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C A Betty R Sasikala O D Jayakumar T Sakuntala A K Tyagi 《Progress in Photovoltaics: Research and Applications》2011,19(3):266-274
Porous silicon interfaces have been modified with nitrided TiO2 (TiON) nanoparticles to develop highly efficient photoelectrodes. Photoelectrodes were prepared by impregnating the electrochemically prepared porous silicon microchannels with titanium oxynitride. Photocatalytic measurements were carried out on titanium oxynitride particles in water‐methanol mixture and the results showed a dependence on the nitrogen concentration. Among the photoelectrodes used for photocurrent measurements, porous silicon impregnated with TiO2 nitrided at 600 °C showed maximum photocurrent increase after exposure to sunlight‐type radiation. The enhancement in photocurrent was one order more for the porous silicon/titanium oxynitride hetero‐structure than that of polished silicon/titanium oxynitride hetero‐structure. Photoelectrodes thus prepared were found to have stable performance for a period of six months. This observation promises the possibility of using porous silicon/titanium oxynitride hetero‐structures as efficient electrodes for photovoltaic cells. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Harvesting Lost Photons: Plasmon and Upconversion Enhanced Broadband Photocatalytic Activity in Core@Shell Microspheres Based on Lanthanide‐Doped NaYF4, TiO2, and Au
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Zhenhe Xu Marta Quintanilla Fiorenzo Vetrone Alexander O. Govorov Mohamed Chaker Dongling Ma 《Advanced functional materials》2015,25(20):2950-2960
Efficiently harvesting solar energy for photocatalysis remains very challenging. Rational design of architectures by combining nanocomponents of radically different properties, for example, plasmonic, upconversion, and photocatalytic properties, offers a promising route to improve solar energy utilization. Herein, the synthesis of novel, plasmonic Au nanoparticle decorated NaYF4:Yb3+, Er3+, Tm3+‐core@porous‐TiO2‐shell microspheres is reported. They exhibit high surface area, good stability, broadband absorption from ultraviolet to near infrared, and excellent photocatalytic activity, significantly better than the benchmark P25 TiO2. The enhanced activity is attributed to synergistic effects from nanocomponents arranged into the nanostructured architecture in such a way that favors the efficient charge/energy transfer among nanocomponents and largely reduced charge recombination. Optical and energy‐transfer properties are modeled theoretically to support our interpretations of catalytic mechanisms. In addition to yielding novel materials and interesting properties, the current work provides physical insights that can contribute to the future development of plasmon‐enhanced broadband catalysts. 相似文献
84.
一种新型钛合金半固态锻造后的断裂行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以新型钛合金Ti14为对象,对比研究常规和半固态锻造合金经不同时间热暴露后的室温拉伸性能,探讨热暴露后的断裂行为及其断裂机制。结果表明,半固态锻造试样热暴露后的强度均明显高于常规锻造试样,而塑性略低于常规锻造试样。常规锻造试样宏观断口三要素清晰可见,断口由细小的韧窝组成,韧窝密度较大;半固态锻造试样纤维区模糊,剪切唇区较大,断口为韧窝和解理的混合型断口,并伴随少量二次裂纹的出现。析出相的尺寸、形态、分布的差异是导致两种锻造态合金热暴露后断裂机制改变的主要原因。 相似文献
85.
研究氢对TA16钛合金显微组织、氢脆行为和应力腐蚀行为的影响,以及TA16钛合金在8.5 MPa高温碱性水中的吸氢性能。结果表明,氢在TA16钛合金中形成面心立方的δ相氢化物TiHx(x=1~2)。在室温条件下,TA16钛合金氢脆敏感性随着合金中的氢含量的增加而增大;在8.5 MPa高温碱性水中,TA16钛合金的应力腐蚀敏感性随着合金中氢含量的增加而增大,但合金中氢的体积浓度小于350 mL/m3时,合金的应力腐蚀敏感指数小于0.2。在8.5 MPa高温碱性水中,TA16钛合金的吸氢量随着浸泡时间的增加而增大,浸泡13 000 h后,TA16钛合金的吸氢体积浓度小于50 mL/m3,合金表面形成的由TiO、TiO2和Ti2O3组成的致密氧化膜。 相似文献
86.
87.
以硝酸钡、硝酸锶、草酸和钛酸丁酯为原料,采用草酸盐共沉淀法制备草酸氧钛锶钡(BSTO,Ba0.6Sr0.4TiO(C2O4)2·4H2O)前躯体粉体,将该前躯体800℃煅烧4h得到钛酸锶钡(BST,Ba0.6Sr0.4TiO3)纳米粉体。用差热分析仪研究BSTO的热分解过程,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)研究钛酸锶钡粉体的相组成和微观形貌。结果表明:BSTO前驱体的热分解过程可以分为失去结晶水、草酸氧钛跟(TiO(C2O4)22-)分解和BST结晶化3个阶段;所制备的钛酸锶钡粉体为高纯立方晶相,粉体呈类球状,平均粒径约为100nm。 相似文献
88.
采用草酸盐共沉淀工艺制备高反应活性Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)粉体,添加适量的B2O3-SiO2-Li2O(BSL)为烧结助剂,采用传统陶瓷制备工艺制备BST-BSL复相陶瓷。用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别研究BST-BSL的微观形貌和相组成,并测试BST-BSL的介电性能参数。结果表明:添加的少量B2O3-Li2O-SiO2在烧结过程中与BST主晶相发生复杂的化学反应,使BST的烧结温度由1 350℃降低到1 000℃以下;B2O3-Li2O-SiO2的添加大幅改善BST的介电常数温度稳定性,引入的非铁电第二相对BST铁电性的‘稀释作用’使BST-BSL的可调率降低,但由于烧结助剂的添加量少,使BST-BSL在1 kV/mm外加偏场下的可调率仍在5%以上。 相似文献
89.
90.
John D. Berrigan Tae‐Sik Kang Ye Cai James R. Deneault Michael F. Durstock Kenneth H. Sandhage 《Advanced functional materials》2011,21(9):1693-1700
An aqueous, protein‐enabled (biomimetic), layer‐by‐layer titania deposition process is developed, for the first time, to convert aligned‐nanochannel templates into high‐aspect‐ratio, aligned nanotube arrays with thin (34 nm) walls composed of co‐continuous networks of pores and titania nanocrystals (15 nm ave. size). Alumina templates with aligned open nanochannels are exposed in an alternating fashion to aqueous protamine‐bearing and titania precursor‐bearing (Ti(IV) bis‐ammonium‐lactato‐dihydroxide, TiBALDH) solutions. The ability of protamine to bind to alumina and titania, and to induce the formation of a Ti–O‐bearing coating upon exposure to the TiBALDH precursor, enables the layer‐by‐layer deposition of a conformal protamine/Ti–O‐bearing coating on the nanochannel surfaces within the porous alumina template. Subsequent protamine pyrolysis yields coatings composed of co‐continuous networks of pores and titania nanoparticles. Selective dissolution of the underlying alumina template through the porous coating then yields freestanding, aligned, porous‐wall titania nanotube arrays. The interconnected pores within the nanotube walls allow enhanced loading of functional molecules (such as a Ru‐based N719 dye), whereas the interconnected titania nanoparticles enable the high‐aspect‐ratio, aligned nanotube arrays to be used as electrodes (as demonstrated for dye‐sensitized solar cells with power conversion efficiencies of 5.2 ± 0.4%). 相似文献