乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用

通过熔融酯化反应制备了乙烯-乙烯醇-g-丙烯酸(EVOH-g-AA)共聚物,用红外光谱对接枝产物进行了表征.凝胶抽提结果显示,由于乙烯基双键的引入,难于辐射交联的EVOH在较低的吸收剂量下就可以辐射交联.改性EVOH与聚乳酸共混物的辐射效应研究结果表明,聚乳酸进入交联网格,说明改性EVOH具有一定的强化辐射交联剂的作用.     

基于shader实现的光线透射效果

真实的模拟光线的透射效果是实时计算机图形学中一个非常令人关注的内容.对于这种自然现象的模拟所要达到的两个目标是真实性和实时性.为了达到这一要求,介绍了一种能够实时并且真实的模拟这种自然现象的算法,在Microsoft Visual Studio开发环境下,利用DirectX9.0软件包进行3D开发,并结合shader技术编程实现,运行的结果表明此算法是可行的和高效的.     

自洽场理论研究嵌段聚合物的并行算法实现

自洽场理论的数值计算方法在聚合物热力学的研究中得到了广泛的应用,尤其应用在嵌段共聚物微相分离形态的预测和描述方面[1～6]。该理论方法灵活性较强,参数空间的调整范围较大,能应用的计算体系也变化多样,难以建立固定的既有软件包,现有文献也鲜见针对该理论算法并行化的研究。本文就该理论在嵌段共聚物自组装问题上的数值计算的并行算法实现进行了研究和讨论,给出了算法性能的理论分析,并进行了实验测试。测试结果显示,本文提出的并行算法可获得良好的并行加速比,并行效率较高。该算法的提出有助于推动包括针对聚合物在内的软物质理论的研究工作。     

PVC,EPR和CSM材料辐射后热氧化降解的反应动力学分析

采用气相色谱定量测量了聚氯乙烯（ＰＶＣ）、乙丙橡胶（ＥＰＲ）和氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）等线缆绝缘材料经辐照后在不同温度下热老化过程中的Ｏ２消耗量。对实验数据进行了反应动力学分析,发现线缆绝缘材料的热氧化降解反应为一级反应。同时获得了不同温度下的反应常数,并与根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程计算的理论结果进行了比较。     

MAA/SAS共聚物陶瓷粉体分散剂的制备及表征

以甲基丙烯酸(MAA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,制得MAA/SAS共聚物。探讨了不同反应条件对共聚物分散性的影响,通过FT-IR、GPC及TGA-DSC等手段对共聚物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征。并对最佳条件下制得的共聚物分散剂在陶瓷氧化铝浆料中进行分散效果试验,结果表明,当共聚物加入量为0.5%时,分散效果良好。     

抗冲共聚聚丙烯结构与性能

采用IR,GPC,SEM,DSC,DMA,拉伸和冲击实验机等对环管法制得的具有不同乙烯含量的四种抗冲共聚聚丙烯的结构和性能进行了研究。DMA曲线显示四种样品都存在两个Tg转变峰,表明样品中存在EPR相和非晶PP相;随着乙烯含量的增加,Izod冲击强度(23℃,-20℃)增加,而屈服强度、杨氏模量、弯曲强度、弯曲模量、热变形温度、脆化温度和洛氏硬度减小;用SEM观察到四种样品的EPR比较细且均匀地分散在基体中,橡胶粒子的平均粒径范围在0.48μm~0.61μm之间;DSC测得的四种样品的结晶度、ΔHm、ΔHc随乙烯含量的增加而减小。     

添加正十八烷微胶囊的丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征

采用氧化还原引发剂合成了含有正十八烷微胶囊的丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物。测试表明,丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯单体发生了共聚,共聚物中丙烯腈成分的实测含量略低于理论含量;试样中的微胶囊的吸热和放热温度与纯微胶囊的吸热放热温度接近,随着微胶囊含量的增加,共聚物中微胶囊的热效率逐渐增大;随着微胶囊含量的增加,试样中共聚物的结晶度增大。     

采用RAFT聚合方法制备丙烯酰胺类梯度共聚物

以N-异丙基丙烯酰胺(IPA)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)为反应单体,三硫代酯DMP为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法制备了结构可控、窄分布的均聚物PIPA、PDMA和系列共聚物PIPA-co- PDMA.由于单体DMA和IPA聚合速率的不同,得到了梯度型共聚物.     

结构化共聚物——改善表面性能的高性能添加剂

概述了能以工业规模进行现有产品开发的聚合技术.技术和应用的配合,以及应用科学的工艺包将由选择的实例证实,不久的将来可能推广到纺织品.     

Stabilizing effect of the cyclodextrins additive to spray-dried particles of curcumin/polyvinylpyrrolidone on the supersaturated state of curcumin

Although curcumin is considered to have various therapeutic effects, its use as a functional food or supplement is restricted owing to its low water solubility and bioavailability. To increase the solubility of curcumin in water, the use of polyvinylpyrrolidone (PVP) and vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers with a pyrrolidone skeleton was noted to be promising. In particular, the bi-component formulations of curcumin/PVP prepared through spray drying exhibited an amorphous state in powder X-ray diffraction observations and temporally increased the apparent solubility of curcumin to over 5000 times that of untreated curcumin; nevertheless, after 24 h, the solubility decreased owing to the unstable supersaturated state of curcumin. The addition of α-cyclodextrin (α-CyD) in the bi-component curcumin/PVP formulation helped maintain the supersaturated state of curcumin, whereas the addition of β- and γ-CyD led to the collapse of the supersaturated state. The addition of α-CyD can likely help inhibit the nucleation and crystal growth of curcumin, through the interaction among the solubilized units of curcumin/PVP and α-CyD.