GMA对水性聚氨酯/聚丙烯酸酯清漆性能的影响

以聚己内酯二元醇(PCL)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为原料合成水性聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液(WPUA),向WPUA中引入甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和烯丙氧基羟丙基磺酸钠(AHPS),制备了环氧改性水性聚氨酯/聚丙烯酸酯(EPUAS)复合乳液,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)和热重分析(TGA)对改性前后EPUAS膜的结构和性能进行了表征,探讨w(GMA)对乳液及其涂膜性能的影响。结果表明:EPUAS乳液具有核壳结构,随着w(GMA)由1%提高到4%,胶膜的热稳定性提高,分解率为10%、30%、50%的热分解温度分别提高了9.4、20.2、45.5℃,拉伸强度从6.8 MPa逐渐增加到12.3 MPa,断裂伸长率由12.2%减小到6.6%,交联度由60.1%增加到81.7%、乳液的粒径从198 nm增大到273 nm;且在w(GMA)为4%时,EPUAS胶膜的吸水率、吸溶剂率分别降到7.2%、16.3%,综合性能达到最佳。     

白竹磷矿工艺矿相研究

研究了白竹矿区磷矿石中胶磷矿与碳质物的嵌镶关系、嵌布粒度、单体解离度等矿相特征。结果表明,该矿具有典型的沉积胶磷矿特征,推荐采用正反浮选工艺。通过正反浮选,在原矿w(P_2O_5)23.03%、w(MgO)3.10%条件下,可获得总磷精矿产率67.53%、w(P_2O_5)30.18%、w(MgO)0.60%,P_2O_5回收率88.50%的浮选指标。     

均苯四甲酸四(2-巯基)乙酯的合成

以均苯四甲酸二酐为原料,在TM-031为催化剂下,与巯基乙醇反应,在减压条件下合成了均苯四甲酸巯基乙酯。考察了各因素对产品产率的影响,得出最佳工艺条件:在酯化过程中均苯四甲酸二酐与巯基乙醇的物质的量比为1∶4.8,催化剂的用量为反应物均苯四甲酸二酐质量的2.0%,反应温度为80℃,反应时间为5h。在此工艺条件下产品总产率达90%以上,精制后产品纯度(均苯四甲酸四巯基乙酯)>95%。     

早强型聚羧酸系高性能减水剂合成研究

聚羧酸系减水剂早期强度发展缓慢的问题限制了其应用.研究了以不同分子质量的大单体甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(MPEGA)、(甲基)丙烯酸和消泡单体合成早强型聚羧酸系高性能减水剂,确定了合成产品的最佳工艺条件为:n(MPEGA4000):n(丙烯酸):n(消泡单体)=1.0:4.0:0.2,中和剂为二乙醇胺.与市场上同类产品相比,合成的产品具有较高的早期强度,接近国外同类产品的性能.     

乙烯基单体对聚氨酯丙烯酸酯性能的影响

分别以苯乙烯(SM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MA)和丙烯酸(AA)作为活性稀释剂,研究它们对聚氨酯丙烯酸酯性能的影响。结果表明,4种乙烯基单体与聚氨酯丙烯酸酯的相容性均很好,对体系稀释能力的大小顺序为MMA>SM>MA>AA。SM与MMA的反应活性相对较低,制得的样品力学性能较差。AA与MA的反应活性高,其中AA制备的样品断裂伸长率较高,柔韧性较好;MA制备的样品拉伸强度、硬度、压缩强度和压缩弹性模量较高,且随其含量增加,样品的凝胶时间、黏度和断裂伸长率降低,强度和刚度增大。在中后期(≥168 h),随着龄期增加,样品的压缩强度和压缩弹性模量增大,拉伸强度和硬度变化不大。     

交联单体TMP对水性聚氨酯性能的影响

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚(N210)为主要原料,三羟甲基丙烷(TMP)为交联单体,合成自交联型水性聚氨酯乳液.探讨交联单体TMP用量对聚氨酯乳液性能及胶膜性能的影响,并与未交联和外交联型水性聚氨酯进行比较.结果表明:TMP用量为40%时,自交联型水性聚氨酯乳液粒径小,具有较好的稳定性;涂层织物耐静水压为239 mm,耐洗次数可达26次,具有较高的耐静水压和较好的耐洗性,与外交联型水性聚氨酯相当.     

乙酸薄荷酯分子印迹聚合物的制备及其吸附特性

本文分别考察了不同单体、反应溶剂、充氮时间、反应温度、单体添加量、交联剂添加量对乙酸薄荷酯分子印迹聚合物制备的影响。结果表明,以乙酸薄荷酯为模板分子,丙烯酰胺为单体,以N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂制备的聚合物,其选择性比较好,通过聚合物的吸附分离,可以将薄荷素油中乙酸薄荷酯的含量提高到14.65%;而当单体、交联剂添加量与模板分子量的比例为1:4:16时,制备的聚合物对模板分子有较高的结合性能,结合量为5.09 mg/g,对乙酸薄荷酯和薄荷醇的分离因子为1.46,说明印迹聚合物对乙酸薄荷酯具有良好的吸附选择性。     

自乳化聚氨酯乳液胶粘剂的制备

本文用二羟甲基丙酸作为亲水单体合成了自乳化聚氨酯乳液。该乳液稳定性达到半年以上,胶膜强度大于10MPa,扯断伸长率大于350％。     

EPDM-g-MAH增韧PA 6

制备了三种不同黏度的马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH),将其用于增韧聚酰胺(PA)6。通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、力学性能测试等表征了三元乙丙橡胶(EPDM)对增韧PA 6体系结构与性能的影响。结果表明:EPDM-g-MAH改善了PA 6与EPDM的相容性,用黏度适中的EPDM得到的EPDM-g-MAH与PA 6(质量比为85∶15)共混,分散相尺寸较小且分散均匀,共混体系的力学性能得到提高,特别是Izod缺口冲击强度几乎为PA 6的10倍。     

改性环氧树脂涂料的制备及性能研究

采用马来酸酐单体(MA)对双酚A型环氧树脂(E-51)改性,得到改性环氧树脂(EpM),通过正交实验法确定了改性树脂的制备及固化工艺,并通过红外光谱和热失重分析对产物及固化物进行了表征。结果表明,EpM最佳制备工艺:催化剂N,N-二甲基苯胺添加质量分数2.0%,阻聚剂质量分数0.075%(基于对苯二酚),反应温度80℃,反应时间2.0 h。固化最佳工艺:氧化剂过氧化苯甲酰添加质量分数2%,促进剂N,N-二甲基苯胺质量分数0.6%,交联剂苯乙烯质量分数20%。EpM的合成机理为环氧开环酯化反应;产物中出现了马来酸酐的特征官能团;其热分解温度可提高到418℃;漆膜耐腐蚀性、附着力、冲击强度均有提高。