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71.
用 N - (p - 溴苯基) 三氯乙酰胺与p - 氯苯氧乙酰肼反应,合成了一种新的取代氨基脲, N - ( p - 溴苯基) - 2 - ( p - 氯苯氧乙酰基) 氨基脲,其结构经 I R 、1 H N M R 和元素分析证实。 相似文献
72.
Fe,Co,Ni纳米粉化学还原制备机理的光谱研究 总被引:17,自引:0,他引:17
通过Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的H2O,NH3,OH^-,C2H5OH及N2H4配合物的紫外,-可见光谱研究,表明了在金属离子被N2H4还原过程中,可以通过和金属离子配位而活化,通过表面吸附或高压诱导作用消除动力学障碍,实现金属纳米粉的合成。并首次在水-乙醇体系中高效快速合成了纯度高,性能良好的纳米金属粉以及一些金属的复合粒子。 相似文献
73.
74.
以纳米碳纤维/碳毡(CFF)为载体,分别采用碳热氢气还原法和碳热氨气还原法制备了负载型碳化钨、碳氮化钨整体催化剂,XRD结果表明催化剂的活性相分别为W2C和WCxNy, TEM表征发现其粒子尺寸分别为2~40 nm和2~20 nm。采用1 N肼分解推力器评价了上述催化剂的反应性能,W2C/CFF和WCxNy/CFF表现出了相比于Ir/CFF更好的肼分解综合性能:除了初活性略低以外,启动加速性、稳态燃压以及比活性均高于贵金属Ir催化剂。此外,W2C/CFF和WCxNy/CFF催化剂的稳定性明显优于Ir/CFF,这主要是由于CFF载体在贵金属Ir的作用下发生了更显著的甲烷化反应。 相似文献
75.
温和条件下水合肼催化分解制氢研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
水合肼(N2H4?H2O)的氢质量分数高达8.0%,完全分解时副产物仅为N2,且在温和条件下物理化学性质较为稳定,因此可以作为一种理想的移动氢源,在一些特殊场合为燃料电池提供氢气。本文概述了温和条件下水合肼分解制氢反应所使用的催化体系,具体包括金属纳米粒子、复合氧化物及负载型催化剂。简要介绍了肼分解过程的机理,并分析了影响水合肼分解制氢选择性的因素,包括催化剂中活性金属的特性、反应条件及助剂的性质对催化剂选择性的影响。总结了现阶段水合肼分解制氢催化剂的优缺点,为进一步开发高效、高选择性的水合肼分解制氢催化剂提供借鉴,并为涉及N—H键及N—N键断裂的其他反应催化剂设计提供参考。 相似文献
76.
以六水合氯化镍为镍源,水合肼为还原剂,在SiC的表面,采用原位化学沉淀法制得包裹均匀的Ni/SiC复合粉体.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)等测试表征手段研究了工艺条件对原位沉积反应的影响.研究发现不同络合反应时间形成的镍肼络合物前驱体和镀镍反应温度可以影响反应速率,从而控制Ni颗粒的沉积速率和包裹效果.对比结果表明:络合反应时间为5 min形成的镍肼络合物前驱体在50℃水浴温度下和络合反应时间为2h得到的镍肼络合物前驱体在60℃水浴温度下得到的复合粉体包裹效果最佳. 相似文献
77.
78.
79.
利用铁氰化钾和硝酸铜为原料沉淀法制备铁氰化铜(copper hexacyanoferrate,CuHCF),三聚氰胺高温热解和超声剥离法合成类石墨相氮化碳(g-C3N4)纳米片。将所制备的CuHCF和g-C3N4超声分散到含Nafion的乙醇溶液中,得到了CuHCF/Nafion/g-C3N4纳米复合物。利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪和比表面积检测仪对所制备的样品进行结构表征。采用滴涂法将该纳米复合物修饰到玻碳电极表面,得到CuHCF/Nafion/g-C3N4/GCE。研究发现:该修饰电极对水合肼具有良好的电催化氧化作用。在优化实验条件下,当水合肼的浓度介于10~1?100?μmol/L时,其催化氧化峰电流与浓度具有良好的线性关系,水合肼检测限低至1?μmol/L。该传感器具有良好的选择性、重复性和稳定性。 相似文献
80.
Copper nanoparticles-decorated polyaniline-derived mesoporous carbon that can serve as noble metal-free electrocatalyst for the hydrazine oxidation reaction (HzOR) is synthesized via a facile synthetic route. The material exhibits excellent electrocatalytic activity toward HzOR with low overpotential and high current density. The material also remains stable during the electrocatalytic reaction for long time. Its good electrocatalytic performance makes this material a promising alternative to conventional noble metal-based catalysts (e.g., Pt) that are commonly used in HzOR-based fuel cells. 相似文献