水热合成法制备纳米TiO2晶须的表征及工艺研究

本文以TiCl4为原料，采用水热合成法制备金红石型纳米TiO2晶须，通过TEM和XRD对所制备的纳米TiO2晶须进行表征，确定了主要工艺参数。     

纳米TiO2的分散及在水性涂料中的应用研究

研究了各因素对纳米TiO2水悬浮液稳定性的影响,通过正交试验筛选出了最佳的分散工艺,解决了纳米TiO2在水性介质中的团聚问题.将分散后的纳米TiO2浆料加入到普通的水性苯丙乳液涂料中,加入各种助剂配制出了性能优异的水性纳米TiO2涂料,并对涂料的性能进行了测试.     

用TiO2光降解法去除水中石油

Kalabina，L．V等(Nats．Tekh．Univ．Ukrain，“KPI”，Kiev,Ukraine)．Ekotrkhnologii i Resursosverezhenie 2002，(1)，46～48(Ukraine)研究了净化程度与光催化剂浓度、光照时间和溶液pH之间的关系，证实了TiO2可明显加速石油产物的氧化过程。在酸性介质中，光照1～2h，光催化剂可发挥最好的效果。     

3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯的合成

3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯，俗名称没食子酸丙酯，本文以固体超强酸SO4^2-／TiO2为催化剂合成没食子酸丙酯，研究了催化剂在没食子酸与正丙醇反应中的催化活性，考察了焙烧温度对催化剂性能的影响以及酸醇物质的量比对酯收率的影响。实验结果表明：焙烧温度在500℃的条件下，制得的催化剂活性最高；没食子酸：正丙醇的物质的量比为1：15，1．8g固体超强酸SO4^2-／TiO2，在120℃下，反应时间2．5h。收率达96．3％。     

固体超强酸催化剂在合成癸二酸二异辛酯反应中的研究

选用固体超强酸SO2 -4 ZrO2 -TiO2 催化合成癸二酸二异辛酯 ,制备该催化剂的最优条件为 :钛锆物质的量比为 7∶1,用浓度为 0 .5mol·L- 1 硫酸浸渍 ,5 5 0℃焙烧 3h ;使用该催化剂合成癸二酸二异辛酯的最佳反应条件为 :醇酸物质的量比为 3.0∶1,催化剂用量 3.5g moL ,反应时间 4h ,酯化率达 99.4 %。     

无机纳米材料的改性及其在纺织工业中的应用

选用硬脂酸和钛酸丁酯对纳米级ZnO，TiO2和无机抗菌粉体进行表面处理，使硬脂酸和钛酸丁酯包覆于粉体表面，不但解决了粉体的团聚问题，而且将粉体的表面由极性变为非极性，能很好地与纤维表面相结合。加入这类粉体生产的织物，经测试达到了较好的抗菌和抗紫外线的要求。     

制备工艺和添加剂对TiO2体系陶瓷的复合功能特性的影响

TiO2体系复合功能陶瓷是一种兼有压敏功能和介电性能的新型功能陶瓷材料,具有压敏电压低、非线性系数高、介电常数大等优点,在微小型电子设备与器件中有广泛的用途。本文从制备工艺、添加改性等方面分析了TiO2体系复合功能陶瓷的研究现状,并对其发展方向进行了展望。     

WO3/TiO2光催化剂的制备及光催化产氢性能研究

针对催化剂TiO_2禁带宽度较宽、光响应范围较窄的问题,对TiO_2进行改性,采用溶胶凝胶法制备了不同复合比例的WO_3/TiO_2催化剂以提高TiO_2的光催化活性。应用SEM,BET,XRD,UV-Vis,FT-IR等方法对催化剂进行表征,分析了不同复合比对WO_3/TiO_2样品形貌、晶型、比表面积和产氢速率的影响。当入射波长为300~600 nm,2%WO_3/TiO_2的吸光度大于TiO_2的吸光度,吸收带边红移。通过300 W氙灯照射进行光解水制氢的测试,评价了不同WO_3/TiO_2样品的光催化分解水产氢活性。结果表明:复合比为2%时,WO_3/TiO_2的光解水产氢活性最佳,最高可达14 445.3μmol/(h·g),其产氢速率是TiO_2的10倍,同时探讨分析了光催化反应机理。这将在太阳能光解水产氢领域有着广泛的应用前景。     

光诱导TiO2薄膜超亲水性的研究

介绍了超亲水性TiO2薄膜的亲水性机理及其应用，同时也对研究中存在的问题和将来的发展方向进行了评述。     

过渡金属离子掺杂纳米TiO2的相变与光催化活性

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Mo⁶⁺、Cr³⁺、Fe³⁺的改性纳米TiO₂光催化剂，并分别在550℃和580℃下对其进行了热处理，考察了热处理温度对掺杂纳米TiO₂相变和光催化活性的影响.通过光催化降解染料罗丹明B实验，对在不同热处理温度下Mo⁶⁺、Cr³⁺、Fe³⁺改性以及不同Mo⁶⁺掺杂量的TiO₂光催化活性进行了评价，发现掺杂离子对TiO₂光催化活性的影响与其对TiO₂相转变的作用是一致的，即抑制相转变的同时也提高了光催化活性.实验结果也进一步表明，Mo⁶⁺掺杂量为0.05％（摩尔分数）时的TiO₂具有最佳光催化活性.