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171.
研究了以苯乙烯为核,丙烯酸酯类为壳的核壳乳液,采用丙烯酸为功能性单体,成膜后羧基为极性基团分布在涂膜表面达到亲水目的。讨论了功能单体丙烯酸(AA)在乳胶粒表面的分布情况及其加量对涂膜亲水性的影响,通过电导滴定发现当AA的加入量为3%时,水相中游离的丙烯酸含量为5.57%,聚合物表面的羧基含量为36.11%,涂膜的亲水性达到最佳,水接触角为51.1°。本文还讨论了核壳法和核壳翻转法对乳胶粒表面羧基分布及涂膜亲水性能的影响,两者的电导滴定曲线形状一致,由两个当量点可以计算出水相中游离的丙烯酸含量为1.47%,而乳胶粒表面羧基分布的含量为43.59%,可见,用核壳翻转法合成的乳液,乳胶粒表面羧基分布含量比普通聚合方法合成的乳胶粒表面羧基分布含量高,涂膜亲水性进一步提高,水接触角降低为44.5°。 相似文献
172.
采用种子乳液聚合方法制备了阴、阳离子型氟改性硅丙乳液,用红外光谱对聚合物进行了表征,考察了聚合温度、氟改性单体和种子乳液的用量、乳化剂用量和pH值等因素对转化率和聚合物膜与水之间接触角的影响。结果表明,该聚合物中含有聚硅氧烷链段和CF2基团;聚合温度对转化率的影响较显著;在阳离子乳化体系中,当聚硅氧烷种子乳液、含氟丙烯酸酯单体和乳化剂的用量分别为10%、10%和1.1%时,转化率可以达到90%左右,接触角达到104°以上;随着体系pH值的逐渐增大,阳离子型氟改性硅丙乳液的Zeta电位明显降低,但阴离子型乳液的Zeta电位变化较小。 相似文献
173.
174.
Free‐radical grafting of acrylic acid (AAc) onto isotactic polypropylene (iPP) using styrene (St) as a comonomer in supercritical carbon dioxide (SCCO2) medium was studied. The effects of temperature and pressure of reaction on functionalization degree (grafting degree of AAc) of the products were analyzed. The increase of reaction temperature increases the diffusion of monomers and radicals in the disperse reaction system of SCCO2. In addition, the increase of temperature accelerates the decomposition rate of 2,2′‐azobisisobutyronitrile (AIBN), thus promoting grafting reaction. It was also observed that functionalization degree of the products decreases with the increase of pressure of SCCO2 in the range of experiment. The effects of comonomer St on the functionalization degree of the products were investigated. The AAc graft degree of the resulting polymer was drastically higher in the present of St. It reached a maximum when the mass ratio of St and AAc was about 0.7 : 1. Because AAc is not sufficiently reactive toward iPP macroradicals, it would be helpful to use a second monomer that can react with them much faster than AAc. St preferentially reacts with the iPP macroradicals to form more stable styrene macroradicals, which then copolymerize with AAc to form branches. The highest functionalization degree was obtained when the AIBN was 0.75 wt %. When the initiator was used excessively, the functionalization degree decreased because of severe chain degradation of the iPP backbone. The morphologies of pure iPP and grafted iPP are different under the polarizing optical microscope. The diameter of the pure iPP spherulites is 20–38 μ and that of the grafted iPP spherulites is reduced with the increase of the functionalization degree of the products. This is proposed to be because the polar grafts formed during the reaction would have a tendency to associate in the hydrophobic PP environment. This might preserve some of the local crystalline order that existed during the reaction in the swollen iPP phase. It can be proven by a DSC cooling investigation that the crystallization temperature increased as the functionalization degree increased. This is proposed to be because the side‐chain of grafting polymer helps to bring about the heterogeneous nucleation in grafting polymer. Therefore, a large number of nuclei can emerge to a lesser supercooling degree. It can be also proven that the percent crystallization decreased as the functionalization degree increased, probably due to the grafted branches, which disrupted the regularity of the chain structure and increased the spacing between the chains. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 2203–2210, 2004 相似文献
175.
对核壳结构聚合物乳液乳胶粒的粒径及其分布进行了测试,并与同一聚合物体系的其它乳液加以比较、分析,得出其粒径最小、分布最均匀的重要结论. 相似文献
176.
系统地研究了Span80-Tween60/助乳化剂/油/FeCl3反相微乳液体系。通过正交实验,进行方差分析,得出最佳反相微乳液体系。通过均匀实验和全面实验,绘制出体系的拟三元相图,并由相图得出体系的最佳比例。绘制出最大溶水量与温度的曲线,从而确定最佳乳化温度。在最佳温度、最佳比例下,配制出两种墨水,并测定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能。 相似文献
177.
通过红外光谱仪测定两种墨水的微乳液结构。结果表明,醚氧键中的羟基与H2O分子作用后因形成氢键,而且有强烈的相互作用;正己醇分子在该反相微乳液中水分子作用很弱,而且推断它位于反相微乳液的栅状层;随着微乳液中含水量的增大,水分子O-H伸缩振动峰的强度和频率均发生变化,其吸收强度变大,峰面积增加,频率也向低频方向位移;体系中存在三种水:结合水、捕获水和自由水。并探讨了其反应机理。 相似文献
178.
179.
180.