括了超临界流体萃取技术和包括连续式操作在内的超临界流体萃取装置的研究现状 ,提出了一种通过球形进、卸料器完成固相物料超临界流体萃取连续化进卸料的装置 ,介绍了该装置的结构和工作原理 ,给出装置中各主要部件的计算方法。  相似文献   
62.
暖通空调工程设计常见问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈钦益 《暖通空调》2004,34(10):68-72,120
通过对施工图审查工作进行总结,指出了暖通空调和防火防排烟设计中存在的问题及防火规范本身的一些不足。  相似文献   
63.
Bastnasiteisamainsourceofrareearthproducts inwhichCeO2/REOisabout50%.Atpresent,a cidity leachingcombinedwithalkali conversion method[1]iscommonlyusedinthebastnasitetreat ment.Thismethodisunfriendlytotheenvironment becausetheradioactiveelementofthoriuman…  相似文献   
64.
A new method for analysis of trace mercury in water samples was developed, based on the combination of preconcentration/separation using dithizone-modified nanometer titanium dioxide (TiO2) as a solid phase extractant and determination by cold vapor atomic adsorption spectrometry (CVAAS). Dithizone was dissolved with alcohol and loaded on the surface of nano-sized TiO2 powders by stirring. The static adsorption behavior of Hg2 on the dithizone-modified nanoparticles was investigated in detail. It was found that excellent adsorption ratio for Hg2 could be obtained in the pH range of 7-8 with an oscillation time of 15 min, and a 5 mL of 3.5 mol·L-1 HCl solution could quantitatively elute Hg2 from nanometer TiO2 powder. Common coexisting ions caused no obvious influence on the determination of mercury. The mechanisms for the adsorption and desorption were discussed. The detection limit (3σ) for Hg2 was calculated to be 5 ng·L-1. The proposed method was applied to the determination of Hg2 in a mineral water sample and a Zhujiang River water sample. By the standard addition method, the average recoveries were found to be 94.4%-108.3% with RSD (n = 5) of 2.9%-3.5%.  相似文献   
65.
将小波变换和马氏距离相结合,提出了一种基于ISAR成像的雷达目标特征提取方法。对ISAR成像数据进行正交二进Symlet小波分解和门限处理,对数据进行压缩,然后计算压缩后坐标点的马氏(Mahalanobis)距离,得到目标稳定的特征向量。由实验结果看出,此向量具有在一定范围内的不变性,能够用于雷达目标识别。  相似文献   
66.
Supercritical gases pasteurization of apple juice   总被引:3,自引:0,他引:3  
Supercritical CO2 and N2O pasteurization of apple juice, inoculated with Saccharomyces cerevisiae as test microorganism, was performed at 36 °C on a laboratory multi-batch apparatus of a total volume of 150 ml. The pressure values ranged from 100 to 200 bar. Experimental results indicate the effectiveness of the method proposed. A stochastic model of the process was developed on the basis of the experimental evidence: high-pressure inactivation curves were analysed using a stochastic model based on multi-hit model. Furthermore, the samples of the cells subjected to high-pressure treatments were examined by environmental scanning electron microscopy (ESEM) to determine the effect of the process on the cell wall.  相似文献   
67.
离子液体用于燃料油深度脱硫的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
首先介绍了加氢催化脱硫和其他脱硫技术的特点,综述了近年来国内外利用离子液体在萃取脱硫、萃取脱硫与氧化脱硫耦合、萃取脱硫与生物脱硫耦合等方面的研究。认为离子液体萃取脱硫具有操作简便、可循环使用、无需氢气、环境友好、能深度脱硫等特点,是一项具有广阔发展前景的技术。若要实现该技术的工业化应用,还需进一步加强离子液体在合成工艺、脱硫选择性及回收再生等方面的研究。  相似文献   
68.
BACKGROUND: Thermodynamics and kinetics data are both important to explain the extraction property. In order to develop a novel separation technology superior to current extraction systems, many promising extractants have been developed including calixarene carboxylic acids. The extraction thermodynamics behavior of calix[4]arene carboxylic acids has been reported extensively. In this study, the mass transfer kinetics of neodymium(III) and the interfacial behavior of calix[4]arene carboxylic acid were investigated. RESULTS: The rate constant (Kao) becomes constant when the stirring speed was controlled between 250 rpm and 400 rpm. The activation energy (Ea) was calculated to be 21·41 kJ mol?1 or 88·17 kJ mol?1 (dependent on temperature) from the slope of log Kao against 1000/T. The linear relationship between the specific area and the extraction rate is the characteristic of an interfacial reaction control. The minimum bulk concentration of the extractant necessary to saturate the interface (Cmin) is lower than 4·19 × 10?4 mol L?1. CONCLUSION: The effect of stirring speed, temperature, and species concentration on the extraction rate demonstrates that the extraction regime depends on the extraction conditions. The chemical reaction control governs the extraction regime at temperatures below 303 K and a mixed control regime occurs when the temperature is between 303 K and 318 K. The probable locale for the chemical reaction is at the liquid–liquid interface and the rate equation is deduced to be: ? d[Nd3+](a)/dt = kf[Nd3+](a)[H4A](o)0·727[H+](a)?0·978. The rate‐controlling step was suggested by the analysis of the experimental results. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry  相似文献   
69.
烷基水杨醛肟虽然是一种高选择性的铜萃取剂,但单独使用时,萃取相易出现沉淀;反萃时,再生有机相出现乳化物,而且两相分离时间较长.将月桂醇、仲辛醇、壬基酚三种调节剂分别加入到萃取剂中,研究其对烷基水杨醛肟萃取及反萃行为的影响.结果表明,三种调节剂均可以解决上述问题,只是使萃取能力略有降低;壬基酚加入到烷基水杨醛肟中有助于提高铜铁分离系数,可达647.  相似文献   
70.
从水淬渣中回收镓的试验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对鼓风炉(ISP法)或烟化炉水淬渣中回收镓的工艺进行了研究。结果表明,利用浓硫酸恒温熟化的独特浸出工艺,克服硅对液固分离的影响;以伯胺N9123作为萃取剂在硫酸介质中萃取镓;获得了含镓品位为2.82%的富集物。  相似文献   
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