扑虱灵·毒死蜱乳油的液相色谱分析

介绍以ODS色谱柱,UV246nm为检测波长,用甲醇:水=85:15(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定扑虱灵、毒死蜱的含量.方法的变异系数扑虱灵为0.41%,毒死蜱为0.23%,扑虱灵的回收率为99.0～100.7%,毒死蜱回收率为99.2%～100.6%.相关系数扑虱灵为0.9983,毒死蜱为0.9999.     

反相高效液相色谱法测定20%毒死蜱·土荆芥精油微乳剂中毒死蜱的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定和分析了20%毒死蜱.土荆芥精油微乳剂中毒死蜱的含量。实验结果表明,在cosmosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)上,紫外检测器波长设为234nm,流动相为83%(V/V)的甲醇水溶液,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,本方法的相关系数达0.9996以上,平均回收率在99.44%-99.73%之间,变异系数为3.874%。     

杀虫剂毒死蜱的合成进展

综述了毒死蜱及其中间体3,5,6 三氯吡啶 2 酚(I)合成方法,重点介绍了吡啶氯化法生产I,分析了各种路线的利弊及工业化的前景。指出吡啶法生产I和毒死蜱是当前适合我国国情的可行的方法。     

几种毒死蜱EW防治水稻稻纵卷叶螟的田间药效试验

分别用30%毒死蜱EW、30%增效毒死蜱EW、10%毒死蜱·氟啶脲EW以及40%毒死蜱EC防治水稻稻纵卷叶螟。结果表明,30%毒死蜱EW与40%毒死蜱EC药效相当,其中10%毒死蜱·氟啶脲EW最终防效突出,添加增效剂后的30%毒死蜱EW最终防效高于普通30%毒死蜱EW,但速效性有所下降。     

30%毒死蜱水乳剂的研制

介绍了30%毒死蜱水乳剂的配方研究、工艺过程,筛选出该水乳剂的较佳配方.     

几种常用杀虫剂在洋葱上的残留降解动态

研究了毒死蜱、敌百虫和氯氰菊酯不同施药方法在洋葱上的残留降解动态。结果表明,毒死蜱喷雾在洋葱上的残留期较长,而采用药液灌根法施药,其残留期较短,残留量较少,即使在施药后第1d取样检测,残留量仍远远低于国家规定标准;敌百虫采用灌根法施药,在葱头中的残留量很低,施药后第1d取样检测,其残留量远远低于国家规定标准,这2种药剂可以作为防治地下害虫的良好杀虫剂。氯氰菊酯采用喷雾法施药,即使在施药后第1d,也检测不到农药残留,因此,是一种良好的喷雾用杀虫剂。     

腐殖土腐植酸对毒死蜱水解影响及吸附作用

采用平衡振荡法研究腐植酸对毒死蜱水解的影响和毒死蜱在腐植酸上的吸附特征及其影响因素。结果表明,在试验浓度范围内腐植酸可促进毒死蜱的水解,腐植酸浓度为120mg/L时,毒死蜱的水解速率常数k明显增大,为不加腐植酸时的2.53倍,腐植酸浓度增加毒死蜱的水解速率降低。毒死蜱在腐植酸上的吸附行为均可用Linear方程和Freundlich方程来描述,拟合效果均达到显著水平;试验条件下温度为15℃时毒死蜱在腐植酸上的吸附量最大,随温度的升高吸附量呈现出先降低后增大的趋势;pH值减小,腐植酸对毒死蜱的吸附能力增大;而离子强度对毒死蜱的吸附影响不明显;腐植酸添加量越大,吸附量越大,但单位质量的腐植酸吸附量越小。     

30％毒死蜱微乳剂的研究及田间药效试验

介绍了30％毒死蜱微乳剂配方的组成和制备方法，并测定了冷贮稳定性、热贮稳定性等物理和化学性质以及生物活性。大田药效试验证明对苹果棉蚜有较好的防效，具有良好的开发应用前景。     

20%氯氰·毒微乳剂防治甘蓝菜青虫田间药效试验

田间药效试验表明:施药后1d,20%氯氰·毒微乳剂30 mL/667m~2、40 mL/667 m~2、50 mL/667 m~2对甘蓝菜青虫的防效分别达78.36%、85.89%、94.00%;施药后3 d分别为83.99%、88.43%、95.39%;施药后7 d分别为89.44%、93.66%、98.35%。20%氯氰·毒微乳剂30～50 mL/667 m~2对甘蓝菜青虫防效高,对作物安全。     

设施土壤中百菌清和毒死蜱的时空变化特征

[目的]设施黄瓜土壤中农药的残留特性与露地上存在显著的差异。[方法]采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测,对比研究了百菌清和毒死蜱在设施土壤和露地上的时间和空间变化。[结果]分析表明百菌清和毒死蜱在设施土壤中的半衰期分别为5.99 d和6.72 d,略长于露地,且残留量与土壤理化性质不存在显著相关性。在东西向的大棚,南侧土壤的农药残留量高于北侧土壤。[结论]设施土壤农药残留量受挥发-沉降等过程影响,较露地体系更为复杂。