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61.
C_5-MSV柴油降凝剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用与马来酸酐接枝的方法对C5石油树脂进行改性,接枝物与苯乙烯、醋酸乙烯酯共聚,用高碳醇进行醇解,研制出一种新型柴油降凝剂。考察了C5石油树脂与马来酸酐的质量比、苯乙烯和醋酸乙烯酯的用量、引发剂用量以及反应时间、反应温度对降凝剂效果的影响。结果表明,最佳反应条件是:C5石油树脂∶马来酸酐=10∶1.2(质量比),过氧化苯甲酰0.1 g,苯乙烯1.30 g,醋酸乙烯酯1.60 g。此降凝剂用于抚顺石化0#柴油馏分,可降低其冷滤点5℃。 相似文献
62.
63.
过去20年低温泵送性是发动机油重要的指标,但是历来都只针对新油,最近才对使用后油的有所要求。受到各种因素的影响,在发动机整个使用过程中油品低温泵送性可能变得很差。本文使用工业发动机以及专用的发动机试验来考察使用后油品的低温泵送性,特别考察了粘度指数改进剂对其的影响。实验表明:使用某些种类的粘度指数改进剂其使用后油品可保持不错的低温泵送性能,而使用另一类粘度指数改进剂则使用后油品的低温泵送性变差,尽管他们的低温启动性并不受到多大影响,降凝剂也对用后油低温泵送性影响不大。 相似文献
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苏丹三七区各油田所产原油高蜡、高胶质、高黏、高凝.外输油采用加剂加热处理工艺,经φ181.3 mm、长1367 km 管道输送至苏丹港.加剂量大,降凝降黏效果不佳.实验外输油烷烃碳数分布范围C6~C36,C26和C17~C16处有2个峰值,在DSC曲线上有2组析蜡点和析蜡峰59℃和56℃,42℃和35℃.从八大类商品降凝剂中未筛选出可用的剂种.研制了由2种EVA、一种高分子量聚丙烯酸高级醇酯、一种具强极性基的三元共聚物及胶质沥青质改性剂组成的复配降凝剂SL2.加剂量1.0 g/L的该荆使实验外输油凝点由39℃降至30℃.35℃、13 1/s黏度降至843 mPa·s,35℃稠度系数降至40.0 Pa·sn,流动指教接近1(1.156).DSC分析及显微研究表明该剂不改变原油析蜡点和析蜡峰温,可使析出的蜡晶变细小.按现场管榆工艺,考察三次加剂(1.0、1.0、0.5 g/L)的降凝降黏效果,认为接转站和中心处理站热处理温度可由105℃降为95℃,在4号泵站则由65℃升至80℃.对于加剂原油的凝点和流变性,管流剪切影响较小,过泵剪切影响很大,温度越低则影响越大.图6表5参2. 相似文献
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抗重复加热和抗剪切降凝剂BEM-7H-C的研制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在分析国内长输管线常用降凝剂 (EVA类和丙烯酸高碳醇酯类 )作用机理基础上 ,研制了具有优良抗重复加热抗剪切性能的原油降凝剂BEM 7H C ,其结构特点是分子中除长亚甲基序列外 ,含有极性较强的含氮含氧基团。模拟洪荆输油管线的重复加热条件 ,加剂量 5 0mg/kg ,测定了原用降凝剂GY 3、BEM 7H和新研制的BEM 7H C处理的主要管输原油 (凝点 35℃的西江原油 )的凝点和粘度变化 ,到达末站时凝点分别为 32 .0℃、2 9.0℃、2 8.0℃ ,32 .0℃下粘度分别为凝固、6 12、2 5 2mPa·s。 2 0 0 3年 3月洪荆线现场试验中 ,西江原油在中途掺入大致等量的江汉原油 ,到达末站时 30℃下空白油已凝 ,加剂 (BEM 7H C ,5 g/t)油粘度为 6 4 .4mPa·s,凝点为 2 7.0℃。综合 1999年 (以BEM 7H取代GY 3)和 2 0 0 3年 (以BEM 7H C取代BEM 7H)现场试验结果得知 ,BEM 7H C的抗重复加热抗剪切性能优于BEM 7H ,BEM 7H又优于GY 3。按重复加热条件进行室内模拟的结果与现场试验结果比较接近 ,说明该模拟方法合理。表 9参 1。 相似文献
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硫化矿物有机抑制剂结构与性能的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了不同官能团的10种有机化合物对5种硫化矿物的抑制性能,结果表明:含硫类的有机化合物对硫化矿物的抑制能力最强,如巯基乙酸;在结构上含有芳环的有机化合物适宜作为硫化矿物的抑制剂;对于结构相似的有机化合物,其分子量越大,对硫化矿物的抑制能力越强。 相似文献
69.
对一种新型液体原油降凝剂KYJN-1进行了室内模拟试验,考察了该降凝剂在实际运行环境下的使用性能及存放条件.试验结果表明,在加剂量为50 mg/L,热处理温度为75℃的最佳条件下,该降凝剂能降低原油凝固点8~13℃,现场生产运行环境对降凝效果没有影响,降凝剂现场存放温度为40~45℃. 相似文献
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黑龙江某大型钼矿选钼尾矿K2O品位为6.91%,Na2O品位为1.79%,经过试验研究采用脱泥-浮选除杂-长石浮选-强磁选除杂的工艺流程,选钼尾矿脱泥后采用油酸钠浮选除杂,然后添加硫酸调整pH值至3.6,采用BK440作长石捕收剂浮选分离长石与石英,长石浮选精矿在15000kA/m场强下脱除磁性矿物,获得长石精矿K2O品位为11.54%, Na2O品位为2.51%,K2O回收率为47.73%;Na2O回收率为40.30%。长石精矿达到制钾肥钾长石质量标准。 相似文献