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51.
曹玉虎  郑晓庆  何鹏 《氯碱工业》2010,46(12):32-33,35
为保证系统的安全稳定运行,分析了氯苯生产过程中形成爆炸事故的隐患,提出了应对措施。  相似文献   
52.
根据我厂氯化苯精馏尾气的排放现状及2000年污染物的达标排放的要求,从工艺流程、吸附材料、工艺参数控制等方面介绍氯苯精馏尾气的治理技术。  相似文献   
53.
研究了影响硝化反应的主要因素,实验证明,提高硝化反应温度有利于邻位异构物的生成,增加反应时间和原料配比有利于对位异构物的生成.另外,加入磷酸和多价金属盐有利于生成邻位异构物.  相似文献   
54.
活性炭纤维填充床脱除水中苯和氯苯及其再生的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了活性炭纤维填充床脱除水中苯和氯苯的吸附性能,探讨其饱和吸附填充床的再生方法.结果表明:当平衡浓度变化范围为100~300mg/L时,活性炭纤维对水中苯和氯苯的吸附能力分别达280mg/g(吸附剂)和370mg/g(吸附剂),吸附等温线符合Langmuir型;填充床的突破曲线和突破时间强烈依赖于实验条件;较高的进料浓度、以及较短的床层长度都将使填充床突破较快;用120℃的水蒸气再生被氯苯饱和的活性炭纤维填充床,再生效率达93%以上.在低Reynolds数下,轴向扩散对突破曲线影响最大.  相似文献   
55.
采用等体积浸渍法制备了单贵金属Ru/TiO2和双金属Ru-Ce/TiO2系列催化剂,测试了其对氯苯的催化活性,并通过N2吸脱附、扫描电镜(SEM)、程序升温还原(H2-TPR)进行表征,旨在考察稀土元素Ce掺杂对Ru/TiO2催化氯苯性能的影响。结果表明,Ce的引入可使其在降低贵金属含量的基础上仍保持高的催化效率,且极大地提高了低温催化活性。0.4%Ru-1.0%Ce/TiO2与0.4%Ru/TiO2相比,其T10T90分别降低了50℃和60℃。H2-TPR表明引入Ce为催化剂提供了更多的表面氧空位,形成Ru-O-Ce增强了其氧化还原能力。掺杂Ce未改变Ru/TiO2催化剂的结构形貌,仍保持介孔结构,但若负载量过多,会堵塞部分孔道,阻碍污染物吸附及反应,降低催化性能。  相似文献   
56.
氯化苯生产中的三废污染及其处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了氯化苯生产过程中产生的废水、废气、废渣情况及其行业之间处理三废的各种方法,。阐述了各种方法的特点及缺点。  相似文献   
57.
纳米ZrO2负载Pd-Ni催化剂催化氯苯加氢脱氯性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用负载法制备了一系列纳米ZrO2负载金属Ni、Pd催化剂,通过XRD、TEM和SEM等技术对催化剂进行了表征,并以氯苯的加氢脱氯为探针反应,考察了催化剂的加氢脱氯性能和反应温度、碱的用量、催化剂镍的含量等因素对催化活性的影响。结果发现,在80 ℃、NaOH和氯苯物质的量的比为1的反应条件下,Ni质量分数为10%和Pd为0.05%的Pd-Ni/ZrO2催化剂效果最佳,反应9 h后氯苯的转化率可达到100%。  相似文献   
58.
梁文俊  杜晓燕  任思达  李坚  何洪 《化工进展》2019,38(10):4574-4581
采用等体积浸渍法制备Pd/Al2O3系列催化剂,考察不同Pd负载量对催化剂催化氯苯活性的影响,结果表明0.75%Pd/Al2O3催化剂活性最优,采用BET、H2-TPR、SEM等对催化剂进行表征分析,表明添加Ce后氧化能力增强,催化氧化效率提高。对催化产物进行分析,使用离子色谱分析了无机Cl-生成情况及其选择性,使用GC-MS定性分析了有机副产物,发现350℃时有少量苯生成。同时考察了焙烧温度、氯苯浓度、空速对催化活性的影响,结果表明焙烧温度过高或过低都会影响催化剂的活性,在550℃焙烧的催化剂活性更优,400℃时氯苯转化率为96%;氯苯入口处质量浓度在1500~6000mg/m3时,浓度升高,催化氯苯活性降低;空速在15000~30000h-1时,空速对氯苯催化活性影响不大,但继续提高空速会明显降低催化活性。  相似文献   
59.
介绍了氯苯车间氯化尾气N2种处理方法,对绝热吸收碱洗法和综合吸收法进行了技术评估。  相似文献   
60.
Selective formation of 4,4-dichlorobenzophenone (>88%) at 19.8 wt% conversion level of 4-chlorobenzoylchloride (4-ClBC) and at 8.4×10–4 s–1mol–1 Al turnover frequency (TOF) of 4-chlorobenzoylchloride is reported for the first time in the benzoylation of chlorobenzene using 4-ClBC as benzoylating agent and zeolite H-beta as the catalyst.  相似文献   
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