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31.
为控制CO2腐蚀,合成了含氮杂环季铵盐缓蚀剂9912-1,通过电化学实验,研究了该缓蚀剂在CO2-3%NaCl-H2O体系中对碳钢于25℃和90℃下的缓蚀行为。实验结果与挂片失重法测试的结果基本一致。低温下缓蚀效果优于高温下的缓蚀效果。而且该缓蚀剂与硫脲有很好的协同效应。Tafel曲线表明,该缓蚀过程是以控制阴极腐蚀为主,并对其缓蚀机理进行了初步探讨。  相似文献   
32.
磷酸酯淀粉在纯棉细特高密织物浆纱中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
就磷酸酯淀粉在纯棉细号高密织物中的上浆情况进行了试验,提出了具体浆纱工艺和减少织造断头率,提高织物效率及布面质量对策,实验表明,磷酸酯淀粉完全适应于纯绵细特高密织物的上浆要求。  相似文献   
33.
硫酸铵-氯化亚锡-孔雀绿体系浮选分离铂   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了在盐酸介质中硫酸铵存在下氯化亚锡—孔雀绿—水体系浮选分离铂的方法。在最佳实验条件下,铂的浮选率可达100.0%,并与常见贱金属完全分离。  相似文献   
34.
A series of long-chain quaternary ammonium halogen esters (UKK-chemicals), quaternary dimethyl tallow epoxypropyl ammonium halogens (EPK1), quaternary ditallow methyl epoxypropyl ammonium halogens (EPK2), and EPK2 oligomers (EPK2P) were synthesized. At acidic, neutral, or slightly basic conditions, EPK1-, EPK2-, EPK2P-, and UKK-chemicals operate as cationic chemicals. They can be used, for example, as stock sizings, surface sizings, or fixatives. Stock sizing, surface sizing, and fixative experiments indicate that EPK1-, EPK2-, EPK2P-, and UKK-chemicals function at least as well as or better than the corresponding synthetic chemicals used in papermaking.  相似文献   
35.
To study the effect of strong iron-ligands on steel corrosion, mild steel electrodes were immersed in solutions containing 20 mM phosphate buffer (pH=7.2) and between 0.01 mM and 1 M of either the iron(II)-chelators 2,2-bipyridine or FerroZine, or the iron(III)-chelators citrate or acetylacetonate. Resulting surface reactions were investigated by quantifying the electrochemical potential (E), the electrochemical polarization resistance (Rp), the corrosion current (Icorr) and the release of iron into solution. The surface was further analyzed by scanning electron microscopy (SEM/SEM-EDAX) and atomic force microscopy. Concentrations of 0.1 mM of any of the chelators led to slight, temporary changes in E, Icorr and Rp. Concentrations of 10 mM resulted in characteristic changes of E, which were the same for all chelators and in the precipitation of FePO4 in the case of citrate and acetylacetonate, or vivianite [Fe3(PO4)2 · 8H2O] in the case of bipyridine and FerroZine. Concentrations of 1 mM of both iron(III)-chelators led to a temporary drop of E similar to that found with 0.1 mM chelator. With iron(II)-chelators, E dropped to about −500 mV before oscillating for several days. The amplitudes of the oscillations were up to 200 mV with periods of 30 and 20-25 min for bipyridine and FerroZine, respectively.  相似文献   
36.
合成了十六烷基辛基二甲基溴化铵和十六烷基癸基二甲基溴化铵两个新型杀生剂。用元素定量分析和红外光谱核磁共振谱等方法进行分析和结构鉴定。评定了两个化合物对硫酸盐还原菌的杀生作用。结果表明,两个化合物有很好的杀生效果。  相似文献   
37.
The fractions obtained from bagasse after activation with 17.5% NaOH, alternative alkylation with quarternary ammonium groups and extraction with 80% ethanol, water and 5% NaOH, were analyzed using pyrolysis-field ionization mass spectrometry (Py-FIMS). The proposed degradation products from lignin were mostly symmetric fragments containing two aromatic rings while the compounds formed from polysaccharides were the result of dehydration reactions. From the temperature-resolved Py-FIMS it could be seen that ethanol-lignin starts to degrade at temperatures lower than 180°C before the degradation of the hemicellulose fraction. The lignin markers are eliminated from hemicellulose fractions before the polysaccharide gasification starts. The quarternary ammonium groups are cleaved from the fractions at temperatures lower than 200°C.  相似文献   
38.
饲料用脱氟磷酸钙的生产   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍了饲料用脱氟磷酸钙生产现状,建议采用钠盐-磷酸法工艺。  相似文献   
39.
以椰油酸甲酯、单乙醇胺,P2O5等为原料制备一种新型阴离子表面活性剂-烷醇酰胺磷酸酯盐。初步探讨了工艺条件,测定了其物化性能。  相似文献   
40.
Optically active and racemic quaternary ammonium cationics containing a chiral alkyl group, such as N,N-dimethyl-N-(1-phenylethyl)alkylammonium bromides were prepared and showed excellent antimicrobial properties against Gram positive and negative bacteria, with some exceptions, and against fungi. The influence of optical isomerism on their antimicrobial properties showed that the antimicrobial properties between racemic and optically active cationics were obscure. The order of activity of substituted alkyl groups was tetradecyl > dodecyl ° hexadecyl.  相似文献   
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