固相萃取-高效液相色谱串联质谱法对黄粉虫中手性烯唑醇的分离测定

建立固相萃取-高效液相色谱串联质谱法检测黄粉虫中手性农药烯唑醇的方法,对样品净化方法和色谱条件进行优化。样品经乙腈提取并加入正己烷液-液分配去脂后,经弗罗里硅土小柱净化,通过高效液相色谱-串联质谱仪以多选择反应监测模式进行分析测定。此方法对烯唑醇的检出限为0.002 mg/kg,回收率在97.22%～101.31%之 间,相对标准偏差小于3%,具有操作简单、分离效果好、灵敏度和准确性高等特点。该法适合推广用于黄粉虫等 昆虫体内烯唑醇含量的测定。     

速保利拌种防治高粱丝黑穗病试验

速保利是一种新型三唑类内吸性杀菌剂。田间小区试验表明，速保利拌种可有效防治高粱丝黑穗病。用药量100mg· kg-1种于时，对高粱安全，平均防治效果达85％以上。拌种时加适量米汤或清水，效果较干拌种好。     

烯唑醇对苹果腐烂病病菌抑制作用

通过用烯唑醇、福美胂两种杀菌剂对苹果腐烂病病菌的室内毒力测定比较。试验结果初步表明,烯唑醇对苹果腐烂病病菌有明显的抑制作用,效果优于福美胂。其有效中量ED50分别为15．4mg／kg和11l7．2mg／kg,12．5％烯唑醇WP毒力效果是40％福美胂、卯的1．12倍。     

戊菌唑和烯唑醇对映异构体的直接手性拆分

戊菌唑及烯唑醇对映异构体在自制的直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相获得了拆分。通过选择不同结构、不同碳数的醇做流动相的极性改性剂,优化了色谱分离结果。考察了分离温度对戊菌唑对映异构体手性拆分的影响。     

12.5%禾果利防治小麦纹枯病试验

12．5％禾果利对小麦纹枯病效果好,该农药与种子按300～400g/100kg拌种,病株率相对防效达到93．2％,千粒重增加1．6～5．2g;以300g／hm2在2月下旬和3月中旬喷雾两次,侵茎率相对防效达到99．3％～100％。     

烯唑醇对植物生长调节活性的研究

本文以甜菜为试材，研究了烯唑醇对植物的生长调节活性。并以试验证明，该活性受供试药剂的施用浓度、剂量和处理时间等因素的影响。田间试验证明，烯唑醇对甜菜有明显的增产和增糖作用。     

高效液相色谱法测定烯唑醇及中间体的方法研究

采用ＭＩＣＲＯ Ｓｉ－５色谱柱，正己／异丙醇为流动相，紫外检测器，对烯唑醇及中间体进行了高效液相色谱分析。结果表明：４个组合色谱峰分离完全，分离时间不到１０分钟，回收率为９７．４７％。     

杀菌剂烯唑醇聚合物的合成及其生物活性

以杀菌剂烯唑醇1为底物与丙烯酰氯2反应合成了具有生物活性的可聚合单体(±)-(E)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇丙烯酸酯3,以IR,MASS和1H NMR对其化学结构进行了表征。该生物活性单体3与丙烯酸4共聚制得聚合物5。田间试验结果表明,以合成的杀菌聚合物5配成18%烯唑醇高分子缓释杀菌剂,对小麦纹枯病具有优异的防治效果,2、4、8 g a.i./100kg种子3个处理剂量,防效分别为56.82%、67.18%和81.00%,优于对照药剂12.5%烯唑醇WP的防治效果。     

烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法两种分析方法分别对烯唑醇、三唑醇和腈菌唑进行定性定量分析。气相色谱法中分别以二十烷和邻苯二甲酸二丁酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150–177μm,1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为99.5%～101.0%,99.5%～101.2%和98.9%～99.7%,方法变异系数分别为0.44%,0.32%和0.21%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇–水(体积比85:15)为流动相,检测波长为252nm、223nm和223nm。烯唑醇、三唑醇和腈菌唑的回收率分别为98.9%～100.4%,99.4%～100.9%和99.5%～101.2%,方法变异系数分别为0.65%,0.41%和0.47%。