30%毒死蜱水乳剂的研究和开发

介绍了农药新剂型水乳剂的配制方法，对30％毒死蜱水乳剂的配方、工艺流程进行了开发研究，筛选出了该水乳剂的较佳配方。     

毒死蜱对DNA潜在损伤作用的研究

在生理酸度条件下(pH 7.4),以溴化乙锭(EB)为荧光探针,运用荧光光谱法并结合DNA熔点、黏度和盐效应等实验手段,研究了毒死蜱与DNA的相互作用。结果表明,随着毒死蜱的加入,EB-DNA体系的荧光强度逐渐减小,表明毒死蜱能够与EB竞争结合DNA,将EB-DNA体系中的EB置换出来;同时毒死蜱的加入使DNA的熔点升高、粘度增大,上述实验现象表明,毒死蜱以嵌插方式作用于DNA的亲核位点,意味着毒死蜱进入生物体后有可能通过形成DNA加合物的形式造成DNA损伤。     

微生物-物化耦合法降解毒死蜱研究进展

针对有机磷农药毒死蜱的大规模使用使其在农田系统中的残留量显著增加,而传统的微生物法降解毒死蜱存在降解效率低、作用时间长等不足的问题,对微生物-物化耦合法降解毒死蜱进行介绍。在对微生物耦合电化学、零价铁、植物及光催化降解毒死蜱的运行效果、作用机理等方面进行综述的基础上,阐述了微生物-物化耦合法降解毒死蜱具有降解效率高、作用时间短、功能菌种有效富集等优势,为优化毒死蜱的污染修复技术和提高毒死蜱的降解效率提供科学依据。     

15％乐斯本颗粒剂防治甘蔗害虫田间药效试验

15％乐斯本颗粒剂对甘蔗害虫具有良好的防治效果。3－5月份结合甘蔗松、培土,施15％乐斯本颗粒剂1．00、1．33、1.67kg/667m^2,对蔗龟防效达88．4％以上,对蔗螟的防效在80％左右,可做为蔗龟、蔗螟防治中的轮换用药。田间使用以1．00－1．33kg/667m^2为宜。     

40．7％毒死蜱乳油中有效成分毒死蜱的气相色谱分析

40．7％毒死蜱乳油是在生产过程中使用毒死蜱原药和有关化学助剂配制而成,该制剂在白蚁等卫生害虫防治工作中占有很大的市场份额,为了确保卫生害虫防治工程质量,有必要对生产的40．7％毒死蜱乳油产品中有效成分毒死蜱含量进行分析并加以控制。据文献资料报道,毒死蜱的分析大多采用液相色谱分析方法,结合我国实际,采用内标法进行常规气相色谱分析方法尚未见文献报道。本文报导了气相色谱法选用SE－30为固定液及白色101担体作为固定相,正十八烷为内标物测定了40．7％毒死蜱乳油中的有效成分毒死蜱含量。本方法简便快速,灵敏度高,准确度和精密度较为满意。     

毒死蜱生产废水除磷研究

对毒死蜱废水中磷元素的去除方法进行了研究,采用光催化氧化法消解有机磷成为无机磷,然后用吸附法将无机磷除去以达到毒死蜱生产废水除磷的日的.实验结果表明,毒死蜱生产废水稀释100倍,加入TiO2质量浓度为0.4 g/L、双氧水体积分数为0.4 mL/L,在365 nm紫外光照射24h后,有机磷消解率为57.4％;经吸附剂吸附24 h后,无机磷去除率为98.14％.通过光催化氧化消解、吸附去除毒死蜱生产废水中磷元素的方法是可行的,吸附法可基本去除无机磷,加入适量的双氧水能明显提高有机磷消解率.     

固相萃取/气相色谱/质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了检测饮用水中毒死蜱的固相萃取/气相色谱/质谱法,该方法对毒死蜱的测定下限可达0.000 6 mg/L,远低于国标法的0.002 mg/L。线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率在74.86%～86.14%之间,测定结果的相对标准偏差<5.4%。该方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,可用于饮用水中痕量毒死蜱的测定。     

三种杀虫剂对生菜安全品质的影响

用配FPD和ECD的Agilent6890N型气相色谱仪,测定生菜中三种杀虫剂的残留量与峰面积之间呈线性关系,3种农药在3种蔬菜中的平均添加回收率范围在87.47%～99.16%之间,变异系数范围在1.13%～3.78%之间,最低检测浓度小于0.001mg/kg;毒死蜱、氯氰菊酯、氰戊菊酯在生菜中消解规律不同,半衰期分别为1.388、3.791、3.556d;生菜中这三种杀虫剂残留量与其施药剂量呈正相关,根据防治效果及食用安全性综合考虑,它们分别在生菜中的安全间隔期为5、5、8d。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

多杀菌素·毒死蜱微球高效液相色谱分析

[目的]建立了在同一液相色谱条件下测定多杀菌素和毒死蜱的定量分析方法。[方法]以甲醇-乙腈-0.05%乙酸钠溶液(体积比45∶45∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,使用Amethyst C18-H色谱柱,紫外波长检测器,柱温为20℃,选择250 nm为检测波长进行检测。[结果]方法对于多杀菌素和毒死蜱组分的标准偏差分别为0.0541、0.070 1,变异系数为0.621%、0.578%,平均回收率为97.45%、100.03%,线性相关系数为0.999 9、0.999 7。[结论]该方法具有简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。