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101.
以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料采用水溶液聚合法制备了一种阳离子度为50%,相对分子质量100000~200000的低相对分子质量阳离子聚丙烯酰胺水溶液,研究了单体配比、投加浓度、聚合温度、引发体系等对反应的转化率和产物相对分子质量的影响.通过加入质量分数0.5%的抗交联剂CPL和螯合剂EDTA·2Na.采用三元复合引发体系可以将聚合反应不饱和单体的转化率提高到96%以上,并且通过控制分子质量调节剂SF的用量可以得到不同相对分子质量分布范围的阳离子聚合物.该产品对高含水原油采出液有独特的预脱水性能,可提高油田采出液油水分离设备的效率和油水分离效果,与反相破乳剂、净水剂等配合使用还可以提高其对含油污水的处理效果. 相似文献
102.
以苯、三氯化磷、甲醇为主要原料,经两步反应合成了苯基亚膦酸二甲酯,并通过正交实验优化了合成条件。第一步反应:苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基二氯化膦,n(苯):n(三氯化铝):n(三氯化磷)=1:3:1.3,回流时间9h,三氯氧磷为处理剂,收率为95.5%。在第二步反应中苯基二氯化膦在三乙胺存在下与甲醇作用生成目的物,反应温度20~30%,优化的物料配比为n(苯基二氯化膦):n(甲醇):n(三乙胺)=1:2.2:2.7,在此条件下反应收率为88.4%。 相似文献
103.
浆态床二甲醚合成中的过程耦合协同效应 总被引:18,自引:2,他引:18
对浆态床二甲醚合成过程中的反应与反应,反应与传热的耦合协同效应进行了探讨,理论分析和实验结果表明,反应与反应耦合作用显著,反应与传热耦合现实可行。由于过程耦合作用,使合成过程中可使用富碳合成气,并可达较高的单程转化率,避免合成气的大量循环与压缩,节省过程能耗并可省却水煤气变换系统。从而降低整个过程的设备投资和生产成本,充分利用能源。 相似文献
104.
直喷式柴油机燃烧过程模拟与分析(二) 总被引:1,自引:0,他引:1
利用IIVA-Ⅱ程序模拟计算直喷式柴油机燃用柴油时缸内的燃烧过程,如混合气形成过程、缸内温度场、主要有害物质NOx的生成浓度分布等。通过对直喷式柴油机燃用柴油时燃烧过程的模拟计算与分析,对模拟燃用绿色能源-二甲醚的燃烧过程提出了一些建议。 相似文献
105.
二氧化碳合成碳酸二甲酯的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了以二氧化碳为原料合成碳酸二甲酯的三条工艺路线,对合成工艺中催化剂的研究情况进行了介绍,并对其优缺点进行了比较,认为尿素醇解法制备碳酸二甲酯的方法最具有工业化前景。 相似文献
106.
在101.32 kPa下,用改进的Othmer釜测定了乙醇-水-1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯盐([MMIM]+[DMP]-)物系等压气液平衡数据。实验结果表明,加入[MMIM]+[DMP]-使气液平衡线偏离乙醇-水二组分物系的气液平衡线,[MMIM]+[DMP]-含量越高,偏离程度越大;[MMIM]+[DMP]-表现出盐效应,使乙醇对水的挥发度发生改变,消除了乙醇-水物系的共沸点;并以[MMIM]+[DMP]-作为乙醇-水物系萃取精馏的溶剂,进行了萃取精馏的小型工艺试验,结果塔顶乙醇质量分数达到99.5%,能够满足工业要求。 相似文献
107.
108.
109.
以绿色试剂碳酸二甲酯、β-环糊精为原料,无水碳酸钾为催化剂,探索了在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,采用微波辐射技术一步合成甲氧羰基-β-环糊精碳酸酯的新工艺。采用红外光谱、核磁共振技术对产品结构进行了表征,红外谱图在1 751 cm-1处有典型的C O峰,13C-NMR核磁谱证明有碳酸酯C O及CH3O—,由此推测其结构为β-CD-OCOOCH3。应用电喷雾质谱测定了产品平均取代度为2.423,并结合高效液相色谱法测定了原料β-环糊精转化率为93.22%。结果表明:该新工艺合成了一种新型化合物β-环糊精碳酸酯,而且与传统合成工艺相比,其具有能耗低,收率高,反应时间短等优点。 相似文献
110.
孙峰 《有机硅材料及应用》2014,(5):406-409
概述了有机硅低沸物的特点,介绍了国内外处理有机硅低沸物的主要方法:精馏法和再分配法,试图总结出适合工业化运用的处理有机硅低沸物的方法。 相似文献