采前水杨酸处理对哈密瓜果实防御酶的诱导

采用1.0、2.0、3.0 mmol/L水杨酸分别在"蜜农9号"哈密瓜开花前1周、幼果期(花后2周)、果实迅速膨大期(花后3周)和网纹形成期(花后4周)对植株进行4次喷洒.依次在幼果期、膨大期、网纹形成期和成熟期进行取样.分析不同浓度水杨酸处理后果实体内3种防御性酶活性的变化.结果表明:采前1.0、2.0、3.0 mmol/L水杨酸处理均能有效地提高哈密瓜果实中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,尤其以2.0 mmol/L水杨酸处理酶活性增加最为显著.     

三氟乙酸对几种植物油的显色反应

以三氟乙酸为显色剂,对芝麻香油、二级棉籽油、三级棉籽油、一级菜籽油、菜籽毛油5种植物油进行显色反应,并在350~700 nm波长进行紫外-可见光谱扫描.结果显示用三氟乙酸做显色剂能够很明显地将这5种植物油区分开来,所显示的颜色分别为:黄绿色、黄橙色、暗红橙色、红紫色、暗红橙色;并且上述5种植物油显色反应后的紫外-可见光谱扫描曲线差别很大,容易区分.     

草酸改进铁/铜微电解体系降解活性艳蓝KN-R

在铸铁上负载铜的铁/铜催化微电解体系中加入草酸后,质量浓度为100 mg/L活性艳蓝KN-R溶液迅速脱色,化学需氧量明显降低,改善了微电解体系对废水处理时间长、化学需氧量去除效果低等缺点.实验结果表明:在pH为3.28(加入草酸后)、草酸投加量为5 mg/L、催化剂投加量为10 g/L的条件下,对质量浓度为100 mg...     

钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文)

阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法.     

塑料水杯中邻苯二甲酸酯的迁移污染评价

为了考察塑料水杯在使用条件下的邻苯二甲酸酯(phthalic acid erters,PAEs)污染水平,选取不同材质的塑料水杯为研究对象,采用固相萃取-高效液相色谱法测定塑料水杯中的PAEs,利用非参数检验等统计方法对塑料水杯中饮用水的PAEs进行统计分析.结果表明,仅有1个水杯的饮用水中未检出PAEs,73.1%的水杯饮用水中检出2种或2种以上的PAEs,其中邻苯二甲酸二乙酯的检出率最高.塑料水杯的材质对PAEs总质量浓度没有显著影响,而对邻苯二甲酸丁基苄基酯和邻苯二甲酸二丁酯的质量浓度有一定影响.塑料水杯的颜色对饮用水中PAEs总质量浓度也没有显著影响.虽然使用塑料水杯饮水摄入的PAEs的量要比玻璃水杯高,但与美国EPA所规定的参考剂量相比较,所占比例都不足1%.使用质量合格的塑料水杯饮水带来的PAEs污染很小,不会成为PAEs污染的主要来源.     

L-赖氨酸铜的制备及工艺优化

为解决氨基酸金属螯合物采用NaOH调解体系pH值时其反应溶液碱性不易控制的问题,以L-赖氨酸和氯化铜为原料,选用NH3.H2O作为体系pH调节剂,合成了L-赖氨酸铜。单因素平行试验优选法得到L-赖氨酸铜的合成工艺条件为：氯化铜与赖氨酸盐酸盐的摩尔比为3∶5,pH≈8,反应温度为45℃,反应时间为60 min。反应全程在液相中进行,条件温和,避免了因碱性过大而出现沉淀;产品收率为71%;合成的L-赖氨酸铜为蓝色粉末,易溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,熔点为227.3～227.5℃。     

Hybrids perfluorosulfonic acid ionomer and silicon oxide membrane for application in ion-exchange polymer-metal composite actuators

This paper reports a new technique to fabricate an ion-exchange polymer-metal composite (IPMC) actuator. This technique is based on a hybrid organic-inorganic composite membrane. In the fabrication course, silica oxide particles, prepared from hydrolysis of tetraethyl orthosilicate in situ with sol-gel reaction, co-crystallize with perfluorosulfonate acid (PFSA) ionomer. Attenuated total reflectance fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) analyses demonstrate that a highly water-saving hybrid mem...     

双三羟甲基丙烷丙烯酸酯的合成研究

采用酰氯法合成双三羟甲基丙烷丙烯酸酯．实验考察了原料配比、反应温度以及阻聚剂的用量等因素对产品酯化率的影响,确定了适宜的反应条件．酯化反应的酯化率最高可达89％．生成的产物为浅黄色黏稠状液体．产物经红外光谱、质谱定性分析,确定为目的产物．     

Prospects of N2O emission regulations in the European fertilizer industry

European authorities consider that N₂O emissions from nitric acid plants can be reduced to a large extent at a relatively low cost. Two regulation approaches can have major implications for the fertilizer industry in Europe. The EU integrated pollution prevention and control (IPPC) directive will be effective from October 2007 for existing plants. In this, emission permits will be based on best available techniques (BAT). Additionally, the EU commission will shortly consider whether the emission trading directive should be applicable to cover other greenhouse gases besides CO₂. This paper discusses advantages and drawbacks of these approaches, with emphasis on how emission trading with N₂O can be turned into a win–win situation both for European governments and for the fertilizer industry.     

2,15-十六烷二酮的合成

采用直链十四碳二元酸为起始原料,先以氯化亚砜进行酰化,所得酰氯直接与甲基锌试剂反应进行甲基化,从而制得了合成麝香酮的重要中间体2,15-十六烷二酮,产物结构经1HNMRI、R确认。总产率为72.6%。