蛋壳膜吸附脱色处理水溶性染料

以蛋壳膜作吸附剂,对曙红等4种不同结构的水溶性染料分子的单水溶液进行吸附脱色研究。探讨了蛋壳膜用量、溶液pH值、吸附时间及温度对吸附脱色的影响。结果表明：蛋壳膜对水溶性染料的吸附宜在酸性条件下进行,在最佳条件下,蛋壳膜对曙红、铬黑T的脱色率达95%以上,对亚甲基蓝和甲基紫吸附效果不理想,说明蛋壳膜本身对含甲基类染料吸附能力较低。此研究利用了废弃的蛋壳膜,解决染色废液的处理问题,对于蛋壳膜的开发利用以及染料废水的脱色处理寻找到了新的途径。     

辐照法制备秸秆絮凝剂的研究

通过辐照法制得秸秆改性阳离子絮凝剂,并探讨了该絮凝剂对高岭土悬浊液的絮凝作用,着重考察了单体(丙烯酰胺)与处理后秸秆的配比、LiCl/DMAc溶液浓度、辐照剂量对秸秆改性阳离子絮凝剂接枝率的影响。实验结果表明,水稻秸秆改性阳离子絮凝剂最佳的合成条件为:单体与处理后秸秆的质量比为3∶2,LiCl/DMAc溶液质量浓度为10 g/mL,辐照剂量为9 kGy。制得的秸秆改性阳离子絮凝剂的接枝率为50%,对高岭土悬浊液的去除率达到63%。     

超重力法制备高活性聚异丁烯工艺研究

将超重力技术与阳离子聚合技术有机结合,首次在旋转填充床(RPB)中制备了高活性聚异丁烯(HRPIB)产品,考察了旋转床转速、单体与催化剂流量比、单体浓度等操作条件对聚合反应单体转化率和聚异丁烯数均分子质量、分子质量分布、末端α-双键摩尔分数的影响规律。结果表明,通过调节操作条件,可以实现高活性聚异丁烯的可控生产。制备的聚异丁烯产品数均分子质量1 600~3 400 g/mol,分子质量分布为2.2~3.0,末端α-烯烃摩尔分数在85%左右,单程转化率最高可以达到84%,聚异丁烯产品的各项指标略优于传统工艺。该工艺使物料在反应器内的平均停留时间从传统工艺的20~300 min缩短至小于1 s,反应器的体积大大缩小,生产效率大幅度提高。     

阳离子染料可染改性涤纶纤维染色的研究

从纤维结构及染色工艺对阳离子染料可染涤纶纤维的染色性能进行了研究。探讨了染料用量、pH值、匀染剂用量、和染色时间对染色的影响。通过对比试验得出最佳染色处方和工艺条件为：染料用量0．5％（o．w．f）,pH值3．5—4．5,醋酸钠1％（o．w．f）,匀染剂12270．5％（o．w．f）,浴比1：30,100％染100分钟...     

不饱和阳离子水性聚氨酯改性蒙脱土的制备与性能研究

合成出一种不饱和水基阳离子聚氨酯树脂（UCWPU）,以其作为插层剂并采用超声波助混技术对蒙脱土（MMT）进行有机改性,通过阳离子交换制备出含有不饱和官能团的活性有机蒙脱土（OMMT）。采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、广角X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、热失重分析（TGA）和显微电泳法等检测手段分别对改性后蒙脱土的结构、性能进行了分析表征。结果表明,改性后的蒙脱土层间距由原来的1．21nm增大到2．13nm,阳离子聚氨酯改性的蒙脱土粒子电性显正电。FT—IR和TGA测试结果表明UCWPU分子链稳定存在于蒙脱土层问。     

一种弱酸性绿光黑染料的合成研究

本文对一种弱酸性绿光黑染料的合成进行了研究。合成工艺为对硝基苯胺经重氮化后,在酸性条件下与H酸偶合,合成一次偶合物;4,4'-二氨基苯磺酰替苯胺重氮盐在碱性条件下分别与上述一次偶合物和间苯二酚偶合,合成绿光黑染料。经测试,该染料牢度性能优于直接黑RN和直接耐晒黑G。     

染颜料行业发展综述

本文简要介绍了中国染、颜料行业的基本特征及上下游企业的关系。通过＂十一五＂期间的产量及进出口等数据,详细说明了染、颜料行业在近五年的发展状况。同时,重点介绍了有机颜料中的高性能颜料（HPP）,尤其是苯并咪唑酮类高性能颜料的地位及发展概况,并给出行业发展的趋势分析。     

异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物的合成与表征

以二枯基氯/四氯化钛/2,6 -二叔丁基吡啶为引发体系,在-80℃条件下采用正离子聚合法合成了异丁烯-对甲基苯乙烯无规共聚物(IB -co -p - MeSt),研究了不同单体投料比(摩尔比)下聚合反应的特征,并通过示差折光指数仪/多角激光光散射仪/紫外检测器、核磁共振氢谱、差示扫描量热法和热重分析对无规共聚物进行了表...     

Ring‐opening bulk polymerization of five‐ and six‐membered cyclic phosphonates using maghnite,a nontoxic proton exchanged montmorillonite clay

A new method of preparation of poly(alkylene H‐phosphonate)s by ring‐opening bulk polymerization of the five‐ and six‐membered cyclic phosphonates monomers using the nontoxic Maghnite‐H⁺ as the initiator is described. Cyclic phosphonate monomers have been first synthesized. In particular, a new one‐step synthesis of 2‐hydro‐2‐oxo‐1,3,2‐dioxaphospholane is reported with a yield of 70%. The efficiency of the montmorillonite sheet silicate clay which exchanged with protons, called Maghnite‐H⁺, as cationic initiator has been proved and the resulting biomimetic poly(alkylene H‐phosphonate)s have been characterized. The Maghnite‐H⁺ regenerated after one turn‐over has showed to be still efficient as initiator for the ring‐opening polymerization. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

适用于“一步酸溶法”生产氧化铝工艺中稀释料浆的高分子絮凝剂的合成

为达到"一步酸溶法"生产氧化铝工艺中稀释料浆在高温、高酸度工况下进行固液高效分离的目的,以丙烯酰胺(AM)与阳离子(DMDAAC)为共聚单体,通过水溶液聚合法合成了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)絮凝剂。以转化率和相对分子质量为目标,通过单因素分析法确定了最优的合成工艺条件,即反应温度30℃,单体总质量分数为30%,阳离子度5%,K2S2O8和NaHSO3质量分数均为0.005%,2,2′-偶氮二(2-脒基丙烷盐酸盐)(V50)质量分数为0.0025%,乙二胺四乙酸(EDTA)质量分数为0.05%的条件下,反应时间为6 h,获得相对分子质量为1.2×107溶解性能较好的阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)。