Computer simulations of signal transduction mechanism in {alpha}1B-adrenergic and m3-muscarinic receptors

Molecular dynamices simulations of the hamster _1Badrenergicand the rat m3-muscarinic seven-helix bundle receptor modelshave been carried out. The free, agonist-bound and antagonist-boundforms have been considered. Moreover, three mutant forms ofthe m3-muscarinic recep-tor (N507A, N507D and N507S) have alsobeen simulated; among these, the N507S mutant shows a constitutiveactivity. A comparative structural/dynamics analysis has beenperformed to elucidate (i) the perturbations induced by thefunctionally different ligands upon binding to their targetreceptor, (ii) the features of the three single-point mutantswith respect to the receptor wild type and (iii) the propertiesshared by the agonist-boundforms of the _1B-adrenergic receptorand the m3-muscarinic receptor and by the constitutively activemutant N507S. The consistency obtained between the structuralrearrangement of the transmembrane seven-helix bundle modelsconsidered, and the experimental pharmacological efficaciesof the ligands and of the mutants, constitute an important validationof the 3-D models obtained and allow the inference of the mechanismof ligand- or mutation-induced receptor activation at the molecularlevel.     

Functionally essential, invariant glutamate near the C-terminus of strand {beta}5 in various ({alpha}/{beta})8-barrel enzymes as a possible indicator of their evolutionary relatedness

Twelve different (/ß)₈-barrel enzymes belonging tothree structurally distinct families were found to contain,near the C-terminus of their strand ß5, a conservedinvariant glutamic acid residue that plays an important functionalrole in each of these enzymes. The search was based on the ideathat a conserved sequence region of an (/ß)₈-barrelenzyme should be more or less conserved also in the equivalentpart of the structure of the other enzymes with this foldingmotif owing to their mutual evolutionary relatedness. For thispurpose, the sequence region around the well conserved fifthß-strand of a-amylase containing catalytic glutamate(Glu230, Aspergillus oryzae -amylase numbering), was used asthe sequence-structural template. The isolated sequence stretchesof the 12 (/ß)₈-barrels are discussed from both thesequence-structural and the evolutionary point of view, theinvariant glutamate residue being proposed to be a joining featureof the studied group of enzymes remaining from their ancestral(/ß)₈-barrel     

用于烯烃复分解反应的钌茚基催化剂的合成研究进展

基于钌金属的烯烃复分解反应现今已成为一种至关重要且快速有效的催化反应类型,在聚合领域以及现代有机合成的应用方面起着改革性的推进作用。作为烯烃复分解反应催化剂的一种,钌茚基催化剂在该领域得到成功应用。结合近年来钌茚基催化剂在烯烃复分解反应中的合成研究进展,简述了其发展过程,介绍了该领域创新性的研究成果,重点论述了一些新型钌茚基催化剂的合成方法,并且探讨了辅助配体的结构对催化剂稳定性和活性的影响,最后对其发展方向以及应用前景进行了展望。     

基于α分布的单矢量传感器多目标方位估计

研究 稳定分布条件下单矢量传感器的多目标方位估计问题。介绍多维 稳定分布特征函数的谱测度表示及谱测度估计方法,在此基础上推导出单矢量传感器输出速度正交分量满足特征函数谱测度表示方程,建立谱测度与目标方位间的对应关系,用特征函数法或一维投影法估计谱测度和目标源方位及数量。仿真结果表明,在 稳定分布假设下,基于谱测度的多目标方位估计法是合理有效的。     

联合优化PSF估计与可逆性编码的去运动模糊

针对传统相机捕获的图像去运动模糊性能不稳定的问题,对编码相机的原理和编码策略进行研究,提出了一种基于相机优化编码和图像有效边缘的点扩展函数(Point spread function,PSF)估计与去运动模糊方法。首先,对传统相机的alpha蒙板去模糊方法进行研究,并将其扩展到编码相机的去运动模糊;然后,对影响去模糊性能的编码因素进行分析,找出适宜于PSF估计和可 逆性的最优化编码;最后,对一种基于有效边缘和最大后验分布的PSF估计方法进行改进,并以有效的边缘梯度为空间先验信息采用由粗到精的迭代方式完成图像的去运动模糊。基于仿真模糊图像与真实模糊图像的实验结果表明,本文方法能够有效地估计PSF,并且去运 动模糊方法的性能优于当前技术条件下的其他方法。     

药物信息服务实践应用的信度与效度分析

为建立科学的药物信息服务评价体系,我们采用问卷调查法对新疆医科大学第四附属医院药房及患者信息进行系统性调查,利用Excel和SPSSStatistics进行数据整理分析,采用Cronbach＇sAlpha系数、因子分析等方法对问卷做了信度和效度评价分析,初步提出了医院药物信息服务的要素．结果,本次研究的过程和方法为他人在药物信息乃至其它信息分析中提供重要的参考依据．     

表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠的合成及其胶束化行为的研究

以丙烯腈与1-十四烯为主要原料合成了表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸钠(N aAM C14S),用红外光谱与核磁共振谱确认了N aAM C14S的化学结构,用紫外光谱测定了N aAM C14S在水中的溶解度,用表面张力法(环法)与电导法测定了N aAM C14S在不同温度下的临界胶束浓度(CM C)。结果表明,以丙烯腈与1-十四烯为原料可较顺利地合成N aAM C14S,其K rafft点为22℃,25℃下CM C为9.2×10-4m o l.L-1,且CM C随温度变化很小,25℃的表面张力为48.2mN.m-1,表明N aAM C14S具有较高的表面活性。     

基于混合差分进化和alpha约束支配处理的多目标优化算法

针对约束多目标优化问题, 提出了一种基于混合差分进化和alpha约束支配处理的优化算法. 算法在用约束水平度对个体满足约束条件的程度进行定量化表达的同时融入支配关系. 在初期放宽约束水平度, 利用不可行解所携带的有用信息, 增加种群多样性, 在后期紧缩约束水平度, 控制不可行解的比例, 朝可行域方向进化. 同时, 将动态单纯形交叉算子和差分进化结合起来构成一种混合差分进化算法, 提高算法的探索和开发能力. 对6个典型测试函数求解的结果显示, 本文算法无论是在收敛性方面还是解集分散性方面, 与其它算法相比具有很大的优势.     

分数低阶α稳定分布的功率谱估计新方法

传统的α稳定分布噪声下信号功率谱估计方法有两种,分别为共变谱估计与协方差谱估计。这两种谱估计方法都是以自相关这个二阶矩作为频域分析对象,而自相关是个损失了信号中相位的信息,不能用于时频域分析。针对这一问题,提出了一种新的分数低阶功率谱估计方法,计算机仿真结果表明,与现有方法相比,该新方法不仅在进行分数低阶功率谱估计时具有更优良的性能,而且可进一步应用于时频域分析,具有更广泛的应用价值。