表面增强拉曼光谱快速检测香蕉中的苯醚甲环唑和毒死蜱残留

目的 基于双重基底的表面增强拉曼光谱(surface-enhanced Raman spectroscopy, SERS)对香蕉中苯醚甲环唑与毒死蜱进行定性和定量检测。方法 采用银溶胶作为柔性衬底,增强芯片作为固体基底,实现双信号放大策略。选用香蕉这种常见的热带水果作为基质,向香蕉基质中加入不同浓度苯醚甲环唑和毒死蜱标准溶液,利用QuEChERS法对香蕉中农药残留进行提取,通过SERS技术对两种农药进行定量分析。结果 在0.10～5.00μg/mL范围内,苯醚甲环唑和毒死蜱的特征峰强度和浓度之间均满足线性关系,相关系数分别为0.9794、0.9773,方法检出限分别为0.16 mg/kg、0.032 mg/kg。结论 本研究建立了一种基于双重基底的SERS,为香蕉中苯醚甲环唑和毒死蜱农药残留快速检测提供了依据,也为热带水果中农药残留的快速检测提供了方法支持。     

烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑的抗药性检测

为了解吉林省和黑龙江省烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑的抗性水平,采用菌丝生长速率法,测定了318株烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑的药剂敏感性,建立敏感基线。运用最低抑制浓度法确定抗性菌株及频率,并比较不同采样地点的抗性水平。结果表明,供试敏感菌株对菌核净的敏感性频率分布呈连续的单峰曲线,接近正态分布,其EC₅₀均值2.916 μg/mL可作为两省烟草赤星病菌对菌核净的敏感基线,抗性频率为21.38%;烟草赤星病菌对苯醚甲环唑的敏感基线为1.198 μg/mL,抗性频率为18.24%。吉林省和黑龙江省烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑产生了不同程度的抗性,不同地点抗性水平存在差异。本研究为烟草赤星病菌的抗药风险评估奠定了基础,为制定吉林和黑龙江两省烟草赤星病科学防治策略和科学用药提供了依据。     

芹菜中苯醚甲环唑农药残留表面增强拉曼光谱的快速检测

采用表面增强拉曼光谱技术结合快速溶剂前处理方法快速分析芹菜中苯醚甲环唑农药残留。利用乙腈提取芹菜汁,采用N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化碳去除芹菜汁中的脂肪酸、蜡质、色素和固醇等荧光物质,分别采集不同浓度苯醚甲环唑标准溶液和以芹菜汁为基质的苯醚甲环唑溶液表面增强拉曼信号。结果表明,1192 cm-1特征峰强度与以芹菜汁为基质的苯醚甲环唑溶液浓度在1~10 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9622。以芹菜汁为基质的苯醚甲环唑溶液的最低检测浓度1 mg/L。方法的回收率为92.4%~113.2%,相对标准偏差RSD在8.83%~12.4%之间。在对4个未知浓度的样本进行t检验时,参考值与预测值之间无显著差异。该方法操作简单,单个样本检测时间在20 min内完成,基本满足国家规定的残留限量要求,可为蔬菜中农药残留快速检测装置开发奠定基础。     

杀菌剂苯醚甲环唑的进展和应用

苯醚甲环唑是三唑类杀菌剂中开发较新、活性高、作用机理独特、对环境友好、加工剂型多、抗性小和不污染农产品的重要品种.论述了苯醚甲环唑发展概况,加工的重要剂型（水分散粒剂、乳油、悬浮剂、微乳剂和悬浮种衣剂）以及药效.苯醚甲环唑不仅对蔬菜和瓜果等经济作物的多种真菌性病害具有很好的保护和治疗作用,而且已扩展到水稻和小麦大田作物上使用.它已经成为农作物种植中广泛使用的杀菌剂,并有广阔的应用前景.     

40%嘧霉胺·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸缓冲溶液作为流动相,用Hypersil BDS C18柱和紫外检测器,分析嘧霉胺和苯醚甲环唑复配制剂。结果表明,嘧霉胺和苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.12和0.11;变异系数分别为0.86%和0.72%;平均回收率均为99.1%。     

10%苯醚甲环唑水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法测定10%苯醚甲环唑水分散粒剂中苯醚甲环唑的含量。采用Agilent TC-C18柱,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,在254 nm波长下,选用外标法对试样中的苯醚甲环唑进行定量分析。结果表明:方法的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.034 9,变异系数为0.344%,平均回收率为100.46%。     

聚羧酸盐分散剂对苯醚甲环唑悬浮剂稳定性能影响

结合聚羧酸盐分散剂D1001的作用机理,考察聚羧酸盐分散剂不同用量对苯醚甲环唑悬浮剂粒径、粒度跨度、黏度、沉降体积和悬浮率等稳定性能的影响。结果表明:当聚羧酸盐分散剂D1001用量为4%时,苯醚甲环唑悬浮体系的粒径、跨度、黏度和沉降体积最小,而悬浮率保持较高水平,苯醚甲环唑悬浮体系具有良好的稳定性能。     

苯醚甲环唑新型水乳剂的研制

选用环境友好型溶剂及新型助剂,采用反相法制备环境友好型新型苯醚甲环唑水乳剂,并检测其理化性能指标。10%苯醚甲环唑水乳剂的优化配方为:10%苯醚甲环唑、13%溶剂HDBE、1%磷酸酯类新型助剂PEG1000-P70、7%OP-10、3%共乳化剂丙三醇、3%增稠剂硅酸镁铝、0.1%黄原胶,蒸馏水补足至100%。该制剂在室温、冷贮、热贮下稳定,各项技术指标符合水乳剂的要求。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑乳油在水稻中的残留分析

建立了苯醚甲环唑和丙环唑在水稻中的残留量分析方法.样品经丙酮提取后,液-液分配进行净化,用气相色谱电子捕获检测器测定苯醚甲环唑和丙环唑的残留量.结果表明:苯醚甲环唑在稻出水、稻田土壤、水稻稻杆、谷壳和糙米中的最低检出量分别为0.005 mg/L,0.00125、0.0025、0.0025、0.0025 mg/kg,丙环唑的最低检出量分别为0.0001 mg/L,0.00025、0.0005、0.0005、0.0005 mg/kg.测出苯醚甲环唑、丙环唑在不同样品中的平均回收率为80.81%～112.85%和83.71%～112.11%,相对标准偏差为0.74%～6.11%和2.52%～7.29%.     

2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮的制备

报道了一种以对氯苯酚和2，4-二氯苯乙酮为原料制备农用杀菌剂恶醚唑中间体2-氯-4-（4-氯苯氧基）-苯乙酮的合成工艺。通过对反应的研究证明该合成法收率高、成本低，适合大规模工业化生产。