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21.
不同催化剂催化裂化愈创木酚的性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
《石油化工》2015,44(4):459
以分子筛为活性组分、高岭土为载体制备HZSM-5/K,HZSM-5/MK,HY/K,5A/K 4种催化剂,采用FTIR技术对催化剂的表面酸性进行表征。以愈创木酚为模型化合物,在480~560℃、WHSV=3~6 h-1条件下的固定床反应器中考察4种催化剂的催化裂化性能。实验结果表明,催化剂表面酸量大小的顺序为:HY/KHZSM-5/K≈HZSM-5/MK5A/K;愈创木酚裂化过程中主要生成苯酚、甲基苯酚、乙基苯酚等单环芳烃和多环芳烃,在540℃、WHSV=4 h-1条件下单环芳烃产率较高,焦炭产率较低;HZSM-5/MK,HZSM-5/K,HY/K,5A/K 4种催化剂作用下得到的单环芳烃产率依次为57.14%,51.65%,36.74%,30.00%,焦炭产率大小的顺序为:5A/KHY/KHZSM-5/K≈HZSM-5/M K。  相似文献   
22.
    
The stability of the catalyst used in hydrodeoxygenation (HDO) of biomass-derived oils needs improvement. La has been applied in delaying Al2O3 phase-change under reaction conditions. Lanthanum (0.5–8 wt.%)-γ-alumina was studied as Pt (1 wt.%) carrier aimed at guaiacol (GUA) HDO. Materials characterization included N2 physisorption, X-ray diffraction (XRD), thermal analysis, FTIR, UV–vis, and TPR. Solids pore size (~8–10 nm) was suitable for GUA (kinetic diameter~0.668 nm) hydrotreating. Mixed carriers were amorphous (XRD), suggesting well-dispersed La domains; meanwhile, carbonates/bicarbonates were formed (from CO2) due to the basic surface properties of modified supports (FTIR). That could impart catalyst stability by inhibiting coking through the passivation of Lewis acidity on Al2O3. Pt reducibility increased with La loading in various formulations. However, that was not reflected in enhanced GUA HDO (T = 488 K and P = 3.2 MPa, batch reactor), presumably due to the strong metal–support interaction (SMSI), where LaOx covered the metallic Pt particle surface. GUA HDO on various catalysts was approximated by pseudo-first-order kinetics (integral regime, k), where deviations were observed as La loading increased, presumably by an SMSI state that could affect the rate-determining step of the reaction mechanism. Basic sites provided by rare-earth could contribute to altering HDO reaction pathways as well. At 1 wt.% rare-earth, GUA HDO was maximized (k~25% higher than that on Pt/Al2O3), with that material also exhibiting similar deoxygenation (85%–90% at total GUA conversion) to the latter Pt over pristine alumina. Conversely, both parameters significantly diminished over the catalyst of the highest La content. Materials at low rare-earth concentrations deserve further studies focused on catalyst stability under HDO conditions.  相似文献   
23.
分别对香兰素的各种化学合成方法进行了阐述,给出了每种方法的原料及反应过程,对每种方法的应用现状或优缺点进行了分析,并提出了自己的观点,为香兰素的进一步研究提供参考。  相似文献   
24.
5-硝基愈创木酚钠合成中的硝化工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以愈创木酚为起始原料 ,经酰化、硝化、水解反应合成 5 硝基愈创木酚钠的工艺。对合成工艺中的硝化过程进行了重点实验研究 ,得出了最佳工艺条件为 :硝酸用量为愈创木酚体积的 1 2倍 ,硝酸和冰乙酸所组成的混酸 (体积比为 1 8∶1)为硝化剂 ,硝化时间 6 0min ,硝化温度为 95℃。 5 硝基愈创木酚钠的收率达到 70 %以上  相似文献   
25.
邻苯二酚与甲醇气相单醚化合成愈创木酚因经济、环保、原料廉价易得、可实现连续化生产等优点而备受关注。为了有效利用资源,对该反应过程进行了较为详细的热力学分析。根据邻苯二酚(catechol)、甲醇、愈创木酚(guaiacol)及水的标准摩尔生成焓ΔfHθm、标准熵变ΔSθm和热熔Cp,m等热力学数据,讨论了温度对邻苯二酚与甲醇气相合成愈创木酚反应的焓变ΔrHm、自由能变ΔrGm及平衡常数K的影响。结果表明,在400~800 K温度范围内,该反应是一个放热自发反应,可在较低温度下顺利进行,有较大反应平衡常数。因此,该反应的研究关键主要是较低温度下高活性催化剂的研发和最适宜反应条件的选择。  相似文献   
26.
张瑞峰 《广东化工》2012,39(8):192-193
文章简述了香兰素的用途,主要介绍了愈创木酚为原料反应合成香兰素的工艺,其中乙醛酸法具有收率高、质量好、环境污染轻等特点,目前该工艺已实现产业化。  相似文献   
27.
酸土脂环酸芽孢杆菌(Alicyclobacillus acidoterrestris)是果汁污染的主要嗜酸耐热菌。它可以将香草酸或者香兰素转化为愈创木酚,后者在过氧化物酶的作用下产生红褐色产物,从而可以快速检测该菌。根据这个原理,设计实验探究该颜色反应的最优培养条件以及实际体系中检测该菌的可行性。结果表明:在静止培养情况下,在BAM培养基中添加100μg/kg的香草酸最有利于愈创木酚的产生;不同浓度的嗜热耐酸菌芽孢液在上述条件下培养,随着浓度的降低产生高浓度愈创木酚时间依次延迟,最低浓度为3个/mL的芽孢培养21h后,愈创木酚含量用分光光度计测定的光密度值OD470为1.0以上,为肉眼可见的红褐色;模拟实际体系下的培养也出现了颜色反应,证明该方法确实可以实现果汁中嗜热耐酸菌的快速、简便、高灵敏度的检测。  相似文献   
28.
为了筛选可用于清香型小曲白酒酿造的产愈创木酚类物质菌株,该研究对湖北劲牌有限公司酒曲中细菌进行分离鉴定,并对菌株产愈创木酚能力进行了探究。结果表明,筛选获得一株高产愈创木酚类物质菌株B257,其在高粱汁发酵液中可产愈创木酚类物质含量达9.7 mg/L。经过形态学观察、生理生化特征分析及分子序列比对,鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。与未添加菌株相比,在小曲中添加菌株B257进行粮食发酵能有效提升清香型小曲白酒中愈创木酚类物质含量,提升率达117%。耐受性实验结果表明,在pH 4.5~6.5、NaCl含量为1%~9%以及乙醇体积分数为3%~6%的条件下,菌株B257具有较好的生长活性。因此,枯草芽孢杆菌B257在提升清香型白酒中愈创木酚类物质上具有较好的应用前景。  相似文献   
29.
Low-rank coals and their precursors contain, in addition to aromatic hydroxy groups, aromatic methoxy groups. In the present work a model compound, guaiacol, is used for the study of the behaviour of the carbon-oxygen bonds under thermolytic conditions. The thermolysis of guaiacol is studied in tetralin, naphthalene and without solvent under hydrogen or nitrogen pressure at 578–618 K. The compound is homolytically converted by first-order kinetics. The major product is pyrocatechol. Phenol, o-cresol, methyl catechols and methyl guaiacols are also formed. When tetralin is present it reacts in a molar ratio of 1:4 with guaiacol to form naphthalene. The source of hydrogen when tetralin is not present is guaiacol itself because molecular hydrogen does not participate in the reaction. The kinetics and reaction mechanism are discussed.  相似文献   
30.
愈创木酚制备方法研究与进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了愈创木酚的制备方法和工艺设备的现状,分析了现有工艺及设备的不足,从反应的动力学热力学本质出发,提出了反应所必须的条件,并对各方法进行了比对分析,指出已经工业化的邻氨基苯甲醚法具有较大的应用前景。  相似文献   
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