提高无机超滤膜运行效率的措施研究

针对冷轧废水采用无机超滤膜处理工艺运行中存在的问题,从工艺、膜清洗等方面进行分析、探索,总结了提高无机超滤膜处理能力的措施。     

纳滤回收染料废水中染料的实验研究

以含盐染料废水为研究对象,应用商业化的卷式膜组件,研究了纳滤膜对染料和盐的截留特性．实验结果表明,纳滤膜对染料的截留率高达99％以上．当染料分子量高于膜截留分子量时,染料初始浓度和染料品种对染料截留率的影响甚小,盐浓度对染料截留也无明显影响,但对NaCl截留率影响显著．随料液中NaCl浓度的增加,盐截留率快速下降,当盐浓度达到3．5％时,NaCl的截留率低于25％．纳滤膜对染料的高截留率和对NaCl的低截留率,使得应用纳滤技术从含盐染料废水中回收染料具有较好的经济性和可行性．     

单斜相ZrO_2纳米粒子的制备及在含Cr(VI)废水处理中的应用

以乙二醇为分散剂,利用水热法合成了单斜相长方体ZrO2纳米粒子,并将其用于模拟环境水样中Cr(VI)的吸附,研究吸附酸度、吸附时间、溶液的浓度和ZrO2纳米粒子的用量对Cr(VI)吸附效果的影响。当Cr(VI)初始pH为4.0,初始浓度为10mg/L时,ZrO2纳米粒子的用量为20mg,吸附2h后,吸附率能达到94%;当ZrO2纳米粒子的用量为45mg时,吸附率能达到99%,结果表明,水热法合成的单斜相长方体ZrO2纳米粒子对Cr(VI)具有很好的吸附效果,能显著降低其浓度。     

物理化学法处理采油废水的研究进展

简要概述了采油废水的特征,介绍了物理化学法中气浮法、吸附法、膜分离法处理采油废水的机理及应用现状,并展望了其发展趋势。     

高中空生物质活性碳纤维制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

为提高活性碳纤维对有色废水的吸附效率,以牛角瓜纤维为前驱体,采用磷酸活化、高温炭化工艺制备了具有高中空结构的活性碳纤维.采用扫描电镜/能谱仪、红外光谱仪等表征其微观形貌及化学结构,分析了所制备活性碳纤维对水溶液中亚甲基蓝的吸附性能与吸附机制.结果表明:牛角瓜活性碳纤维的平均中空度大于92％,具有粗糙表面和发达介孔结构,...     

氨氮废水的处理技术及发展

综述了当前氨氮废水处理技术的原理和各自的优缺点, 介绍了国内外氨氮废水处理的研究现状, 同时对氨氮废水处理前景进行了展望, 并提出了今后应着重考虑的几个问题。     

DX-4对含Ni2+废水的处理研究

采用国产化工原料合成了DX-4水处理剂。研究了TDX-4用量、DX-4含硫量、pH值、反应时间对废水中Ni^2＋脱除率的影响。实验表明,DX-4处理含Ni^2＋废水效果明显,处理后废水可直接排放;残渣化学性质稳定,无二次污染。     

不同SBR条件下焦化废水治理效果的研究

以泰安焦化厂经蒸氨除油预处理后的废水为研究对象,探讨用SBR法处理焦化废水的可行性及其运行特征。在实验室内考察了SBR操作模式和曝气时间等条件变化时焦化废水中有机物的降解及氨氮的去除效果。研究结果表明,采用SBR法在操作模式为瞬时进水-缺氧搅拌4h-曝气16h-停曝搅拌2．5h-沉淀排水1．5h条件下处理焦化废水,对有机物及氨氮的去除是有效的。     

纳米钛酸锶的制备及超声降解碱性品红废水研究

以硝酸锶、钛酸四丁酯、柠檬酸和乙二醇为原料,采用络合溶胶-凝胶法制备钛酸锶纳米粉体,借助粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物进行表征。对产品降解碱性品红的性能进行研究,对比试验了无钛酸锶、不同钛酸锶添加量、不同双氧水加量对一定浓度碱性品红降解率的影响。结果表明:碱性品红浓度为40mg/L,钛酸锶用量为1g/L,双氧水为5mL/L时,超声降解10min,碱性品红降解率达97.7%,且回收7次重复使用降解效果仍在95%以上。这种方法对处理三苯甲烷类染料废水有一定实用参考意义。     

Remediation of phenol-contaminated soil by a bacterial consortium and Acinetobacter calcoaceticus isolated from an industrial wastewater treatment plant

Time-course performance of a phenol-degrading indigenous bacterial consortium, and of Acinetobacter calcoaceticus var. anitratus, isolated from an industrial coal wastewater treatment plant was evaluated. This bacterial consortium was able to survive in the presence of phenol concentrations as high as 1200mgL(-1) and the consortium was more fast in degrading phenol than a pure culture of the A. calcoaceticus strain. In a batch system, 86% of phenol biodegradation occurred in around 30h at pH 6.0, while at pH 3.0, 95.2% of phenol biodegradation occurred in 8h. A high phenol biodegradation (above 95%) by the mixed culture in a bioreactor was obtained in both continuous and batch systems, but when test was carried out in coke gasification wastewater, no biodegradation was observed after 10 days at pH 9-11 for both pure strain or the isolated consortium. An activated sludge with the same bacterial consortium characterized above was mixed with a textile sludge-contaminated soil with a phenol concentration of 19.48mgkg(-1). After 20 days of bioaugmentation, the remanescent phenol concentration of the sludge-soil matrix was 1.13mgkg(-1).