反应压力对HZSM-5分子筛催化剂上合成气经二甲醚制取芳烃反应的影响

在2个等压串联连续流动同定床反应器内考察了合成气经由二甲醚制取芳烃的反应性能.一段合成二甲醚反应采用Cu/Zn/Al_2O_3和γ-Al_2O_3复合催化剂;二段合成芳烃反应采用HZSM-5(Si/Al=38)催化剂.考察了反应压力对合成芳烃反应的影响,并分析了产物的分布规律.结果表明:在T_1=270℃,T_2=360℃,GHSV=500 h~(-1)条件下,反应压力由2 NPa增加到4 MPa时,芳烃选择性轻微降低,由86.75%降低到83.67%,同时CO转化率从72.47%升高到84.34%,产物中均四甲苯的选择性增加不明显.而当压力增加到5 NPa时,芳烃选择性降低到63.51%,而异构烷烃选择性提高5倍多.反应压力增加,反应平衡倾向于加氢异构化反应;反应压力在2～4 NPa时,有利于芳烃的合成.     

分子筛催化剂脱除重整油中微量烯烃的研究

以Hβ分子筛、HY分子筛和经水蒸汽处理后的HY分子筛为脱烯烃催化剂活性主体,研究了不同分子筛、分子筛酸性和水蒸汽处理时间等对催化剂的脱烯烃性能影响。结果表明,催化剂表面酸性对催化剂脱烯烃性能有重要影响,B酸是主要活性中心,L酸起辅助催化剂作用,B酸中心密度过高会加速催化剂结焦失活。水蒸汽处理可以有效改善分子筛的表面酸量和酸强度,可延长催化剂的单程寿命达到工业白土的6倍。脱烯烃催化剂有更好的容焦能力,其表面的积碳属于轻质焦碳,易于再生。     

GC-MS法快速测定原油中沸点低于540℃馏分的详细烃组成

以原油为研究对象,根据Robinson原理,将GC-MS技术与现有各烃类组成测定的ASTM标准方法相结合,在无需对油样进行前处理的情况下,直接采用GC-MS法分析原油组成,建立了一种快速分析原油中沸点低于540℃馏分的详细烃组成的方法。对于原油中沸点低于180℃(n-C11之前)的石脑油组分依据标准方法直接进行定性定量分析;对于沸点在180~540℃(n-C11~44)的柴油和蜡油馏分,研究了其分离后的纯饱和烃和纯芳烃的断裂质谱图,建立了饱和烃模型适合法和基线法,即将未分离原油的质谱图分为饱和烃谱图和芳烃谱图,从而实现了不需物理预分离而直接得到饱和烃和芳烃的详细烃组成,其中包括4类饱和烃、12类芳烃和3类噻吩等详细烃组成,该结果符合相应ASTM标准方法的再现性要求。     

超微NaY分子筛的合成和催化芳烃转化性能

进行了超微NaY分子筛的合成。以工业化为基础,系统研究了导向剂的老化时间、分子筛的成胶温度、凝胶的老化温度和时间、以及晶化温度和时间等因素对NaY分子筛细化的影响,合成出n(SiO₂)/n(Al₂O₃)≥5,粒度分布范围小,平均粒径小于300 nm 的超微NaY分子筛。测定表明,BET比表面积大于890 m2·g^-1。分别采用合成的分子筛与常规分子筛作为催化剂载体,以甲苯作为模型化合物考察了催化剂的催化脱芳烃性能。结果表明,与常规微米分子筛相比,超微NaY分子筛负载的Pt催化剂的甲苯加氢活性相当,但在加氢产物分布中,环异构化产物的量明显增加,裂化产物则明显减少。     

烷基芳烃催化加氢脱烷基催化剂研究进展

综述了烷基芳烃催化脱烷基催化剂和反应机理的最新进展。脱烷基催化剂包括金属催化剂、金属氧化物催化剂和分子筛催化剂。烷基侧链不同,其脱除速率不同。在金属活性中心上,烷基芳烃遵循吸附脱氢的反应机理;在酸性中心上可能遵循H转移、链式正碳离子以及自由基机理。对芳烃催化脱烷基的应用前景进行了展望。     

芳烃抽提装置腐蚀问题分析及解决方法研究

针对以环丁砜为溶剂的芳烃抽提装置存在的腐蚀问题,通过现场调研,分别从工艺条件、原料性质及溶剂3个方面分析腐蚀产生的条件和特点,分析腐蚀垢样的成分,模拟芳烃抽提工艺,分别设计吸附、氯离子分配、腐蚀、溶剂再生等试验,研究腐蚀原因和解决方法。研究结果表明：环丁砜的分解产物和原料中的氯是造成腐蚀结垢的主要原因;阴离子交换树脂可以有效改善溶剂pH,减少腐蚀;氯离子在再生塔塔底富集,定期清理再生塔塔底残液可有效降低溶剂氯含量,有利于解决腐蚀问题;采用不锈钢材质是有效的缓蚀方法。     

Nanoconfined (Bio)Catalysts as Efficient Glucose‐Responsive Nanoreactors

Herein, the design, synthesis, and characterization of bifunctional hybrid nanoreactors used for concurrent one‐pot chemoenzymatic reactions are shown. In the design, the enzyme, glucose oxidase, is wrapped with a peroxidase‐mimetic catalytic polymer. Hemin, the organic catalyst, is linked to the flexible polymeric scaffold through coordination to the imidazole groups that hang out the network. This spatial arrangement, which works as a metabolic channel, is optimized for cooperative chemoenzymatic reactions in which the enzyme catalyzes first. A deep characterization of the integrated nanoreactors demonstrates that the confinement of two distinct catalytic sites in the nanospace is very effective in one‐pot reactions. Moreover, besides its role as scaffold material, the polymeric mantel protects both the biocatalyst and the chemical catalyst from degradation and inactivation in the presence of organic solvents. Furthermore, the polymeric environment of the nanoreactors can be tailored in order to trigger the assembly of those into highly active heterogeneous hybrid catalysts. Finally, the new nanoreactors are applied to the efficient degradation of organic aromatic compounds using glucose as the only fuel.     

LIP系列多产异构烷烃FCC催化剂的工业应用

介绍了LIP系列多产异构烷烃催化剂的性能及工业应用情况。评价和工业应用试验表明，LIP系列催化剂活性稳定性高，耐磨性能好。由于增加了活性中心的可接近性，重油分子得以有效裂化，提高了目的产品收率，达到了增加重油转化和减少焦炭产率的目的，同时丙烯产率也明显增加。     

钒磷氧非均相催化合成苯乙酮乙二醇缩酮

研究了苯乙酮与乙二醇在钒磷氧非均相催化剂作用下的缩合反应，考察了反应时间、醇酮比、催化剂用量和带水剂用量等因素对苯乙酮乙二醇缩酮收率的影响。结果表明，在回流条件下，苯乙酮为0．10mol，乙二醇为0．12mol，催化剂用量为0．20g，带水剂环己烷用量为6mL，反应2．5h后，缩酮收率可达到81．5％，且催化剂重复使用性能良好。产品经熔点仪和红外光谱仪进行了表征。     

煤炭直接液化起始溶剂油的选择

在煤炭直接液化过程中,用于配制煤浆的溶剂起者重要的作用,神华煤炭直接液化工艺采用了全加氢的供氢性溶剂。起始溶剂的选择非常重要,BSU装置和PDU装置的运转结果表明,重油催化裂化回炼油芳烃抽提装置生产的重芳烃经过几次加氢处理后可以作为煤炭直接液化装置的起始溶剂。