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191.
192.
本文研究了钍萃取工艺过程中微量钍的测定方法。在0.5 N HNO_3介质中,用乙二醇丁醚作互溶剂,该均相溶液用偶氮氯膦-mA作钍的显色剂,进行分光光度法直接测定有机相中微量钍。波长670 nm处呈现最大吸收。摩尔消光系数达1.0×10~5,0-12μgTh/10ml符合比耳定律。该体系中仅可允许适量铀存在,随铀量增加误差增大。 相似文献
193.
用催化极谱法测定高纯钨中痕量钍 总被引:3,自引:0,他引:3
对高纯钨中痕量钍的分离、富集及催化极谱测定了进行了研究。它是用H2SO4(浓)-(NH4)2SO4深解高纯钨样品,用镁作载体,氢氧化钠作共沉淀剂在pH值大于13时使钍与钨主体分离。用TRPO萃淋树脂使钍与其它杂质分离。在pH5.4的乙酸-乙酸钠介质中,当有浓度为0.003%的四丁基碘化铵和0.04%的铜铁试剂存在时,钍在峰电位为-1.68V处产生灵敏配合物吸附波,波形稳定,选择性好。本法能测定高纯 相似文献