主链含间位砜酮结构聚芳醚的合成与表征

以苄川氯和氯磺酸制备间磺酰氯基苯甲酰氯,再以间磺酰氯基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化剂下反应制备1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯,以DMAc为溶剂,1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯和双酚A为单体合成新型聚芳醚砜酮,通过FT-IR和1H-MNR对聚合物的结构进行了表征并通过TG、DSC进行了性能测试。结果表明,含有间位砜酮结构的新型聚芳醚砜酮具有良好的热稳定性和可溶性。     

大黄素非金属选择性氧化制备大黄酸

以芦荟大黄素为原料,经过TEMPO氧化系统氧化成大黄醛,再被过氧化氢氧化成终产物大黄酸。通过研究反应温度、反应时间、原料配比、溶剂的加入量等因素对产物得率的影响,优化各步反应的工艺条件,得出合成大黄酸的最佳工艺条件。这种新的氧化方法除了能减少反应步骤从而使反应过程更有效,还能避免由于使用铬、锰等重金属造成的后处理复杂和污染环境等问题,而且无论原料含量高还是低,都能获得高含量的产物,产物纯度可达98%。     

树枝形聚合物修饰双8-羟基喹啉衍生物的合成及稳态光物理性质研究

设计合成了1—3代芳醚骨架树枝形聚合物修饰的双8-羟基喹啉衍生物．对这些化合物在不同溶剂中的荧光光谱研究表明，随着代数的增加，目标树枝形聚合物的荧光量子产率增大，树枝形聚合物对核心发色团具有一定的隔离作用，并且目标分子内可以发生从骨架向核心发色团的能量传递．     

微波辐射相转移催化合成茉莉醛

利用微波辐射结合相转移催化技术在无溶剂条件下苯甲醛与庚醛发生羟醛缩合反应制备茉莉醛。最佳反应条件为 :0 15 g氢氧化钾为碱 ,4 0 0g氧化铝为载体 ,三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂 ,n(PhCHO)∶n(n C6H13CHO)∶n(TEBAC) =2 5 0∶1 0 0∶0 2 5 ,辐射功率 5 6 0W ,辐射时间 6 0s ,茉莉醛的产率达 90 4%。在同样的条件下 ,苯甲醛与辛醛、苯乙酮发生羟醛缩合反应合成了α 己基肉桂醛和查尔酮 ,产率分别为 82 8%和 78 8%     

臭氧法制备大茴香醛工艺的研究

叙述了以臭氧为氧化剂，由天然大茴香脑氧化制备大茴香醛试验，并对该氧化工艺进行了优化选择和讨论。依据所选用的工艺条件进行了验证试验，大茴香醛总收率达８５％。     

烟用改性聚丙烯过滤丝束的研制

通过采用过氧化物降温母粒提高聚丙烯的可纺性 ,添加 β晶型成核剂母粒和不相容树脂共混纺丝 ,得到具有多孔结构的改性纤维 ,并在改性纤维表面喷涂化学吸附剂的方法 ,使聚丙烯滤嘴既具有良好的物性指标 ,又对低级醛类和焦油等具有较高的过滤性能 ,明显减轻了聚丙烯滤嘴香烟的辛辣口感     

碘催化芳基重排法合成2-(4-溴甲基苯基)丙酸

对洛索洛芬钠的关键中间体2-(4-溴甲基苯基)丙酸的合成工艺进行了改进研究。甲苯与丙酰氯经Friedel-Crafts反应生成1-(4-甲基苯基)-1-丙酮,收率87.8%;1-(4-甲基苯基)-1-丙酮与碘和原甲酸三乙酯进行芳基重排反应,生成2-(4-甲基苯基)丙酸乙酯,收率88%;2-(4-甲基苯基)丙酸乙酯在氢氧化钾-甲醇-水体系中水解生成2-(4-甲基苯基)丙酸,收率93%;2-(4-甲基苯基)丙酸在偶氮双异丁腈引发下于四氯化碳-石油醚二元溶剂体系中,用N-溴代琥珀酰亚胺溴化,收率72.9%,四步反应总收率58.6%。反应步骤少、操作简便、原料易得。     

辛醛缩异VC的合成及其性能研究

以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,由辛醛与异VC反应合成了标题化合物。其结构经EI-MS、FT-IR和1HNMR分析确证。考察了该化合物在几种溶剂中的溶解性和在乙醇溶液中的稳定性,用DPPH.法评价了其抗氧化性能。     

间位苯基取代聚芳醚砜醚酮酮的合成与性能研究

以4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-甲基甲酰胺(DMF)为催化溶剂体系,通过低温溶液共缩聚反应,合成系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKs),用IR、DSC、WAXD、TG等技术对聚合物进行了结构和性能的表征,研究结果表明,随着高分子主链中间位苯基结构单元的增加,对共聚玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)影响不大,熔融温度(Tm)和结晶则逐渐降低,但仍保持良好的耐热性,溶解性等到很大改善。     

碱性介质中对硝基芳香醚的醚键稳定性研究

设计合成了对硝基苯乙醇、对硝基苯氧乙酸、对硝基苯氧丙酸、对硝基苯氧丁酸、对硝基苯丁醚等一系列的对硝基芳香醚,并以它们作为研究对象,对碱性介质中芳醚键的稳定性进行了研究。发现了对硝基苯氧丙酸亲核取代的异常情况,推测是分子内邻基参与的亲核取代反应。